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Uno studio sull'attivazione comportamentale breve per il trattamento della depressione nei sopravvissuti al cancro degli anziani

25 agosto 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Breve attivazione comportamentale per il trattamento della depressione negli anziani sopravvissuti al cancro

Lo scopo di questo studio è scoprire se un metodo di psicoterapia chiamato attivazione comportamentale (BA) può essere fornito con successo per telefono o videoconferenza (da remoto) e può trattare efficacemente la depressione negli anziani sopravvissuti al cancro (OACS)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Rebecca Saracino, PhD
  • Numero di telefono: 646-888-0263
  • Email: jamesr@mskcc.org

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Christian Nelson, PhD
  • Numero di telefono: 646-888-0030
  • Email: nelsonc@MSKCC.ORG

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Rebecca Saracino, PhD
          • Numero di telefono: 646-888-0263

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Popolazione di studio

I potenziali partecipanti saranno identificati dai ricercatori dello studio MSK, dal medico curante del paziente o dalla revisione degli elenchi delle cliniche MSK Survivorship. Poiché prevediamo di reclutare tutti i pazienti di età pari o superiore a 65 anni, indipendentemente dal tipo di tumore, identificheremo anche i potenziali pazienti tramite query sui database istituzionali MSK (ad es. DaVinci, Dataline). Una volta creato l'elenco, i membri del team di ricerca del protocollo verificheranno l'idoneità medica rispetto alla cartella clinica del paziente prima di contattare il paziente in merito alla partecipazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Come da autovalutazione o cartella clinica, ≥65 anni
  • Come da autovalutazione o cartella clinica, ha una storia di cancro ed è un paziente nelle MSK Survivorship Clinics
  • Fluente in inglese, come da autodichiarazione di "bene" o "molto bene"*
  • Come da autovalutazione, in grado di comunicare tramite videoconferenza e/o telefono per le sessioni
  • Punteggio elevato nel PHQ-9: ≥8 e ≤19 (N/D per i partecipanti al caso di formazione)
  • Ha ricevuto un punteggio BOMC (Beated Orientation-Memory-Concentration Scale) di ≤ 11 (N/D per i partecipanti al caso di formazione)

Criteri di esclusione:

  • Come da determinazione PI, richiede un livello di cura più elevato per l'attuale ideazione suicidaria passiva o attiva rispetto a quello che il protocollo attuale è in grado di fornire. Se un partecipante riceve un punteggio> 0 sull'articolo 9 del PHQ-9, verrà indirizzato allo studio PI per un'ulteriore valutazione. Saranno esclusi dalla partecipazione a questo studio se il PI determina che sarebbero appropriati per un livello di assistenza più elevato di quello che BA potrebbe essere in grado di fornire.
  • Secondo l'autovalutazione o come documentato nella cartella clinica, disturbo psicotico maggiore attuale non trattato (ad esempio, nessun farmaco, nessuna terapia) (disturbo schizotipico di personalità, disturbo schizofreniforme, disturbo schizoaffettivo). I pazienti con diagnosi di un grave disturbo psichiatrico saranno esaminati dal PI dello studio per determinare l'idoneità prima del consenso.
  • Come da autovalutazione o cartella clinica, attualmente assume farmaci antidepressivi per <3 mesi
  • Come da cartella clinica, il paziente ha una ridotta capacità decisionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Phase I: Older Adult Cancer Survivors (OACS) - Behavioral Activation (BA)
Older adult cancer survivors (OACS) will receive a Behavioral Activation intervention
Comportamentale: Attivazione comportamentale

Le sessioni per entrambi i bracci (BP e SP) saranno amministrate da remoto tramite videoconferenza e/o telefono (in base alle preferenze del paziente) alla seguente tempistica:

  • Partecipanti a pieno titolo (non casi di formazione): dieci sessioni (30-50 minuti ciascuna) verranno erogate approssimativamente settimanalmente per un periodo di 10 settimane (+10 settimane).
  • Partecipanti al caso di formazione: dieci sessioni (da 30 a 50 minuti ciascuna) verranno erogate in un periodo di circa 5 settimane (+10 settimane).
Altri nomi:
  • BA
Sperimentale: Phase I: Older Adult Cancer Survivors (OACS) - Supportive Psychotherapy (SP)
Older adult cancer survivors (OACS) will receive a Supportive Psychotherapy intervention
Comportamentale: Psicoterapia di supporto

Le sessioni per entrambi i bracci (BP e SP) saranno amministrate da remoto tramite videoconferenza e/o telefono (in base alle preferenze del paziente) alla seguente tempistica:

  • Partecipanti a pieno titolo (non casi di formazione): dieci sessioni (30-50 minuti ciascuna) verranno erogate approssimativamente settimanalmente per un periodo di 10 settimane (+10 settimane).
  • Partecipanti al caso di formazione: dieci sessioni (da 30 a 50 minuti ciascuna) verranno erogate in un periodo di circa 5 settimane (+10 settimane).
Altri nomi:
  • Sp
Sperimentale: Phase II: Ultra-brief Behavioral Activation for Oncology (UBA-O)
UBA-O involves a single 90-minute video-conference session that includes all of the core elements of Brief BA (BBA)
Comportamentale: Attivazione comportamentale

Le sessioni per entrambi i bracci (BP e SP) saranno amministrate da remoto tramite videoconferenza e/o telefono (in base alle preferenze del paziente) alla seguente tempistica:

  • Partecipanti a pieno titolo (non casi di formazione): dieci sessioni (30-50 minuti ciascuna) verranno erogate approssimativamente settimanalmente per un periodo di 10 settimane (+10 settimane).
  • Partecipanti al caso di formazione: dieci sessioni (da 30 a 50 minuti ciascuna) verranno erogate in un periodo di circa 5 settimane (+10 settimane).
Altri nomi:
  • BA
Comparatore attivo: Phase II: Supportive Psychotherapy (SP) Control Arm
Supportive Psychotherapy/SP will involve a single session (60-90 minutes), over the telephone and/or video-conference (per patient preference)
Comportamentale: Psicoterapia di supporto

Le sessioni per entrambi i bracci (BP e SP) saranno amministrate da remoto tramite videoconferenza e/o telefono (in base alle preferenze del paziente) alla seguente tempistica:

  • Partecipanti a pieno titolo (non casi di formazione): dieci sessioni (30-50 minuti ciascuna) verranno erogate approssimativamente settimanalmente per un periodo di 10 settimane (+10 settimane).
  • Partecipanti al caso di formazione: dieci sessioni (da 30 a 50 minuti ciascuna) verranno erogate in un periodo di circa 5 settimane (+10 settimane).
Altri nomi:
  • Sp

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza dei punteggi del questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9) tra i gruppi di studio
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'intervento
Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9): il PHQ-9 è composto da nove elementi, ciascuno dei quali corrisponde a uno dei nove sintomi richiesti per una diagnosi di disturbo depressivo maggiore (MDD) come definito dal Manuale diagnostico e statistico di Disordini mentali. Agli intervistati viene chiesto di valutare la frequenza con cui sono stati disturbati da ciascuno dei nove sintomi nelle due settimane precedenti. Gli intervistati valutano ogni elemento su una scala di quattro punti (0=per niente, 1=diversi giorni, 2=più della metà dei giorni, 3=quasi tutti i giorni). La sua affidabilità e validità sono state stabilite in diverse popolazioni generali e mediche. I punteggi totali vanno da 0 a 27; Nelle strutture oncologiche ambulatoriali, la ricerca psicometrica suggerisce che un punteggio ≥8 indica sintomi depressivi clinicamente significativi e dovrebbe essere utilizzato come cut-off clinico.
2 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Rebecca Saracino, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 22-248

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Memorial Sloan Kettering Cancer Center sostiene il comitato internazionale degli editori di riviste mediche (ICMJE) e l'obbligo etico di una condivisione responsabile dei dati degli studi clinici. Il riepilogo del protocollo, un riepilogo statistico e il modulo di consenso informato saranno resi disponibili su clinicaltrials.gov quando richiesto come condizione per premi federali, altri accordi a sostegno della ricerca e/o come altrimenti richiesto. Le richieste di dati dei singoli partecipanti anonimizzati possono essere effettuate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione e fino a 36 mesi dopo la pubblicazione. I dati dei singoli partecipanti anonimizzati riportati nel manoscritto saranno condivisi secondo i termini di un Accordo sull'utilizzo dei dati e potranno essere utilizzati solo per le proposte approvate. Le richieste possono essere fatte a: crdatashare@mskcc.org.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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