Studio SARS-CoV-2/COVID-19 sulle tecnologie di rilevamento passivo non invasivo di nuova generazione (PassiveDetec)

Le malattie respiratorie acute emergenti (ARD) rappresentano una minaccia significativa per le forze armate statunitensi, specialmente tra coloro che si trovano in ambienti di addestramento in cui condizioni di vita affollate e sollecitazioni multifattoriali impegnative esacerbano rispettivamente l'esposizione alle infezioni e sopprimono l'immunità. Di conseguenza, i tassi di ARD sono regolarmente segnalati più alti nelle reclute rispetto al personale militare più anziano, il che ha un effetto negativo sulla prontezza operativa. Sebbene siano stati compiuti passi significativi, come la sorveglianza e i programmi di vaccinazione, per ridurre al minimo l'impatto che gli ARD hanno sulle reclute militari e sulle truppe appena mobilitate, i ricoveri tra le reclute superano ancora quelli della popolazione civile comparabile negli Stati Uniti di almeno 3-4 -pieghe, che rappresentano quasi il 30% di tutti i ricoveri associati a malattie infettive.

Pertanto, sono continuamente necessarie diagnostiche poco costose, rapide e più affidabili per trattare e prevenire meglio le ARD per preservare la prontezza militare e ridurre gli anni di vita aggiustati per la disabilità. Le attuali procedure di laboratorio gold standard per il rilevamento delle infezioni respiratorie sono costose, lunghe e sensibili all'operatore. È diventato evidente che, a causa della natura invasiva del campionamento clinico attivo, vi è un'esigenza critica di una sorveglianza passiva accurata e rapida per lo screening della SARS-CoV-19 e di altri agenti chimici e biologici pericolosi. Per colmare questa lacuna di capacità, l'attuale progetto mira a implementare nuovi sistemi di sorveglianza passiva innovativi nelle linee di test COVID-19 esistenti per convalidare i risultati precedenti e convalidare l'utilizzo operativo.

Il DoD ha bisogno di test rapidi, accurati, non invasivi, facilmente scalabili e utilizzabili per lo screening di massa che guidino le decisioni che portano a migliori risultati sulla salute umana, strutturale e delle apparecchiature. I test diagnostici richiesti dovrebbero innanzitutto fornire informazioni diagnostiche accurate e, in secondo luogo, le informazioni diagnostiche, se utilizzate nel processo decisionale, dovrebbero migliorare gli esiti di salute umana, strutturale e delle apparecchiature in modo clinicamente quantificabile.

I sistemi e-stetoscopio e stand-off AI imPulse™ di Livello 42 AI sopra gli indumenti sono progettati per essere utilizzati per identificare cambiamenti caratteristici e impercettibili nei suoni udibili e non udibili cambiamenti nel tratto respiratorio superiore e inferiore guidati dalla velocità del flusso d'aria, idratazione, pressione, e sollecitazione di taglio della parete sia per l'inspirazione (divisione della velocità) che per l'espirazione (fusione della velocità) durante l'infezione attiva rispetto alla salute.