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Valutazione dell'attività funzionale delle piastrine per la diagnosi differenziale delle trombocitopatie

8 dicembre 2022 aggiornato da: Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus

Sviluppo di un metodo per la valutazione dell'attività funzionale delle piastrine per la diagnosi differenziale delle trombocitopatie mediante citometria a flusso

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un metodo altamente sensibile per valutare l'attività funzionale delle piastrine da utilizzare nella diagnosi differenziale di trombocitopenia e difetti piastrinici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un metodo altamente sensibile per valutare l'attività funzionale delle piastrine utilizzando la citometria a flusso e l'aggregometria turbidimetrica e di impedenza per l'uso nella diagnosi differenziale della trombocitopenia e dei difetti piastrinici

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Viacheslav Dmitriev, Dr
  • Numero di telefono: +375296592670
  • Email: rrchypp@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari pediatrici sani di età compresa tra 1 e 17 anni. Volontari pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni con qualsiasi manifestazione di sindrome emorragica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti pediatrici con sindrome emorragica (rash emorragico, lividi, sanguinamento, aumento del sanguinamento della pelle e delle mucose, emorragie spontanee nei tessuti molli e nelle articolazioni)
  • Partecipanti pediatrici con leucemia acuta
  • I parametri del livello plasmatico di coagulazione del sangue corrispondono ai livelli normali dell'età

Criteri di esclusione:

  • Terapia farmacologica anticoagulante
  • Terapia farmacologica antiaggregante
  • Additivi biologicamente attivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di controllo
Gruppo di partecipanti adulti e pediatrici sani, le cui piastrine del sangue verranno utilizzate per valutare i normali intervalli di parametri nella citometria a flusso PFT.
Test diagnostico: Citometria a flusso
Saranno valutati parametri come FSC, SSC, fluorescenza mediana di anti CD42b, PAC-1, CD41, CD63, CD62P, nonché annessina V.
Test diagnostico: Aggregazione piastrinica e coagulazione plasmatica
Test di aggregazione piastrinica turbodimetrico, test di aggregazione piastrinica a impedenza. Test standard della coagulazione plasmatica (livello di fibrinogeno, test di protrombina, tempo di trombina, tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT)).
Sindrome emorragica e leucemia acuta
Gruppo di partecipanti pediatrici con qualsiasi manifestazione di sindrome emorragica e/o leucemia acuta
Test diagnostico: Citometria a flusso
Saranno valutati parametri come FSC, SSC, fluorescenza mediana di anti CD42b, PAC-1, CD41, CD63, CD62P, nonché annessina V.
Test diagnostico: Aggregazione piastrinica e coagulazione plasmatica
Test di aggregazione piastrinica turbodimetrico, test di aggregazione piastrinica a impedenza. Test standard della coagulazione plasmatica (livello di fibrinogeno, test di protrombina, tempo di trombina, tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT)).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione di CD42b da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante la rilevazione di CD42b
linea di base
Espressione di CD41 da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante la rilevazione di CD41
linea di base
Espressione di PAC-1 da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante la rilevazione di PAC-1
linea di base
Espressione di CD63 da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante la rilevazione di CD63
linea di base
Espressione di CD62p da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante la rilevazione di CD62p
linea di base
Espressione dell'Annessina V da parte delle piastrine
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante il rilevamento dell'Annessina V
linea di base
Livello di aggregazione piastrinica
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante aggregometria turbidimetrica
linea di base
Impedenza degli aggregati piastrinici
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione dell'attività funzionale piastrinica mediante aggregometria di impedenza
linea di base
Livello di fibrinogeno
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione della coagulazione del sangue mediante test del livello di fibrinogeno
linea di base
Test della protrombina
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione della coagulazione del sangue mediante test della protrombina
linea di base
Tempo di trombina
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione della coagulazione del sangue mediante il test del tempo di trombina
linea di base
aPTT
Lasso di tempo: linea di base
Valutazione della coagulazione del sangue mediante aPTT
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Belarusian Research Center for Pediatric Oncology, Hematology and Immunology

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: rrchypp@gmail.com Shamova, Dr, the Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus
  • Direttore dello studio: Viacheslav Dmitriev, Dr, Belarussian Research Center for Pediatric Oncology, Hematology and Immunology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IBCE_PL1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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