L'effetto della dimostrazione e dell'educazione alla visione di video sulle capacità di utilizzo di inalatori a dose controllata nei pazienti asmatici

La ricerca è stata pianificata come uno studio sperimentale controllato randomizzato. I pazienti che hanno fatto domanda al policlinico toracico dell'Elbistan State Hospital con una diagnosi di asma e hanno soddisfatto i criteri per l'inclusione nello studio saranno divisi in gruppo di controllo, gruppo di addestramento dimostrativo e gruppi di addestramento alla videosorveglianza. Verrà utilizzato un semplice metodo di randomizzazione per determinare i gruppi. Il campione della ricerca; Con G-Power, è stato determinato come 21 persone per ciascun gruppo all'80% di potenza, errore del 5% e intervallo di confidenza del 95%. Per prevenire la perdita di dati; È stato deciso di avere 32 persone nel gruppo di controllo, 32 persone nel gruppo di addestramento alla dimostrazione e 32 persone nel gruppo di addestramento alla visione di video. Dopo aver informato i pazienti sullo studio, sarà ottenuto il consenso dei pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio e i dati della ricerca saranno raccolti con il metodo dell'intervista faccia a faccia. Dopo che il modulo di identificazione del paziente è stato completato, ai pazienti verrà chiesto di utilizzare l'inalatore MDI e verrà compilata la tabella delle abilità di utilizzo dell'MDI. Per le fasi dell'uso di MDI, sarà valutato con l'uso della tabella delle abilità MDI basata sulle linee guida per la diagnosi e il trattamento dell'asma della Thoracic Society National. I punteggi totali delle abilità saranno determinati assegnando 1 punto per l'applicazione corretta e 0 punti per l'applicazione errata. I dati saranno raccolti dai pazienti nel gruppo di controllo senza alcuna applicazione e sarà valutata la loro capacità di utilizzare MDI. I pazienti nel gruppo dimostrativo riceveranno un addestramento sull'inalatore (praticamente) dal ricercatore. La formazione includerà passaggi compatibili con il video. La formazione sarà completata guardando il video sull'utilizzo di MDI preparato dai ricercatori nei pazienti del gruppo video. Dopo la formazione, ai pazienti verrà chiesto di utilizzare nuovamente l'inalatore e i loro punteggi di abilità verranno rivalutati e gli errori commessi dai pazienti verranno mostrati dal ricercatore nel gruppo dimostrativo e nel gruppo video consentendo loro di guardare di nuovo il video. I pazienti nel gruppo di controllo compileranno nuovamente il modulo di abilità MDI (dopo 30 minuti) senza alcuna procedura. Per prevenire l'overdose di droga, ai pazienti verranno somministrati farmaci di addestramento placebo. I pazienti dell'intero gruppo saranno chiamati dal ricercatore il 7° giorno dello studio e ai pazienti verrà chiesto di utilizzare nuovamente i loro farmaci MDI e la tabella delle abilità di utilizzo di MDI verrà riempita nuovamente. Il gruppo di controllo riceverà quindi dai ricercatori una formazione sugli inalatori.