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Mivacurium 0,2 mg/kg in pazienti giovani (18 - 40 anni) e anziani (= 80 anni)

3 novembre 2023 aggiornato da: Matias Vested

Uno studio osservazionale di mivacurium 0,2 mg/kg, che confronta il tempo di insorgenza, la durata dell'azione e l'effetto sulle condizioni di intubazione in pazienti giovani (18 - 40 anni) e anziani (= 80 anni)

Lo scopo di questo studio è determinare il tempo di insorgenza, la durata dell'azione e l'effetto sulle condizioni di intubazione di mivacurium 0,2 mg/kg in pazienti anziani con età ≥ 80 anni e in pazienti giovani di età compresa tra 18 e 40 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare il tempo di insorgenza, la durata dell'azione e l'effetto sulle condizioni di intubazione di mivacurium 0,2 mg/kg in pazienti anziani con età ≥ 80 anni e in pazienti giovani di età compresa tra 18 e 40 anni. L'ipotesi di questo studio è che il mivacurium somministrato a pazienti anziani (>80 anni) abbia un tempo di insorgenza e una durata d'azione più lunghi rispetto ai pazienti più giovani.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti anziani (≥ 80 anni) e pazienti più giovani (18-40 anni) in attesa di chirurgia elettiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età ≥ 80 o da ≥ 18 a ≤ 40 anni
  2. Consenso informato
  3. Programmato per chirurgia elettiva in anestesia generale (durata prevista dell'anestesia > 1 ora) con intubazione e uso di mivacurium
  4. Classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) da I a III
  5. Sa leggere e capire il danese

Criteri di esclusione:

  1. Allergia nota al mivacurium
  2. Malattia neuromuscolare che può interferire con il monitoraggio neuromuscolare
  3. Indicazione per l'induzione a sequenza rapida
  4. Chirurgia in posizione prona
  5. Deficit noto di butirrilcolinesterasi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Anziano
pazienti di età pari o superiore a 80 anni
Droga: Mivacurio
0,2 mg/kg sulla base del peso corporeo ideale calcolato come altezza (cm) meno 105 per le donne e altezza (cm) meno 100 per gli uomini o peso corporeo effettivo, a seconda di quale sia inferiore
Altri nomi:
  • mivacron
Giovane
pazienti di età compresa tra 18 e 40 anni
Droga: Mivacurio
0,2 mg/kg sulla base del peso corporeo ideale calcolato come altezza (cm) meno 105 per le donne e altezza (cm) meno 100 per gli uomini o peso corporeo effettivo, a seconda di quale sia inferiore
Altri nomi:
  • mivacron

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di insorgenza
Lasso di tempo: entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
il tempo dall'inizio dell'iniezione di mivacurium al conteggio TOF pari a 0 monitorato dall'acceleromiografia
entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dell'azione
Lasso di tempo: entro 90 minuti dalla somministrazione di mivacurium
La durata d'azione è definita come il tempo dall'inizio dell'iniezione di mivacurium alla ricomparsa del rapporto TOF > 0,9.
entro 90 minuti dalla somministrazione di mivacurium
Condizioni di intubazione IDS
Lasso di tempo: entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
le condizioni di intubazione sono classificate in base al punteggio di difficoltà di intubazione IDS quando il rapporto TOF è 0.
entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
Condizioni di intubazione Fuchs-Buder
Lasso di tempo: entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
le condizioni di intubazione sono valutate in base al punteggio Fuchs-Buder quando il rapporto TOF è 0.
entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
Morbilità laringea
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Dopo 24 ore ai pazienti viene chiesto di raucedine e mal di gola. I pazienti che manifestano uno o entrambi verranno richiamati nuovamente 3 giorni dopo l'intervento. Queste due variabili sono valutate utilizzando una scala di classificazione numerica da 0 a 10.
24 ore dopo l'intervento
Quantità di efedrina o metaoxedrina somministrata
Lasso di tempo: entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
Se l'efedrina o la metaoxedrina viene somministrata dopo l'induzione dell'anestesia e fino a quando il paziente non è pronto per il corretto posizionamento per l'intervento chirurgico, sarà annotato nel CRF, così come la quantità somministrata. Le variazioni della pressione sanguigna o della frequenza cardiaca vengono trattate secondo le linee guida locali.
entro 10 minuti dalla somministrazione di mivacurium
Attività butirrilcolinesterasica in un campione di sangue venoso
Lasso di tempo: entro 7 giorni dalla somministrazione di mivacurium
Attività della butirrilcolinesterasi in un campione di sangue venoso e ulteriore determinazione del fenotipo e del genotipo se l'attività è bassa.
entro 7 giorni dalla somministrazione di mivacurium

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Matias Vested

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Matias Vested, Rigshospitalet University of Copenhagen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-22028734

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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