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Esplorare la fattibilità di centrare la gravidanza con la navigazione assistita

8 aprile 2026 aggiornato da: University of Arkansas

Esplorare la fattibilità di centrare la gravidanza con la navigazione assistenziale e l'efficacia preliminare per migliorare la frequenza degli appuntamenti prenatali e postpartum, i risultati materni e infantili e l'accesso ai servizi di supporto sociale

Gli abitanti delle isole del Pacifico che risiedono negli Stati Uniti (USA) hanno tassi sproporzionatamente alti di parto pretermine (

La letteratura emergente suggerisce che i programmi prenatali basati sul gruppo, come Centering Pregnancy, insieme alla navigazione assistenziale, possono mitigare i precursori di grave morbilità e mortalità. Lo studio proposto determinerà la fattibilità di Centering Gravidanza con la navigazione assistenziale e l'efficacia preliminare per migliorare: la frequenza degli appuntamenti per l'assistenza prenatale e postpartum, la nascita pretermine, i neonati di basso peso alla nascita, i parti cesarei, le visite al pronto soccorso e l'accesso ai servizi di supporto sociale. Useremo un approccio con metodo misto con due gruppi di donne marshallesi (punteggio di propensione abbinato a covariate rilevanti come età materna, parità e dati sociodemografici), un gruppo in Centering Gravidanza con navigazione assistenziale e un gruppo di cure prenatali standard.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli abitanti delle isole del Pacifico che risiedono negli Stati Uniti (USA) hanno tassi sproporzionatamente alti di parto pretermine (

La letteratura emergente suggerisce che i programmi prenatali basati sul gruppo, come Centering Pregnancy, insieme alla navigazione assistenziale, possono mitigare i precursori di grave morbilità e mortalità. Lo studio proposto determinerà la fattibilità di Centering Gravidanza con la navigazione assistenziale e l'efficacia preliminare per migliorare: la frequenza degli appuntamenti per l'assistenza prenatale e postpartum, la nascita pretermine, i neonati di basso peso alla nascita, i parti cesarei, le visite al pronto soccorso e l'accesso ai servizi di supporto sociale. Useremo un approccio con metodo misto con due gruppi di donne marshallesi (punteggio di propensione abbinato a covariate rilevanti come età materna, parità e dati sociodemografici), un gruppo in Centering Gravidanza con navigazione assistenziale e un gruppo di cure prenatali standard. Gli Obiettivi Specifici sono:

Obiettivo 1: Determinare la fattibilità del Centering Gravidanza con la navigazione assistenziale per migliorare la frequenza delle cure prenatali e postpartum tra le donne marshallesi. Ipotesi: le donne marshallesi che partecipano a Centering Pregnancy with care navigation parteciperanno all'80% delle loro visite di assistenza prenatale e postpartum.

Obiettivo 2: Determinare l'efficacia preliminare di Centering Pregnancy con la navigazione assistenziale per migliorare i risultati di salute materna che possono mitigare la morbilità e la mortalità materna e infantile. Ipotesi: le donne marshallesi che partecipano a Centering Pregnancy with care navigation dimostreranno migliori risultati di salute materna tra cui: parto pretermine, neonati sottopeso alla nascita, parti cesarei e visite al pronto soccorso rispetto alle donne che ricevono cure prenatali standard utilizzando un gruppo di confronto abbinato al punteggio di propensione .

Obiettivo 3: Determinare l'efficacia preliminare di Centering Gravidanza con la navigazione assistenziale per migliorare l'accesso ai servizi di supporto sociale per le donne marshallesi. Ipotesi: le donne marshallesi che hanno completato il Centering Pregnancy with care navigation riporteranno un migliore accesso ai servizi di supporto sociale misurato dall'iscrizione all'assicurazione sanitaria, dal mantenimento dell'assicurazione post-partum e dall'accesso a cibo, trasporti e risorse abitative.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Britni L ayers, PhD
  • Numero di telefono: 479-644-1096
  • Email: blayers@uams.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stati Uniti, 72701
        • University of Arkansas for Medical Sciences-Northwest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) donne che si dichiarano marshallesi; (2) 18 anni o più; e (3) e incinta (12-14 settimane di gestazione).

Criteri di esclusione:

  • (1) concepimento con l'uso di trattamenti per la fertilità; (2) gravidanza ad alto rischio che richiede il trasferimento in una clinica ad alto rischio; (3) gestazioni multiple (es. incinta di più di un bambino); e (4) uso di farmaci noti per influenzare la crescita fetale (ad es. glucocorticoidi, insulina, tiroide, ormoni).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Centrare la gravidanza con la navigazione di cura per le donne marshallesi incinte
Quaranta donne marshallesi incinte saranno arruolate nel gruppo di intervento prenatale, Centering Gravidanza, con navigazione assistenziale per determinare la fattibilità dell'intervento e l'efficacia preliminare per migliorare i risultati dell'assistenza sanitaria materna e infantile.
Comportamentale: Centrare la gravidanza con la navigazione di cura
Centering Pregnancy è un intervento di assistenza prenatale basato sul gruppo. Centrare la gravidanza è un intervento basato sull'evidenza che prevede 10 sessioni di gruppo per donne incinte. Ogni sessione ha materiale didattico dedicato relativo alla gravidanza, al parto e all'alimentazione infantile. Inoltre, a tutti i partecipanti verrà fornito un navigatore di assistenza marshallese bilingue per aiutarli a iscriversi ai servizi di supporto sociale.
Nessun intervento: Donne marshallesi incinte iscritte a cure prenatali standard
Useremo un punteggio di propensione 1: 1 corrispondente alle donne marshallesi incinte che hanno completato l'assistenza prenatale standard per confrontare i loro risultati sanitari materni e infantili con i partecipanti arruolati nell'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con neonati prematuri.
Lasso di tempo: Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto
>37 settimane al parto
Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto
Numero di partecipanti con bambini con basso peso alla nascita
Lasso di tempo: Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto
<2.500 grammi
Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto
Numero di partecipanti con parto cesareo.
Lasso di tempo: Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto
il metodo di parto del bambino
Tutte le cartelle cliniche materne e infantili saranno raccolte a sei settimane dopo il parto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di iscritti ai servizi sociali al termine dell'intervento.
Lasso di tempo: Tutte le valutazioni dei servizi sociali avranno luogo sei settimane dopo il parto
Valuteremo l'iscrizione ai servizi sociali con un navigatore assistenziale marshallese bilingue utilizzando un approccio a metodi misti
Tutte le valutazioni dei servizi sociali avranno luogo sei settimane dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Arkansas

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Britni L Ayers, PhD, University of Arkansas for Medical Sciences Northwest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 275134

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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