Generatore di idrogeno-ossigeno con nebulizzatore per il trattamento adiuvante della nuova malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Criterio di inclusione:

1. Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra i 18 e i 75 anni (inclusi).
2. Diagnosi di tipo lieve, moderato o grave di COVID-19 secondo i criteri dello Scheme for Diagnosis and Treatment of 2019 Novel Coronavirus Pneumonia (Trial Version 10).
3. Risultato positivo per test dell'acido nucleico COVID-19 o rilevamento rapido dell'antigene alla visita di screening;
4. Presentarsi con almeno un sintomo respiratorio (ad es. dispnea, mancanza di respiro) al momento del ricovero in ospedale.
5. Essere disposti a partecipare a questo studio e fornire un modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

1. Soggetti con tipo critico o asintomatico di COVID-19;
2. Soggetti con qualsiasi tumore maligno noto o aspettativa di vita inferiore a sei mesi.
3. Soggetti intollerabili alle cure inalatorie.
4. Soggetti con disturbi mentali o decadimento cognitivo che non sono in grado di fornire il consenso.
5. Soggetti con qualsiasi immunodeficienza che richieda un trattamento cronico con qualsiasi corticosteroide o altri immunosoppressori.
6. Complicare con qualsiasi grave malattia cardiaca, epatica o renale (come indicato da aspartato aminotransferasi [AST] e alanina aminotransferasi [ALT] ≥ 2 × limite superiore della norma [ULN], o creatinina ≥ 176,8mmol/L, o New York Heart Association ( NYHA) Classificazione per insufficienza cardiaca di Classe IV) o qualsiasi grave malattia sistematica primaria.
7. Soggetti che utilizzeranno qualsiasi farmaco antiossidante non espettorante, comprese grandi dosi di vitamina C e vitamina E durante il periodo di studio.
8. Soggetti che partecipano a qualsiasi altro studio clinico su qualsiasi farmaco sperimentale o dispositivo medico.
9. Donne in gravidanza o in allattamento.
10. Soggetti con qualsiasi altra condizione giudicata inappropriata per partecipare a questo studio dallo sperimentatore.