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Effetto dell'allenamento mentale e fisico sulla pressione sanguigna

26 gennaio 2023 aggiornato da: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Efficacia dell'allenamento mentale e fisico sulla pressione sanguigna e sulla frequenza cardiaca a riposo tra i giovani adulti fisicamente inattivi con pressione sanguigna elevata e alta

La pressione sanguigna elevata o preipertensione è altamente associata ad un aumentato rischio di sviluppare ipertensione, eventi cardiovascolari e diabete di tipo II. Molti giovani adulti fisicamente inattivi, in particolare in Malesia, hanno la pressione sanguigna più alta del range normale, quindi è importante controllare la pressione sanguigna entro il range normale come misura profilattica. Questa ricerca sperimentale sarà condotta per studiare l'effetto dell'allenamento fisico (esercizio aerobico) e dell'allenamento mentale (meditazione consapevole) con la dieta come gruppo di controllo sulla pressione arteriosa sistolica, pressione arteriosa diastolica e frequenza cardiaca a riposo tra giovani adulti con sangue elevato pressione vivendo uno stile di vita sedentario. Il partecipante sarà diviso in 2 gruppi sperimentali (allenamento mentale e fisico) e 1 gruppo di controllo (Dietary Approaches to Stop Hypertension -DASH diet plan) che devono completare l'intervento prescritto per 6 settimane. I risultati saranno analizzati mediante misure ripetute ANOVA seguite da post-hic test.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • BMI normale (18,5-24,9)
  • Fisicamente inattivo
  • SBP tra 120-139 mmHg e/o DBP tra 60-89 mmHg
  • Nessuna anomalia uditiva
  • Disposti a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con disturbi cardiovascolari, muscoloscheletrici e neurologici o qualsiasi altra condizione medica che li limiterebbe a partecipare all'esercizio
  • Coloro che stanno assumendo farmaci antipertensivi o altri farmaci che influiranno sulla loro pressione arteriosa e sulla frequenza cardiaca
  • Partecipanti che sono attualmente impegnati in qualsiasi forma di tecniche di rilassamento come lo yoga o la meditazione
  • Individui che sono attivamente impegnati in attività fisiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Allenamento mentale
meditazione di consapevolezza per 6 settimane.
Altro: Allenamento mentale
Allenamento mentale (meditazione consapevole guidata da Jon Kabat-Zinn per 20 minuti, 3 volte a settimana.
Sperimentale: Allenamento fisico
Allenamento continuo di intensità moderata per 6 settimane.
Altro: Allenamento fisico
Allenamento fisico (allenamento continuo di intensità moderata al 40-60% della riserva di frequenza cardiaca dei partecipanti per 20 minuti escluso riscaldamento/raffreddamento, 3 volte a settimana.
Sperimentale: Allenamento mentale e fisico
Combinazione di meditazione consapevole e allenamento continuo di intensità moderata per 6 settimane.
Altro: Allenamento mentale e fisico
Allenamento mentale e fisico (combinazione di meditazione consapevole per 20 minuti, 3 volte a settimana e allenamento continuo di intensità moderata per 20 minuti, 3 volte a settimana.
Comparatore attivo: Programma dietetico DASH
Approcci dietetici per fermare l'ipertensione per 6 settimane.
Altro: Dieta DASH
Dieta DASH ((più verdure, frutta e latticini a basso contenuto di grassi e quantità moderate di cereali integrali, pesce, pollame e noci; e meno di 3 grammi di sodio al giorno) per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla pressione arteriosa sistolica basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
La pressione arteriosa sistolica (SPB) sarà misurata al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.
Variazione dalla pressione arteriosa diastolica basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
La pressione arteriosa diastolica (DPB) sarà misurata al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.
Variazione dalla pressione arteriosa media al basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
La pressione arteriosa media (MAP) sarà misurata al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.
Variazione dalla frequenza cardiaca a riposo basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
La frequenza cardiaca a riposo (RHR) sarà misurata al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.
Variazione dalla pressione del polso basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
La pressione del polso sarà misurata al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dall'indice di massa corporea al basale a 6 settimane.
Lasso di tempo: Al basale per un periodo di 6 settimane.
L'indice di massa corporea (BMI) sarà misurato al basale (prima dell'inizio dell'intervento), dopo 3 settimane di intervento e dopo 6 settimane di intervento.
Al basale per un periodo di 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MAP vs DASH Diet

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

IDP non sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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