Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia della cellula T del recettore dell'antigene chimerico (CART) nel trattamento dei tumori solidi
Uno studio clinico di fase I sulla sicurezza e l'efficacia della cellula T del recettore dell'antigene chimerico (CART) nel trattamento dei tumori solidi avanzati positivi e refrattari al recettore del fattore di crescita epidermico umano-2 (HER2)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Song Yang, Doctor
- Numero di telefono: 13991108870
- Email: songyang212212@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Hanno firmato volontariamente un modulo di consenso informato e sono stati in grado di completare le procedure dello studio, gli esami di follow-up e il trattamento
- Età ≥ 18 anni e ≤ 70 anni, indipendentemente dal sesso
- Peso > 40 kg
- Punteggio dello stato fisico dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 1
- Pazienti con tumori solidi avanzati refrattari che hanno fallito o sono intolleranti ai regimi standard esistenti o i cui pazienti hanno rifiutato i regimi standard
- La presenza di almeno una lesione misurabile secondo i criteri Response Evaluation Criteria In Solid Tumors 1.1
- Con una buona funzione degli organi
- Espressione positiva della membrana cellulare HER2
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza con esito negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi terapia antitumorale sistemica nelle 2 settimane precedenti il singolo prelievo di sangue
- Storia del trapianto di organi
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Malattia infettiva non controllata, come DNA del virus dell'epatite B al basale ≥ 1000 UI/ml, anti-HIV positivo, virus dell'epatite C-RNA positivo
- Altre infezioni attive clinicamente significative
- Non sono inclusi altri tumori maligni attivi nei 5 anni precedenti, come carcinoma cutaneo basale o squamoso, carcinoma superficiale della vescica o carcinoma mammario in situ che è stato completamente curato e che non richiede un trattamento di follow-up.
- Pazienti con gravi malattie autoimmuni o da immunodeficienza, come i soggetti con diagnosi confermata di una grave malattia autoimmune che richiedono una terapia immunosoppressiva sistemica (steroidi) per un periodo di tempo prolungato (più di 2 mesi) o con malattie sintomatiche immuno-mediate, inclusa la colite ulcerosa , morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico (LES), vasculite autoimmune (ad es. granulomatosi di Wegener), ecc.
- Soggetti con reazioni allergiche gravi note ai farmaci pretrattamento come ciclofosfamide iniettabile, paclitaxel iniettabile (legato all'albumina) o preparazioni di cellule CAR-T inclusi adiuvanti, dimetilsolfossido
- Qualsiasi malattia sistemica instabile: inclusi ma non limitati a angina pectoris instabile, accidente cerebrovascolare o ischemia transitoria (entro 6 mesi prima dello screening), infarto del miocardio (entro 6 mesi prima dello screening), classificazione New York Heart Association (NYHA) ≥ Classe III insufficienza cardiaca congestizia, aritmie gravi scarsamente controllate da farmaci, malattie epatiche, renali o metaboliche e ipertensione non controllata dalla terapia standard 10
- Quelli con sanguinamento attivo, disturbi trombotici che richiedono un trattamento
- Pazienti con versamenti pericardici, toracici o addominali che richiedono una gestione o un intervento clinico
- La presenza di metastasi cerebrali note o sospette, comprese compressioni del sistema nervoso centrale e del midollo spinale o metastasi meningee
- Soggetti sottoposti a trattamento con steroidi sistemici o inalatori di steroidi
- Soggetti con qualsiasi disturbo psichiatrico, inclusa demenza, stato mentale alterato, che possa interferire con il consenso informato e la comprensione dei questionari pertinenti
- Aver partecipato a un altro studio clinico nei 30 giorni precedenti
- Hanno ricevuto un vaccino vivo o attenuato entro 4 settimane prima del pretrattamento
- Coloro che sono stati giudicati dallo sperimentatore affetti da una grave malattia incontrollabile o presentano altre condizioni che potrebbero interferire con la ricezione del trattamento in questo studio e sono considerati non idonei
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cellule HER2-E-CART
Le cellule HER2-E-CART sono state trasfuse per via endovenosa e seguite fino a 2 anni dopo l'ultima trasfusione cellulare
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E-CAR-T è un nuovo prodotto CAR-T di seconda generazione mirato alla proteina HER2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di occorrenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Gli eventi avversi saranno raccolti dall'inizio alla fine dello studio, fino a 2 anni dopo l'ultima trasfusione cellulare
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Il verificarsi di tutti gli eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi correlati al trattamento (TEAE).
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Gli eventi avversi saranno raccolti dall'inizio alla fine dello studio, fino a 2 anni dopo l'ultima trasfusione cellulare
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-2
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-2
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-6
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-6
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-10
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Interleuchina-10
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Tumor Necrosis Factor-α
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Tumor Necrosis Factor-α
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Fattore di necrosi tumorale-γ
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo al picco della citochina sierica Fattore di necrosi tumorale-γ
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Linea di base fino all'evento di morte.
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Dalla randomizzazione all'ora della morte per qualsiasi causa
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Linea di base fino all'evento di morte.
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale fino a 144 settimane
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La proporzione di pazienti con riduzione delle dimensioni del tumore di una quantità predefinita e per un periodo di tempo minimo
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Basale fino a 144 settimane
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Basale fino a 144 settimane
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La percentuale di pazienti con cancro avanzato o metastatico che hanno ottenuto una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e una malattia stabile (SD) a un trattamento del cancro negli studi clinici
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Basale fino a 144 settimane
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Basale fino a 144 settimane
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Il tempo dalla data della prima documentazione di una CR o PR o PD alla data della prima documentazione della progressione tumorale.
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Basale fino a 144 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Basale fino a 144 settimane
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Il tempo dalla prima dose alla prima documentazione di malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
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Basale fino a 144 settimane
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Effetti sulla qualità della vita correlata alla salute dei soggetti
Lasso di tempo: Basale fino a 144 settimane
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Scala relativa alla qualità della vita ,per le domande da 1 a 28, scegli un numero da 1 a 4, 1 significa nessuno e 4 significa molto buono.
Per le domande 29 e 30, scegli un numero da 1 a 7, dove 1 indica molto scarso e 7 molto buono.
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Basale fino a 144 settimane
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Concentrazione di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Massima concentrazione plasmatica del farmaco
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo Dose singola
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Il tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione dopo la somministrazione
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Emivita di eliminazione (t1/2)-Dose singola
Lasso di tempo: Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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t1/2 è il tempo necessario affinché la concentrazione ematica di cellule o metaboliti HER2-E-CART si dimezzi
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Entro 72 ore prima del pretrattamento di linfodeplezione, entro 24 ore prima e 1 ora dopo la reinfusione, 24 ore, Giorno 4, Giorno 7, Giorno 10, Giorno 14, Giorno 28, Giorno 60, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270, Giorno 360.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Haichuan Su, Doctor, The Second Affiliated Hospital of PLA Air Force Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HER2-E-CART
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