Fruquintinib in combinazione con Sintilimab come terapia di seconda linea per l'adenocarcinoma della giunzione gastrica o gastro-esofagea
Uno studio esplorativo monocentrico, a braccio singolo, in aperto, che valuta Fruquintinib in combinazione con Sintilimab nel trattamento di seconda linea di pazienti con adenocarcinoma avanzato della giunzione gastrica o gastro-esofagea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Wuhan Union Hospital, China
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Contatto:
- Jieying Zhang, MD
- Numero di telefono: +8613554281983
- Email: whxhzjy@hust.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmato il modulo di consenso informato
- Età: 18-75 anni (concludendo 18 e 75 anni)
- Adenocarcinoma avanzato della giunzione gastrica/gastroesofagea non resecabile patologicamente confermato
- Fallimento della terapia di prima linea, completata almeno 28 giorni prima dell'arruolamento
- HER2-negativo
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
- Almeno una lesione misurabile (di diametro superiore a 10 mm mediante scansione TC spirale, superiore a 20 mm di diametro mediante scansione TC convenzionale) secondo RECIST1.1
- Funzioni organiche sufficienti come segue (non è consentito alcun uso di trasfusioni di sangue o fattore di crescita cellulare entro 14 giorni prima dell'arruolamento):
Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L Conta piastrinica ≥175×109/L; Emoglobina≥90g/L; Bilirubina totale (TBIL) ≤1,5 x ULN; ALT e/o AST<1,5 x ULN; Se sono presenti metastasi epatiche, allora ALT e/o AST<3,0 x ULN; Creatinina sierica (SCr) ≤1,5×ULN; Tasso di clearance della creatinina endogena ≥50ml/min;
- L'uomo e la donna in età fertile accettano di utilizzare una contraccezione adeguata
- Disponibilità a fornire abbastanza tessuti tumorali per il test di espressione di PD-L1
Criteri di esclusione:
- I pazienti non potevano obbedire al protocollo dello studio.
- Terapia precedente con inibitore VEGFR.
- - Altri tumori maligni entro 5 anni prima dell'arruolamento nello studio, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ, carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose.
- Metastasi note al cervello o al sistema nervoso centrale.
- Pazienti con qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia documentata di malattia autoimmune entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Precedente trapianto allogenico di midollo osseo o precedente trapianto di organi solidi.
- Ascite maligna incontrollata.
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative, inclusi ma non limitati a infarto miocardico acuto, angina pectoris grave / instabile o innesto di bypass coronarico entro 6 mesi prima dell'arruolamento; Insufficienza cardiaca congestizia, grado New York Heart Association (NYHA) > 2; aritmia ventricolare che richiede trattamento farmacologico; LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra) < 50%.
- Allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio o a uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco in studio.
- Partecipazione a un altro studio clinico con qualsiasi farmaco sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Anomalie elettrolitiche clinicamente significative giudicate dai ricercatori.
- Pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg indipendentemente da eventuali farmaci antipertensivi.
- Diabete scarsamente controllato prima dell'arruolamento.
- Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale e i pazienti non possono assumere fruquintinib per via orale.
- Ulcera gastrica e duodenale attiva, colite ulcerosa o emorragia incontrollata nel tratto gastrointestinale o altre condizioni che possono causare sanguinamento e perforazione gastrointestinale come determinato dallo sperimentatore.
- Pazienti con evidente evidenza di tendenza al sanguinamento o storia medica entro 3 mesi prima dell'arruolamento, emottisi o tromboembolia entro 12 mesi.
- Infezione attiva o infezione grave non controllata dal farmaco (NCI CTCAE v. 5.0 Grado ≥ 2).
- Storia di malattia epatica clinicamente significativa, inclusa infezione da virus dell'epatite B (HBV) con HBV DNA positivo (copie ≥1×104/ml o >2000IU/ml); infezione da virus dell'epatite C nota con HCV RNA positivo (copie ≥1×103/ml).
- Tossicità persistente correlata alla terapia precedente (NCI CTCAE v. 5.0 Grado > 1).
- Paziente donna incinta o che allatta.
- Ricevi trasfusioni di sangue, prodotti sanguigni e fattori ematopoietici come l'albumina e il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
- Altre gravi condizioni mediche acute o croniche tra cui disturbi metabolici, esami fisici o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del trattamento in studio o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente inadatto per l'ingresso in questo studio.
- Proteine urinarie ≥ ++ e la quantificazione delle proteine urinarie delle 24 ore è superiore a 1,0 g.
- Uso di farmaci immunosoppressori o corticosteroidi immunosoppressivi sistemici/locali per complicanze.
- Pazienti considerati non idonei per l'inclusione in questo studio dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fruquintinib più Sintilimab
Fruquintinib combinato con sintilimab.
Fruquintinib: 4 mg/die, qd, po, d1-14, q3w; Sintilimab: 200 mg/die, ivgtt, d1, q3w.
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Fruquintinib verrà somministrato come 4 mg per via orale, una volta al giorno per 2 settimane sì/1 settimana no.
Sintilimab verrà somministrato come 200 mg una volta ogni 3 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR) valutate dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1.
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dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Evento avverso (EA)
Lasso di tempo: dalla data della prima dose ai 30 giorni successivi all'ultima dose
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La sicurezza sarà valutata in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi (AE) e classificata in base alla gravità in conformità con l'NCI CTC AE versione 5.0.
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dalla data della prima dose ai 30 giorni successivi all'ultima dose
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 1 anno
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La PFS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Le risposte sono conformi ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1) valutati dallo sperimentatore.
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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La OS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
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dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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La DCR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa confermata (CR) o una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1 come valutato dallo sperimentatore
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dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: dalla data della prima documentazione di risposta alla data della prima documentazione di progressione obiettiva del tumore o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 1 anno
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DoR è definito come il tempo per cui dura la risposta
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dalla data della prima documentazione di risposta alla data della prima documentazione di progressione obiettiva del tumore o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 1 anno
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Endpoint esplorativo
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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Identificare la correlazione tra l'espressione di PD-L1 e il punteggio del fattore infiammatorio con i risultati clinici
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dalla data di randomizzazione fino alla data di malattia progressiva o EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hongli Liu, PhD, Wuhan Union Hospital, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMPL-013-CC-GC003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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