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Sicurezza, tollerabilità, PK/PD, effetto alimentare di dosi ascendenti singole e multiple di HSK31858 in volontari sani

15 dicembre 2022 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio in 2 parti randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto alimentare di dosi orali singole e multiple di HSK31858 in volontari sani

Questo è uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, in 2 parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto del cibo di dosi orali singole e multiple di HSK31858 in volontari sani

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shang Dong
      • Zibo, Shang Dong, Cina, 255400
        • PKUCare Luzhong Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deve aver fornito il consenso informato scritto prima di svolgere qualsiasi attività correlata allo studio e deve essere in grado di comprendere l'intera natura e lo scopo della sperimentazione, inclusi possibili rischi ed effetti avversi.
  2. Maschi e femmine adulti, dai 18 ai 45 anni (inclusi) allo Screening.
  3. Indice di massa corporea ≥ 18,0 e ≤ 28,0 kg/m2, con un peso corporeo ≥ 45 kg allo Screening.
  4. Essere non fumatori (inclusi tabacco, sigarette elettroniche e marijuana) per almeno 1 mese prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  5. Sano dal punto di vista medico senza anomalie clinicamente significative allo screening e pre-dosaggio il giorno 1.
  6. Registrazione convenzionale dell'ECG a 12 derivazioni in triplice copia (la media delle misurazioni in triplicato verrà utilizzata per determinare l'idoneità allo screening e pre-dose il giorno 1) coerente con la normale conduzione e funzione cardiaca.

Criteri di esclusione:

  1. Storia o presenza di significative malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche o neurologiche, inclusa qualsiasi malattia acuta o intervento chirurgico negli ultimi 3 mesi determinato dal PI come clinicamente rilevante.
  2. I soggetti hanno aumentato il rischio di infezione:

    1. Storia e/o presenza di tubercolosi (TB).
    2. Temperatura corporea > 37,7℃.
    3. Conta dei neutrofili nel sangue
    4. Fa parte di un gruppo ad alto rischio (ovvero uomini che hanno avuto rapporti sessuali non protetti con uomini, donne che hanno avuto rapporti sessuali senza preservativo con uomini che hanno rapporti sessuali con uomini, persone che hanno avuto rapporti sessuali senza preservativo con una persona che ha vissuto o viaggiato in Africa, persone che si iniettano droghe, persone che hanno avuto rapporti sessuali senza preservativo con qualcuno che si è iniettato droghe, persone che hanno contratto un'altra infezione sessualmente trasmissibile, persone che hanno ricevuto una trasfusione di sangue mentre si trovavano in Africa, nell'Europa orientale, nei paesi ex Unione Sovietica, Asia o America centrale e meridionale) per infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli ultimi 6 mesi.
    5. Altre infezioni latenti o croniche (ad es. sinusite ricorrente, herpes genitale o oculare, infezione del tratto urinario) o a rischio di infezione (chirurgia, trauma o infezione significativa) entro 3 mesi dallo screening o anamnesi di ascessi cutanei entro 3 mesi dallo screening .
    6. Infezione del tratto respiratorio inferiore clinicamente significativa non risolta entro 4 settimane prima dello screening, come determinato dal PI.
    7. Volontari con tumore maligno attivo o malattia neoplastica negli ultimi 5 anni diversi dal carcinoma basocellulare superficiale.
    8. - Storia della malattia che suggerisce una funzione immunitaria anormale o l'uso o prevede di utilizzare immunosoppressori sistemici (ad esempio corticosteroidi, metotrexato, azatioprina, ciclosporina) o farmaci immunomodulanti (ad esempio interferone) durante lo studio o entro 4 mesi prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  3. Alcuni soggetti privi dell'enzima dipeptidil peptidasi 1 (DPP1) funzionale sono stati descritti come affetti da parodontite e ipercheratosi palmoplantare:

    1. Soggetti con segni di gengivite/parodontite in atto. La valutazione gengivale (mediante ispezione) sarà eseguita da un igienista dentale o da un medico dello studio qualificato.
    2. Soggetti con una storia di ipercheratosi o eritema nei palmi delle mani o nelle piante dei piedi.
  4. I risultati dei test di funzionalità epatica (ad esempio, aspartato aminotransferasi [AST], alanina aminotransferasi [ALT] e gamma glutamil transferasi [GGT]) e la bilirubina totale sono aumentati di oltre 1,5 volte al di sopra dell'ULN.
  5. L'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb), l'anticorpo della sifilide e il test anticorpale del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) sono positivi allo screening.
  6. Presenza o sequele di disturbi gastrointestinali, epatici, renali o di altro tipo noti per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
  7. Storia di abuso di alcol entro 12 mesi prima della prima somministrazione del farmaco in studio o test dell'alcool positivo. Consumo regolare di alcol definito come > 21 unità alcoliche a settimana (dove 1 unità = 284 ml di birra, 25 ml di superalcolico al 40% o un bicchiere di vino da 125 ml).
  8. Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o da banco (inclusi prodotti a base di erbe, coadiuvanti dietetici e integratori ormonali) entro 14 giorni o 5 emivite del farmaco (a seconda di quale sia il più lungo) prima della prima somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dell'uso occasionale di paracetamolo. Utilizzo di qualsiasi IP o dispositivo medico sperimentale entro 30 giorni prima dello screening o 5 emivite del prodotto (a seconda di quale sia la più lunga).
  9. Donazione di sangue o plasma entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, o perdita di sangue intero superiore a 500 ml entro 30 giorni prima della randomizzazione, o ricezione di una trasfusione di sangue entro 1 anno dalla prima somministrazione del farmaco in studio.
  10. - Partecipazione a un altro studio clinico sperimentale entro 60 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio.

19. Gravidanza o allattamento allo Screening o pianificazione di una gravidanza (sé o partner) in qualsiasi momento durante lo studio, compreso il periodo di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HSK31858
Dosi orali singole o multiple di HSK31858 Tablet, per via orale una volta al giorno
Dose iniziale in singola dose ascendente: 5 mg
Comparatore placebo: Placebo
Compressa placebo corrispondente, per via orale una volta al giorno
Placebo corrispondente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la singola dose
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità della singola dose orale di HSK31858 in volontari sani
7 giorni dopo la singola dose
Il numero e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 56 giorni dopo la dose multipla
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità della dose orale multipla di HSK31858 in volontari sani
56 giorni dopo la dose multipla

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
Massima concentrazione
entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
Tmax
Lasso di tempo: entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
Tempo alla massima concentrazione
entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
AUC0-ultimo
Lasso di tempo: entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco, da 0h a 72h
entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
t½
Lasso di tempo: entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
Emivita terminale apparente
entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 72 ore dopo la somministrazione
La conta assoluta dei neutrofili (ANC) ha normalizzato l'attività relativa dell'elastasi neutrofila (NE).
Lasso di tempo: entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 56 giorni dopo la somministrazione
Cambiamenti di attività NE valutati in dosi multiple
entro 30 minuti prima della somministrazione fino a 56 giorni dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Hong Wang, Peking University Care Luzhong Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSK31858-102

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .