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Studio che indaga l'associazione di NP137 con la combinazione Atezolizumab-Bevacizumab in prima linea nel carcinoma epatocellulare non resecabile (Liver-NET1)

18 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Lo studio valuterà la sicurezza dell'associazione di NP137 con lo standard di cura Atezolizumab-Bevacizumab in prima linea in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile. Il farmaco in studio testato è l'NP137 in associazione con Atezolizumab-Bevacizumab per consentire una migliore risposta così come migliori risultati di sopravvivenza con una sicurezza accettabile.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio di fase 1b multicentrico, prospettico, a braccio singolo. Questo studio arruolerà da 43 a 52 pazienti e si compone di 2 parti: fase iniziale di sicurezza e fase di espansione. Inizialmente, da 3 a 12 pazienti verranno arruolati in una fase iniziale di sicurezza basata su un disegno 3 + 3, con la possibilità di ridurre la dose, per confermare la dose raccomandata di NP137. La fase di espansione inizierà dopo il completamento della fase di sicurezza Fase introduttiva alla dose confermata e includerà 40 pazienti. I pazienti saranno assegnati al braccio singolo sperimentale (NP137+ Atezolizumab-Bevacizumab).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Angers, Francia
        • CHU Angers
      • Bordeaux, Francia
        • Hopital Haut Lévêque
      • Marseille, Francia
        • 12 Hôpital St Joseph
      • Nantes, Francia
        • CHU Nantes
      • Paris, Francia
        • AP-HP St Antoine
      • Paris, Francia
        • AP-HP Beaujon
      • Reims, Francia
        • CHU Reims
      • Toulouse, Francia
        • CHU Toulouse
    • Alpes
      • Grenoble, Alpes, Francia, 38043
        • CHU de Grenoble Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine ≥ 18 anni di età
  2. Carcinoma epatocellulare non resecabile confermato istologicamente (biopsia epatica entro le 24 settimane precedenti) e documentato
  3. Nessuna precedente terapia sistemica per HCC avanzato.
  4. Carico del tumore al fegato <50% del fegato (secondo il giudizio dello sperimentatore)
  5. Child-Pugh A (≤ 6) senza alcuna storia di scompenso cirrotico negli ultimi 6 mesi
  6. Terapia antivirale richiesta nei pazienti con virus dell'epatite B (antigene dell'epatite B positivo)
  7. Disposto a sottoporsi a biopsia epatica tra C4 e C5
  8. Presenza di un tumore misurabile secondo i criteri RECIST v1.1
  9. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  10. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane
  11. Assenza di precedente scompenso epatico
  12. In caso di cirrosi, l'ultimo rilevamento delle varici esofagee mediante endoscopia esogastroduodenale deve essere eseguito negli ultimi 6 mesi prima dell'inclusione
  13. Adeguata funzione ematologica prima della prima dose di NP137, definita come:

    1. Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500 cellule/µL
    2. Emoglobina ≥ 9 g/dL senza trasfusioni nelle 4 settimane precedenti la prima dose pianificata di NP137
    3. Conta piastrinica > 50.000/µL senza trasfusione entro 2 settimane prima della prima dose pianificata di NP137
  14. Funzionalità renale adeguata prima della prima dose, definita come

    1. Creatinina sierica < 1,5 ULN
    2. Clearance della creatinina ≥ 30 mL/min/m2 (secondo l'equazione di Cockroft-Gault delle urine delle 24 ore) se la creatinina ≥ 1,5 X ULN
  15. Funzionalità epatica adeguata prima della prima dose, definita come AST/ALT ≤ 5 X ULN
  16. Le pazienti donne in età fertile* devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e al basale ed essere disposte a utilizzare una contraccezione altamente efficace**. Il paziente deve essere avvisato di continuare la contraccezione per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione. Le donne con cessazione per> 24 mesi di mestruazioni precedenti, o donne di qualsiasi età che hanno subito un'isterectomia o che hanno subito l'asportazione di entrambe le ovaie saranno considerate non potenzialmente fertili.
  17. I pazienti di sesso maschile con potenziale riproduttivo devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile, come giudicato dallo sperimentatore e dallo sponsor e/o ad astenersi dal donare lo sperma dal momento dello screening per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione della dose.
  18. Suscettibile di tomografia computerizzata (TC) con fegato a 3 o 4 fasi o risonanza magnetica (MRI) dell'addome e del bacino e TC del torace o MRI di tutto il corpo, per misurazioni iniziali delle dimensioni del tumore e successivo follow-up.
  19. Assenza di altre anomalie clinicamente rilevanti per i risultati dei test di laboratorio di screening secondo il giudizio dello sperimentatore e dello sponsor.
  20. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  21. In grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto
  22. Pazienti coperti dal sistema di assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi storia nota di encefalopatia
  2. Varici esofagee e/o gastriche non trattate o trattate in modo incompleto con sanguinamento o ad alto rischio di sanguinamento
  3. Varici esofagee note con anamnesi recente di sanguinamento (nei 6 mesi precedenti)
  4. Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti
  5. HCC fibrolamellare noto, HCC sarcomatoide o colangiocarcinoma misto e HCC
  6. Trattamento cronico con agenti immunosoppressori (come steroidi) ≤ 6 settimane prima della prima dose di trattamento pianificata.
  7. Interventi chirurgici maggiori, biopsia aperta o lesione traumatica significativa ≤ 4 settimane prima della prima dose di trattamento o previsione di intervento chirurgico maggiore durante il corso dello studio, interventi chirurgici minori ≤ 1 settimana dalla prima dose pianificata
  8. Terapia locale al fegato entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio o mancato recupero dagli effetti collaterali di tale procedura
  9. Qualsiasi condizione cardiovascolare clinicamente significativa secondo il giudizio dello sperimentatore
  10. Condizione renale grave o incontrollata
  11. Epatite cronica B non trattata
  12. Co-infezione da HBV e HCV
  13. Uso di qualsiasi farmaco concomitante proibito entro 14 giorni dalla visita di riferimento/giorno 1
  14. Controindicazione alla biopsia epatica aggiuntiva pianificata tra C4 e C5
  15. Controindicazione all'infusione di mezzo di contrasto iodato
  16. Alcol attuale noto (> 20 g/giorno nelle donne e > 30 g/giorno negli uomini) o abuso di sostanze
  17. Storia della malattia leptomeningea
  18. Attivo o storia di malattia autoimmune o immunodeficienza
  19. Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzativa, polmonite indotta da farmaci o polmonite idiopatica o evidenza di polmonite attiva alla tomografia computerizzata del torace di screening
  20. Tubercolosi attiva nota
  21. Storia di tumori maligni diversi dall'HCC nei 5 anni precedenti lo screening, ad eccezione dei tumori maligni con un rischio trascurabile di metastasi o morte
  22. Gravidanza o allattamento o intenzione di iniziare una gravidanza durante il trattamento in studio o entro almeno 6 mesi dall'ultima dose di trattamento
  23. Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) sintomatiche, non trattate o in progressione attiva
  24. Dolore incontrollato correlato al tumore
  25. Ipercalcemia incontrollata o sintomatica
  26. Trattamento con agenti immunostimolanti sistemici
  27. Ipertensione arteriosa non adeguatamente controllata
  28. Storia precedente di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva
  29. Evidenza di diatesi emorragica o significativa coagulopatia
  30. Anamnesi di ostruzione intestinale e/o segni o sintomi clinici di ostruzione gastrointestinale inclusa malattia sub-occlusiva correlata alla malattia di base o necessità di idratazione parenterale di routine
  31. Ferita grave, non cicatrizzante o deiscente, ulcera attiva o frattura ossea non trattata
  32. Malattia metastatica che coinvolge le principali vie aeree o vasi sanguigni o masse tumorali mediastiniche localizzate centralmente
  33. Malattia d'organo o sistemica clinicamente significativa o pericolosa per la vita tale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, il significato della malattia comprometterà la partecipazione del paziente allo studio
  34. Intolleranza o ipersensibilità nota al principio attivo o a uno dei componenti del farmaco in studio
  35. Soggetto in periodo di esclusione per un altro studio,
  36. Soggetto non contattabile in caso di emergenza
  37. Persone di cui agli articoli da L1121-5 a L1121-8 del codice francese di sanità pubblica (questo corrisponde a tutte le persone protette: gestanti o partorienti, madri che allattano, persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa, persone sottoposte a misura di protezione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
NP137+Atezolizumab-Bevacizumab
NP137 a 9 o 14 mg/kg EV verrà somministrato ogni 21 giorni.
Atezolizumab sarà somministrato mediante infusione endovenosa a una dose fissa di 1200 mg il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni
Bevacizumab verrà somministrato mediante infusione endovenosa alla dose di 15 mg/kg il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi
Lasso di tempo: A 36 mesi
Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi (AE) di qualsiasi grado e di grado 3/4 come definito dal National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) durante il periodo di studio.
A 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione PK-PD
Lasso di tempo: A 36 mesi
sulla base della modellizzazione PopPK disponibile e dei campioni PK raccolti al momento della valutazione della risposta in questo studio
A 36 mesi
Tasso di risposta obiettiva complessiva migliore (ORR)
Lasso di tempo: A 36 mesi
Tasso di risposta obiettiva complessivo migliore (ORR) e ORR a 3 mesi, 6, 9, 12 mesi secondo mRECIST e RECIST 1.1.
A 36 mesi
Risposta all'alfa-fetoproteina (AFP)
Lasso di tempo: A 36 mesi
La risposta AFP sarà definita come percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al livello basale di AFP, a 3, 6, 12 mesi
A 36 mesi
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: A 36 mesi
La QdV sarà studiata utilizzando il questionario sulla qualità della vita per i pazienti oncologici dell'Organizzazione Europea per la Ricerca e il Trattamento del Cancro al basale, a 3, 6, 12 mesi.
Una diminuzione di 5 punti del punteggio QLQ-C30 sarà considerata come il deterioramento clinicamente significativo minimo della QdV.
A 36 mesi
tempo al deterioramento (TTD)
Lasso di tempo: A 36 mesi
Il TTD sarà definito come il tempo dall'inclusione nello studio al deterioramento del punteggio EORTC QLQ-C30 con una diminuzione ≥5 punti in qualsiasi momento successivo al punteggio basale a 6 mesi e alla fine dello studio.
A 36 mesi
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: At 36 months
Median Overall survival (OS) at 6, 12, 18, 24 and 36 months-OS rates. OS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and death (all causes). Patients alive will be censored at the date of last news.
At 36 months
Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: At 36 months
Median Progression-Free Survival (PFS), 6, 12, 18, 24 and 36 months-PFS rates according to RECIST 1.1. PFS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and progression according to RECIST 1.1 or death (all causes). Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
At 36 months
Duration of response
Lasso di tempo: At 36 months
Median Duration of response is defined as the time between onset of response (first PR or CR status) and progression according to RECIST 1.1. Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
At 36 months
Mechanism of EMT
Lasso di tempo: At 36 months
To assess the mechanisms of EMT reversal by comparing different histological markers on pre-therapeutic and Cycle4-Cycle5 biopsies. Descriptive study in transcriptomics and immunohistochemistry of the evolution of EMT markers, the expression of Netrin-1 and its receptors, and tumor microenvironment during treatment by comparing pre-therapeutic biopsies to Cycle4-Cycle5 biopsies
At 36 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: a 12 e 36 mesi
Tassi mediani di sopravvivenza globale (OS) e di OS a 12 mesi. L'OS è definita come il tempo che intercorre tra l'inclusione e la morte (tutte le cause). I pazienti vivi verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
a 12 e 36 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: a 12 e 36 mesi
Tassi mediani di sopravvivenza libera da progressione (PFS) e PFS a 12 mesi secondo RECIST 1.1.
a 12 e 36 mesi
Durata della risposta
Lasso di tempo: a 36 mesi
La durata mediana della risposta è definita come il tempo che intercorre tra la prima dose di trattamento e la progressione secondo RECIST 1.1. I pazienti vivi senza progressione verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
a 36 mesi
Risposta all'alfa-fetoproteina (AFP).
Lasso di tempo: A 3,6 e 12 mesi
La risposta AFP sarà definita come percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al livello basale di AFP, a 3, 6, 12 mesi
A 3,6 e 12 mesi
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: A 3,6 e 12 mesi
La qualità della vita sarà studiata utilizzando il questionario EORTC QLQ-C30 e QLQ-HCC18 (Questionario sulla qualità della vita per il cancro dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro) al basale, 3, 6, 12 mesi. Una diminuzione di 5 punti del punteggio QLQ-C30 sarà considerata come il minimo deterioramento clinicamente significativo della QoL.
A 3,6 e 12 mesi
tempo al deterioramento (TTD)
Lasso di tempo: a 36 mesi
Il TTD sarà definito come il tempo dall'inclusione nello studio al deterioramento del punteggio EORTC QLQ-C30 con una diminuzione ≥ 5 punti in qualsiasi momento dopo il punteggio basale.
a 36 mesi
Valutazione PK-PD
Lasso di tempo: A 36 mesi
sulla base della modellizzazione PopPK disponibile e dei campioni PK raccolti al momento della valutazione della risposta in questo studio
A 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 marzo 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC22.210

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .