Uno studio sulla terapia combinata DS-1103a nei partecipanti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase 1, in 2 parti, multicentrico, primo nell'uomo con aumento della dose e espansione della dose sulla terapia combinata DS-1103a in soggetti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Contact for Clinical Trial Information
- Numero di telefono: 908-992-6400
- Email: CTRinfo@dsi.com
Luoghi di studio
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Toronto, Canada, M5G 2M9
- Reclutamento
- Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
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Contatto:
- Principal Investigator
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Lyon, Francia, 69373
- Reclutamento
- Centre Léon Bérard
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Contatto:
- Principal Investigator
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Toulouse, Francia, 31059
- Reclutamento
- Oncopole - Institut Claudius Regaud
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Contatto:
- Principal Investigator
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Haute Garonne
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Toulouse, Haute Garonne, Francia, 31059
- Attivo, non reclutante
- Oncopole - Institut Claudius Regaud
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Rhone
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Lyon, Rhone, Francia, 69373
- Attivo, non reclutante
- Centre Léon Bérard
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Tokyo, Giappone, 135-8550
- Reclutamento
- The Cancer Institute Hospital of JFCR
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Contatto:
- Principal Investigator
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Barcelona, Spagna, 8035
- Reclutamento
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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Contatto:
- Principal Investigator
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Florida
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Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
- Reclutamento
- Florida Cancer Specialists
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Contatto:
- Principal Investigator
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Reclutamento
- Lifespan Cancer Institute
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Contatto:
- Principal Investigator
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Reclutamento
- University of Utah
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Contatto:
- Principal Investigator
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Reclutamento
- NEXT Oncology
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Contatto:
- Principal Investigator
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare e datare il modulo di consenso informato (ICF), prima dell'inizio di qualsiasi procedura di qualificazione specifica per lo studio
- Adulti di età ≥18 anni al momento della firma dell'ICF (si prega di seguire i requisiti normativi locali se l'età legale del consenso per la partecipazione allo studio è >18 anni)
- Tumore solido documentato patologicamente con espressione di HER2 (immunoistochimica [IHC] 1+ o superiore) o con mutazione di HER2 (mutazione attivante) non resecabile o metastatico (ulteriormente dettagliato nei criteri di inclusione specifici per la Parte 1 e la Parte 2 di seguito)
- È disposto e in grado di fornire campioni tumorali di base adeguati. Se non è disponibile un adeguato tessuto tumorale d'archivio, è necessaria una nuova biopsia del tessuto tumorale
- Presenza di almeno 1 lesione misurabile basata su tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) secondo Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1) secondo la valutazione dello sperimentatore
- Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1
- Ha una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% da un ecocardiogramma (ECHO) o da una scansione di acquisizione multigated (MUGA) entro 28 giorni prima dell'arruolamento
- - Ha un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio. La somministrazione di trasfusioni (globuli rossi o piastrine) o fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) non è consentita nei 14 giorni precedenti l'inizio del trattamento in studio.
- Se la partecipante è una donna in età fertile, deve avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e deve essere disposta a utilizzare un controllo delle nascite altamente efficace al momento dell'arruolamento, durante il periodo di trattamento e per almeno 10 mesi dopo l'ultima dose di studio droghe).
- Se maschio, il partecipante deve essere chirurgicamente sterile o disposto a utilizzare un controllo delle nascite altamente efficace al momento dell'arruolamento, durante il periodo di trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose del/i farmaco/i in studio
- I partecipanti di sesso maschile non devono congelare o donare lo sperma dal momento dell'arruolamento, durante il periodo di trattamento e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del/i farmaco/i in studio
- Le partecipanti di sesso femminile non devono donare o recuperare per uso personale ovuli dal momento dell'arruolamento, durante il periodo di trattamento e per almeno 10 mesi dopo la somministrazione finale del/i farmaco/i in studio
- È disposto e in grado di rispettare le visite programmate, il piano di somministrazione del farmaco, i test di laboratorio, le altre procedure dello studio e le restrizioni dello studio
Fase di aumento della dose:
- Non è suscettibile di terapia standard
- Ha un tumore solido patologicamente documentato che esprime HER2 (p. es., carcinoma mammario) o HER2-mutato (p. es., carcinoma polmonare non a piccole cellule [NSCLC]) (i partecipanti con carcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea non sono idonei)
Fase di espansione della dose:
Carcinoma mammario patologicamente documentato che:
- Ha una storia di bassa espressione di HER2, definita come IHC 2+/ibridazione in situ negativa (ISH-) o IHC 1+ (ISH- o non testata) secondo l'American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists (ASCO/CAP) 2018 Linee guida per il test HER2
- È positivo o negativo per il recettore ormonale (HR) (HR positivo per il recettore degli estrogeni o per il recettore del progesterone se il rilevamento di ≥1% dei nuclei delle cellule tumorali è immunoreattivo), come definito dalle linee guida per i test ASCO/CAP HR
- - È stato trattato con almeno 1 e al massimo 2 precedenti linee di chemioterapia in ambito ricorrente o metastatico. Se la recidiva si verifica entro 6 mesi dalla chemioterapia (neo)adiuvante, la terapia (neo)adiuvante conterà come 1 linea di chemioterapia
- Non è mai stato precedentemente HER2 positivo (IHC 3+ o IHC 2+/ISH+) in precedenti test patologici (secondo le linee guida ASCO/CAP) o era storicamente solo HER2 IHC 0
- Non è mai stata trattata in precedenza con terapia anti-HER2
- Progressione radiologica documentata (durante o dopo il trattamento più recente)
Criteri di esclusione:
- - Ha avuto un precedente trattamento con una terapia anti-CD47 o proteina α regolatrice anti-segnale (SIRPα).
Ha un periodo di sospensione del trattamento inadeguato prima dell'inizio del trattamento in studio, definito come segue:
- Chirurgia maggiore: ≤4 settimane o ≤2 settimane per i casi a bassa invasività (p. es., colostomia)
- Radioterapia inclusa la radiazione stereotassica palliativa al torace: ≤4 settimane
- Radioterapia palliativa stereotassica ad altre aree anatomiche: ≤2 settimane
- Ricevuto qualsiasi agente sistemico da un precedente regime di trattamento o studio clinico entro il periodo di tempo specificato prima della somministrazione del trattamento in studio come specificato nel protocollo
- Anamnesi medica di infarto del miocardio (IM) nei 6 mesi precedenti l'arruolamento nello studio, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (CHF) (Classe da II a IV della New York Heart Association [NYHA]
- Ha un intervallo QT corretto con il prolungamento della formula di Fridericia (QTcF) a >470 ms (femmine) o >450 ms (maschi) in base alla media dell'elettrocardiogramma (ECG) triplicato di screening a 12 derivazioni
- Ha una storia di malattia polmonare interstiziale (ILD)/polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi, ha ILD/polmonite in corso, o dove il sospetto di ILD/polmonite non può essere escluso mediante imaging allo Screening
- Ha compressione del midollo spinale o metastasi del sistema nervoso centrale clinicamente attive, definite come non trattate e sintomatiche o che richiedono una terapia con corticosteroidi o anticonvulsivanti per controllare i sintomi associati
- Ha più tumori maligni primari entro 3 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma adeguatamente resecato, malattia in situ trattata curativamente, altri tumori solidi trattati curativamente o carcinoma mammario controlaterale
- Ha una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alle sostanze farmaceutiche o agli ingredienti inattivi nei prodotti farmaceutici o ad altri anticorpi monoclonali
- Ha un'infezione incontrollata che richiede antibiotici, antivirali o antimicotici per via endovenosa (IV).
- Richiede l'uso concomitante di corticosteroidi sistemici cronici (IV o orali) o altri farmaci immunosoppressori durante lo studio
- - Ha ricevuto un vaccino vivo attenuato (l'acido ribonucleico messaggero [mRNA] e i vaccini adenovirali con deficit di replicazione non sono considerati vaccini vivi attenuati) entro 30 giorni prima della prima esposizione al/i farmaco/i in studio
- Ha abuso di sostanze o qualsiasi altra condizione medica come condizioni cardiache o psicologiche clinicamente significative, che possono, a parere dello sperimentatore, interferire con la partecipazione del partecipante allo studio clinico o la valutazione dei risultati dello studio clinico.
- Ha un'immunodeficienza primaria attiva o un'infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) come determinato dalla carica virale plasmatica dell'acido ribonucleico (RNA) dell'HIV e dalla conta dei CD4. Solo per la fase di espansione della dose, saranno idonei i partecipanti con carica virale non rilevabile o conta dei CD4 normalizzata (conta delle cellule T CD4+ ≥ 350 cellule/μL) e nessuna infezione opportunistica negli ultimi 12 mesi. Questi partecipanti devono essere in terapia antiretrovirale stabilita per almeno 4 settimane e avere una carica virale dell'HIV <400 copie/mL prima dell'arruolamento.
- Ha un'infezione attiva da epatite B o C. I partecipanti con pregressa infezione da virus dell'epatite C (HCV) e positivi per l'anticorpo HCV sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi (PCR) è negativa per l'RNA dell'HCV. I partecipanti con infezione da virus dell'epatite B passata o risolta sono idonei solo se soddisfano criteri pre-specificati.
- Ha tossicità irrisolte dalla precedente terapia antitumorale
- Donna incinta, che allatta o che sta pianificando una gravidanza
- - Ha malattie clinicamente significative intercorrenti specifiche del polmone incluso, ma non limitato a, qualsiasi disturbo polmonare sottostante
- Qualsiasi malattia autoimmune, del tessuto connettivo o infiammatoria in cui sia documentato o sospetto un coinvolgimento polmonare al momento dello screening
- Precedente pneumonectomia completa
- Uno qualsiasi dei seguenti entro 6 mesi dall'arruolamento: accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, altro evento tromboembolico arterioso o embolia polmonare
- Fattori psicologici, sociali, familiari o geografici che impedirebbero un follow-up regolare
- Qualsiasi disturbo corneale attivo o cronico, altre condizioni oculari attive che richiedono una terapia continua o qualsiasi malattia corneale clinicamente significativa che impedisce un adeguato monitoraggio della cheratopatia indotta da farmaci
Fase di aumento della dose:
- Come indicato sopra per lo studio generale
Fase di espansione della dose:
- Ha avuto un precedente trattamento con coniugato anticorpo-farmaco che consiste in un derivato exatecan che è un inibitore della topoisomerasi I inclusa la precedente partecipazione a uno studio che coinvolge un coniugato anticorpo-farmaco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dose Escalation: DS-1103a + T-DXd
Participants with HER2-expressing or HER2-mutated advanced metastatic solid tumors who will receive an escalating intravenous (IV) infusion of DS-1103a (starting dose of 100 mg) every 3 weeks (Q3W) starting on Cycle 1 Day 1. Starting on Cycle 2 Day 1 and on Day 1 of each subsequent cycle, participants will also receive T-DXd IV Q3W.
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Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose Expansion (Cohort 1): DS-1103a + T-DXd
Participants with a specific HER2-altered advanced solid tumor type who will receive an IV infusion of DS-1103a at the recommended dose for expansion (RDE) in combination with T-DXd IV Q3W starting on Cycle 1 Day 1.
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Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose Expansion (Cohort 2): DS-1103a + T-DXd
Participants with a specific HER2-altered advanced solid tumor type who will receive an IV infusion of DS-1103a at the recommended dose for expansion (RDE) in combination with T-DXd IV Q3W starting on Cycle 1 Day 1.
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Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Un'infusione endovenosa ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of Participants with Dose-limiting Toxicities (Dose Escalation)
Lasso di tempo: From Cycle 1 Day 1 to Cycle 2 Day 21 (each cycle is 21 days)
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From Cycle 1 Day 1 to Cycle 2 Day 21 (each cycle is 21 days)
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Number of Participants with Dose-limiting Toxicities Following DS-1103a Combination Therapy (Dose Expansion; Cohort 2)
Lasso di tempo: From Cycle 1 Day 1 to Cycle 1 Day 21 (each cycle is 21 days)
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From Cycle 1 Day 1 to Cycle 1 Day 21 (each cycle is 21 days)
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Overall Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events and Serious Adverse Events (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Screening through long-term follow up, up to approximately 91 months
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Screening through long-term follow up, up to approximately 91 months
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Objective Response Rate Assessed by Blinded Independent Central Review Following DS-1103a Combination Therapy (Dose Expansion)
Lasso di tempo: Baseline (Dose Expansion) up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 5 years 11 months
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Objective response rate (ORR) is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR) as assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors v1.1.
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Baseline (Dose Expansion) up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 5 years 11 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Objective Response Rate Assessed by Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Objective response rate (ORR) is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR) as assessed by the Investigator per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1.
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Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Disease Control Rate Assessed by Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion) and Blinded Independent Central Review (Dose Expansion)
Lasso di tempo: Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Disease control rate is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR), confirmed partial response (PR), or stable disease (SD) as assessed by the Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion) and Blinded independent Central Review (BICR)(Dose Expansion) per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1.
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Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Clinical Benefit Rate Assessed by Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion) and Blinded Independent Central Review (Dose Expansion)
Lasso di tempo: Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Clinical benefit rate (CBR) is defined as the proportion of participants with a best overall response of confirmed complete response (CR), confirmed partial response (PR), or stable disease (SD) lasting ≥183 days as assessed by the Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion) and Blinded Independent Central Review (BICR) (Dose Expansion) per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1.
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Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Duration of Response Assessed by Investigator (Dose Escalation and Dose Expansion) and Blinded Independent Central Review (Dose Expansion)
Lasso di tempo: Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Duration of response (DoR) in a responding participant is defined as the time from the date of the first documentation of objective response (confirmed complete response [CR] or confirmed partial response [PR]) to the date of the first radiographic disease (as assessed by the Investigator [Dose Escalation and Dose Expansion] and Blinded Independent Central Review (BICR) [Dose Expansion]) per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1 or death due to any cause, whichever occurs first.
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Baseline up until documented progressive disease, unacceptable toxicity, death, lost to follow-up, or withdrawal by the participant, up to approximately 91 months
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Pharmacokinetic Parameter Area Under the Plasma Concentration Curve for DS-1103a (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Area under the plasma concentration-time curve up to the last quantifiable time (AUClast) and Area under the plasma concentration-time curve during dosing interval (AUCtau) will be assessed using non-compartmental methods.
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Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Pharmacokinetic Parameter Maximum Plasma Concentration for DS-1103a (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Maximum plasma concentration (Cmax) will be assessed using non-compartmental methods.
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Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Pharmacokinetic Parameter Time to Maximum Plasma Concentration for DS-1103a (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Time to maximum plasma concentration (Tmax) will be assessed using non-compartmental methods.
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Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Pharmacokinetic Parameter Minimum Plasma Concentration for DS-1103a (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Minimum plasma concentration (Cmin) will be assessed using non-compartmental methods.
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Dose Escalation: Cycles 1,2, and 4: Days 1,2,4,8,15; Cycle 3 Days 1,8,15; Cycle 6 and 8 Day 1; Dose Expansion: Cycles 1 and 3: Days 1,2,4,8,15; Cycle 2 Days 1,8,15; Cycle 4,6, and 8 Day 1 (each cycle is 21 days)
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Number of Participants With Treatment-emergent Anti-drug Antibodies(ADAs) (Dose Escalation and Dose Expansion)
Lasso di tempo: Cycle 1 (D1, D15), Cycle 2 (D1, D15 [Dose Escalation only]), Cycles 3 and 4 (D1), thereafter every 2 cycles (D1), EOT, 40-day and 3-month (mth) follow-up (FU). ADA collection will occur as specified in protocol if pts are ADA positive at 3 mths.
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Cycle 1 (D1, D15), Cycle 2 (D1, D15 [Dose Escalation only]), Cycles 3 and 4 (D1), thereafter every 2 cycles (D1), EOT, 40-day and 3-month (mth) follow-up (FU). ADA collection will occur as specified in protocol if pts are ADA positive at 3 mths.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DS1103-074
- 2023 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: GRAMMY Museum Foundation)
- 2023-503965-48-00 (Altro identificatore: EU CT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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