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Uno studio di Sulfatinib sull'osteosarcoma resistente ai farmaci recidivante o refrattario

Uno studio su etoposide e ifosfamide combinati con o senza sulfatinib sull'osteosarcoma resistente ai farmaci recidivante o refrattario

Questo è uno studio di fase 1/2 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Sulfatinib in combinazione con chemioterapia (ifosfamide ed etoposide) in bambini e adolescenti con osteosarcoma refrattario o recidivato (combinazione di Sulfatinib).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si compone di 2 coorti:

La coorte 1 (chemioterapia tradizionale) valuterà l'efficacia di ifosfamide ed etoposide in bambini, adolescenti e giovani adulti con osteosarcoma recidivato o refrattario.

La coorte 2 (espansione della combinazione) valuterà l'efficacia di Sulfatinib in combinazione con ifosfamide ed etoposide in bambini, adolescenti e giovani adulti con osteosarcoma recidivato o refrattario.

Sulfatinib sarà fornito in capsule rigide contenenti 300 mg di Sulfatinib. Le capsule di sulfatinib devono essere sciolte in acqua o succo di mela per coloro che non sono in grado di deglutire le capsule.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

148

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100000
        • Peking University People's Hospital
        • Contatto:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250000
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:
          • Zhenfeng Li, PhD
          • Numero di telefono: 13668812855
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contatto:
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200233
        • Department of Orthopaedic Surgery, Sixth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University,
    • Gwangju
      • Donggu, Gwangju, Corea, Repubblica di, 999007
        • Department of Orthopedic Surgery Chonnam National University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con osteosarcoma Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 2 e 25 anni al momento del consenso informato (diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di osteosarcoma di alto grado)
  2. Tumori maligni solidi ricorrenti o refrattari che sono stati trattati con la terapia antitumorale standard ma non hanno opzioni di trattamento disponibili.
  3. Malattia valutabile o misurabile che soddisfi i seguenti criteri: 1. I partecipanti devono avere una malattia valutabile o misurabile basata su RECIST 1.1, utilizzando la tomografia computerizzata (TC)/risonanza magnetica (MRI). 2. Le lesioni che sono state trattate localmente, come la radioterapia esterna (EBRT) o l'ablazione con radiofrequenza (RF), devono successivamente crescere chiaramente per essere considerate lesioni bersaglio.
  4. L'aspettativa di vita è di 3 mesi o più.
  5. Adeguata funzione del midollo osseo: ①. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/L. ②. Emoglobina ≥ 8,0 g/ decilitro (l'emoglobina ≤ 8,0 g/ decilitro è accettabile se corretta con fattori di crescita o trasfusione prima di iniziare sovanitinib). ③. Conta piastrinica ≥ 75 x 10^9/L.
  6. Funzionalità epatica adeguata: 1. Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN). 2. Fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤3 volte l'ULN.
  7. Una funzione renale adeguata, come la clearance della creatinina (o la velocità di filtrazione glomerulare del radioisotopo [GFR]), deve essere superiore a 70 ml/min/1,73 metri quadrati.

(8) Una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al basale del 50% o superiore, come determinato dall'ecocardiografia, indica un'adeguata funzione cardiaca.

(9) Un buon controllo della pressione arteriosa (PA) con o senza farmaci antipertensivi è stato definito come: pressione arteriosa inferiore al 95% per sesso, età e altezza/altezza allo screening (secondo le linee guida del National Heart, Lung e Blood Institute) e nessun cambiamento nel farmaco antipertensivo durante il ciclo 1 del progetto. i partecipanti con osteosarcoma avevano una pressione arteriosa ≤150/90 mm Hg allo screening e non hanno avuto cambiamenti nella terapia antipertensiva durante il ciclo 1 del progetto.

(10)I genitori o il rappresentante legale (tutore) devono firmare il consenso informato scritto e ottenere il consenso dei partecipanti minorenni. Consenso informato scritto da soggetti di età ≥18 anni. Disposti e in grado di rispettare i ricercatori determinano soluzioni, piani e tossicità della gestione del follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi infezione attiva o malattia infettiva.
  2. Qualsiasi condizione medica o altra condizione che lo sperimentatore ritiene impedirà al partecipante di partecipare allo studio clinico.
  3. Altre tossicità d'organo (tranne la caduta dei capelli) causate da precedenti trattamenti antitumorali (farmaci di ricerca, chemioterapia o radioterapia)
  4. Ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto (soventinib o ingrediente).
  5. Qualsiasi altro trattamento antitumorale viene somministrato contemporaneamente.
  6. È già stato trattato con sovantinib.
  7. Due o più precedenti terapie mirate VEGF/VEGFR.
  8. Ricevere attualmente qualsiasi farmaco o dispositivo in studio in un altro studio clinico o entro 30 giorni prima del consenso informato.
  9. Anomalie dell'ECG clinicamente significative, incluso un significativo prolungamento dell'intervallo QT o QTc al basale (ad esempio, è stato dimostrato che la duplicazione dell'intervallo QTc è superiore a 480 millisecondi).
  10. Malassorbimento gastrointestinale o qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritiene possa influenzare l'assorbimento di sovantinib.
  11. Sanguinamento gastrointestinale o emottisi attiva (almeno mezzo cucchiaino di sangue rosso vivo) si sono verificati entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  12. Secondo tumore maligno attivo (escluso il melanoma superficiale, in situ, carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose con trattamento definito) entro 2 anni prima dell'arruolamento.
  13. Precedentemente trattato con ifosfamide con nefrotossicità o grado di encefalopatia maggiore o uguale al grado 3.

Donne che stavano allattando o erano incinte al momento dello screening o al basale. Se si ottiene un test di gravidanza di screening negativo più di 72 ore prima della prima somministrazione del farmaco in studio, è richiesta una valutazione di base separata.

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Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Etoposide più gruppo Ifosfamide
Bambini e adolescenti con osteosarcoma resistente ai farmaci recidivante o refrattario
(1) Etoposide: 100 mg/m2/die (dose iniziale) verranno somministrati dal primo al terzo giorno di ciascun ciclo di 21 giorni, per un totale di 5 cicli. La dose di etoposide può essere ridotta a 80 mg/m2/giorno e 60 mg/m2/giorno.;
(1) Isofosfamide: 3000 mg/m2/giorno (dose iniziale) verranno somministrati dal primo al terzo giorno di ciascun ciclo di 21 giorni per 5 cicli. La dose di ifosfamide può essere ridotta a 2400 mg/m2/die e 1800 mg/m2/die.
Sperimentale: Etoposide più Ifosfamide combinato con Sulfatinib
Bambini e adolescenti con osteosarcoma resistente ai farmaci recidivante o refrattario
(1) Etoposide: 100 mg/m2/die (dose iniziale) verranno somministrati dal primo al terzo giorno di ciascun ciclo di 21 giorni, per un totale di 5 cicli. La dose di etoposide può essere ridotta a 80 mg/m2/giorno e 60 mg/m2/giorno.;
(1) Isofosfamide: 3000 mg/m2/giorno (dose iniziale) verranno somministrati dal primo al terzo giorno di ciascun ciclo di 21 giorni per 5 cicli. La dose di ifosfamide può essere ridotta a 2400 mg/m2/die e 1800 mg/m2/die.
(1) Sulfatinib: 300 mg, orale una volta al giorno (QD), 21 giorni come ciclo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
4 mesi di sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione di pazienti che non hanno avuto progressione obiettiva del tumore o morte dall'inizio del trattamento a 4 mesi di follow-up.
4 mesi
Valutazione dell'efficacia nei tumori solidi
Lasso di tempo: Due mesi
Risposta completa (CR), tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio (nodi non bersaglio) scompaiono e il diametro di tutti i linfonodi patologici (sia bersaglio che non bersaglio) deve essere ridotto a
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore risposta, BOR
Lasso di tempo: 4 mesi
Dalla data della prima somministrazione del farmaco in studio alla progressione della malattia o alla morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
4 mesi
Durata della remissione (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
La risposta completa (CR)/risposta parziale (PR) è stata registrata per la prima volta fino a quando la progressione della malattia non è stata registrata per la prima volta fino alla data limite dei dati.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: zhaoming Ye, PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Direttore dello studio: Binhao Li, PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Investigatore principale: zengjie zhang, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Investigatore principale: Shengdong Wang, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Investigatore principale: Xin Huang, PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Investigatore principale: Peng Lin, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0880

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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