Envafolimab combinato con endostatina nel carcinoma del colon-retto di tipo MSS ricorrente o metastatico
Uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, multicentrico di envafolimab in combinazione con endostatina umana ricombinante (endostatina) nel trattamento del carcinoma del colon-retto di tipo MSS ricorrente o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Enxiao Li
- Numero di telefono: 0086-13992819833
- Email: doclienxiao@sina.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il modulo di consenso informato e hanno avuto una buona compliance;
- 18-75 anni;
- ECOG 0-1;
- aspettativa di vita di almeno 3 mesi;
- Possono essere forniti campioni patologici per il rilevamento di biomarcatori
- Pazienti con adenocarcinoma del colon-retto di tipo MSS avanzato ricorrente o metastatico diagnosticato da patologia e istologia e che sono giudicati dal medico idonei a ricevere nvolimab in combinazione con endostatina umana ricombinante (endostatina) in questo studio.
- Precedentemente ricevuto terapia sistemica standard di seconda linea (ciclo di chemioterapia di almeno ≥3 cicli), inclusi fluorouracile o suoi derivati, trattamento con oxaliplatino, irinotecan e bevacizumab, progressione della malattia durante o dopo il trattamento o recidiva e non hanno ricevuto prima terapia con inibitori del checkpoint immunitario; Nota: i pazienti che hanno ricevuto un regime di chemioterapia adiuvante o neoadiuvante possono essere arruolati se recidivano > 6 mesi dopo la fine della chemioterapia;
- Pazienti con tipo MSS/pMMR rilevato mediante PCR o IHC nel laboratorio centrale;
- Pazienti con almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1, lo standard di valutazione dell'efficacia per i tumori solidi, ovvero, nel rilevamento TC o RM, il diametro più lungo di una singola lesione è ≥10 mm o il linfonodo è patologicamente ingrossato e un la TC a singolo linfonodo ha un diametro corto ≥15 mm;
- Funzionalità soddisfacente dell'organo principale , il test di laboratorio deve soddisfare i seguenti criteri: emoglobina (HGB) ≥90 g/L, conta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109/L, conta piastrinica (PLT) ≥80 × 109/L, creatinina sierica (CR) )≤1,5 limite superiore normale (UNL), bilirubina totale (TBil) ≤1,5 limite superiore normale (UNL), alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5 UNL (per i pazienti con metastasi epatiche, l'AST/ALT deve essere ≤5.0 UNL), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5×ULN; frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; Ormone stimolante la tiroide (TSH) entro il range di normalità Entro: se il TSH basale supera il range di normalità, possono essere arruolati anche soggetti con T3 totale (o FT3) e FT4 entro il range di normalità;
- I soggetti in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo appropriato durante il periodo dello studio ed entro 120 giorni dalla fine dello studio, avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio e devono essere soggetti che non allattano
Criteri di esclusione:
- Soffriva di altri tumori maligni entro 3 anni prima dell'inizio del trattamento in questo studio;
- L'indicazione patologica è l'adenocarcinoma mucinoso e altri tipi patologici speciali;
- Tossicità irrisolte di grado ≥1 (secondo la versione più recente dei Criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi [CTCAE] del National Cancer Institute [NCI]) dovute a qualsiasi terapia precedente, escluse alopecia e affaticamento; la neurotossicità era Recupero a ≤ grado 1 o al basale prima del gruppo;
- Soggetti con qualsiasi malattia grave e/o incontrollata ;
- Diabete scarsamente controllato (glicemia a digiuno [FBG] > 10 mmol/L) ;
- - Ha ricevuto un trattamento chirurgico maggiore, una biopsia incisionale o una lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio; o aveva una ferita o una frattura non rimarginata a lungo termine;
- Evento trombotico arterioso/venoso grave entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio ;
- Terapia farmacologica precedentemente ricevuta contro PD-1, PD-L1 e altri checkpoint immunitari correlati ;
- Partecipazione o partecipazione ad altri ricercatori clinici entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio ;
- Allergia ai principi attivi o agli eccipienti del farmaco oggetto dello studio ;
- Non idoneo per lo studio o altra chemioterapia determinata dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Envafolimab più endostatina umana ricombinante (endostatina)
Envafolimab:300mg,sc,d3,Q3W; endostatina: 210mg,civ,d1-3,Q3W.
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300mg,sc,d3,Q3W;
210mg,civ,d1-3,Q3W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: Dal basale al progresso della malattia, fino a 24 mesi
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Tasso di risposta obiettiva
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Dal basale al progresso della malattia, fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Sopravvivenza globale
|
Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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DCR
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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DOR
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Durata della risposta
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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SAE
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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gravità Evento avverso
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Dal basale alla data di completamento primaria, circa 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Enxiao Li, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Endostatine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- No.XJTU1AF2022LSK-0076
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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