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Uno studio in aperto sull'acido polilattico per la correzione delle rughe nell'area del décolleté

30 luglio 2024 aggiornato da: Galderma R&D

Uno studio prospettico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di due diversi volumi di ricostituzione di acido polilattico (PLLA) per la correzione delle rughe nell'area del décolleté

Questo è uno studio prospettico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di due diversi volumi di ricostituzione di acido poli-l-lattico (PLLA) per la correzione delle rughe nell'area del décolleté.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Una sfida per la correzione delle rughe del decolleté/torace e di altre aree non facciali è che in genere devono essere trattate aree di superficie più ampie rispetto alle indicazioni facciali, motivo per cui lo Sponsor sta studiando un volume di ricostituzione maggiore rispetto all'etichetta approvata. In questo studio, il volume totale di 18 ml, incluso 1 ml di lidocaina al 2%, viene esplorato e confrontato con i risultati dell'attuale volume etichettato di 9 ml, inclusa la lidocaina, per valutare se il volume maggiore è ben tollerato per il trattamento delle rughe la zona del décolleté.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Encino, California, Stati Uniti, 91436
        • Galderma Study Site
      • Solana Beach, California, Stati Uniti, 92075
        • Galderma Study Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età superiore ai 22 anni non gravide e che non allattano
  • soggetti che richiedono un trattamento per il décolleté
  • soggetti con moderata (grado 2) o grave (grado 3) sulla scala Galderma Décolletage
  • soggetti disposti ad astenersi da qualsiasi altra procedura chirurgica o cosmetica nell'area del décolleté per la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Allergia o ipersensibilità nota/precedente a Sculptra
  • Precedente terapia di aumento dei tessuti, trattamento di rimodellamento o rivitalizzazione nel décolleté prima del basale
  • Qualsiasi intervento di chirurgia plastica o impianto chirurgico permanente nell'area di trattamento
  • Precedente trattamento/procedura nell'area di trattamento nei 6 mesi precedenti che interferirebbe con le iniezioni dello studio o le valutazioni dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: 8ml
Dispositivo: Sculptra current label dilution per il trattamento delle rughe nella zona del décolleté
Dispositivo: acido poli-l-lattico (Sculptra)
Sculptra
Comparatore attivo: 17 ml
Sperimentale: PLLA nuovo volume di diluizione per il trattamento delle rughe nella zona del décolleté
Dispositivo: acido poli-l-lattico (Sculptra)
Sculptra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che hanno risposto alla scala Galderma Décolletage (GDS), valutata in tempo reale dallo sperimentatore curante, al mese 9
Lasso di tempo: Al mese 9
Il risponditore è stato definito come i partecipanti che avevano almeno un miglioramento di grado rispetto al basale. La GDS era una scala validata a 5 punti utilizzata per valutare la gravità delle linee e delle rughe nell'area del décolleté: Grado 0 (da assente a minimo), Grado 1 (lieve), Grado 2 (moderato), Grado 3 (grave), Grado 4 (molto grave). Un punteggio più alto indicava linee e rughe molto marcate nella zona del décolleté.
Al mese 9

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che hanno risposto alla scala del décolleté Galderma, valutata dal vivo dallo sperimentatore curante, al mese 6
Lasso di tempo: Al mese 6
Il risponditore è stato definito come i partecipanti che avevano almeno un miglioramento di grado rispetto al basale. La GDS era una scala validata a 5 punti utilizzata per valutare la gravità delle linee e delle rughe nell'area del décolleté: Grado 0 (da assente a minimo), Grado 1 (lieve), Grado 2 (moderato), Grado 3 (grave), Grado 4 (molto grave). Un punteggio più alto indicava linee e rughe molto marcate nella zona del décolleté.
Al mese 6
Percentuale di rispondenti che hanno ottenuto almeno un "miglioramento" sulla scala di miglioramento estetico globale (GAIS) valutato dal partecipante ai mesi 6 e 9
Lasso di tempo: Al mese 6 e 9
Il risponditore è stato definito come i partecipanti che hanno ottenuto "molto migliorato", "molto migliorato" o "migliorato" su GAIS rispetto al basale. Il GAIS a 7 gradi è stato utilizzato dal partecipante per valutare dal vivo la gravità delle linee e delle rughe rispondendo alla domanda: "Scegli la risposta di seguito che meglio descrive il cambiamento complessivo nell'aspetto della zona superiore del torace da quando hai ricevuto lo studio trattamento" utilizzando la rispettiva scala categorica come segue: Molto migliorato, Molto migliorato, Migliorato, Nessun cambiamento, Peggiore, Molto peggio, Molto peggio. In questa misura di risultato, è stata riportata la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto almeno "Migliorato" sul GAIS valutato dal partecipante ai mesi 6 e 9.
Al mese 6 e 9
Percentuale di pazienti che hanno risposto con almeno un "miglioramento" sulla scala di miglioramento estetico globale (GAIS) valutato dallo sperimentatore curante ai mesi 6 e 9
Lasso di tempo: Ai mesi 6 e 9
Il risponditore è stato definito come i partecipanti che hanno ottenuto "molto migliorato", "molto migliorato" o "migliorato" su GAIS rispetto al basale. Il GAIS a 7 gradi è stato utilizzato dal ricercatore curante per valutare dal vivo la gravità delle linee e delle rughe rispondendo alla domanda: "Scegli la risposta di seguito che meglio descrive il cambiamento generale nell'aspetto della zona superiore del torace da quando hai ricevuto il trattamento in studio” utilizzando la rispettiva scala categorica come segue; Molto migliorato, molto migliorato, migliorato, nessun cambiamento, peggio, molto peggio, molto peggio. In questa misura di risultato, è stata riportata la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto almeno "Migliorato" sul GAIS valutato dallo sperimentatore curante ai mesi 6 e 9.
Ai mesi 6 e 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Galderma R&D

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Study Director, Galderma R&D

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 43USSA2112

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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