Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

CONFRONTO TRA DEXMEDETOMIDINA E REMIFENTANIL PER IL DOLORE POST-OPERATORIO NELLA CHIRURGIA TRANSFENOIDALE DELL'IPOFISATO

20 agosto 2025 aggiornato da: İpek İZGİN AVCI, Kocaeli University
Nei pazienti con adenoma ipofisario in attesa di chirurgia ipofisaria transfenoidale endoscopica, si è mirato a confrontare l'efficacia del sollievo dal dolore postoperatorio di un agonista selettivo α-2 "Dexmedetomidina" e dell'oppioide rapido e ad azione rapida "Remifentanil" utilizzando la "Numerical Rating Scale " (NRS) somministrato insieme al propofol nell'anestesia di mantenimento perioperatoria. .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a chirurgia ipofisaria transfenoidale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-65 anni
  • Pazienti ASA-1 e ASA-2

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che necessitano di terapia intensiva postoperatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
GRUPPO CHE UTILIZZA REMIFENTANYL
IL GRUPPO CHE UTILIZZA PEROPERATORI REMIFENTANYL E PROPOFOL NELLA CHIRURGIA TRANSFENOIDALE DELL'IPOFISATO 0,01-0,2 μg/kg/min Remifentanyl e 3-12 mg/kg/h propofol
Droga: Remifentanil
Efficacia del remifentanyl sul dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia ipofisaria transfenoidale
GRUPPO CHE UTILIZZA DEXMEDETOMIDINE
IL GRUPPO CHE UTILIZZA DEXMEDETOMIDINA PEROPERATORIA E PROPOFOL NELLA CHIRURGIA TRANSFENOIDALE DELL'IPOFISATO 0,01-0,02 μg/kg/min (~0,5 μg/kg/h) infusione continua di dexmedetomidina 1 mcg/kg 10 minuti dopo una dose di carico e 3-12 mg/kg/h di propofol
Droga: Dexmedetomidina
Efficacia della dexmedetomidina sul dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia ipofisaria transfenoidale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
Confronto dei valori postoperatori della Numerical Rating Scale (NRS) di entrambi i bracci dello studio (min 0, max 10; 10 è dolore insopportabile)
presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
scala del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'intervento (T2)
Confronto dei valori postoperatori della Numerical Rating Scale (NRS) di entrambi i bracci dello studio (min 0, max 10; 10 è dolore insopportabile)
2 ore dopo l'intervento (T2)
scala del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'intervento (T3)
Confronto dei valori postoperatori della Numerical Rating Scale (NRS) di entrambi i bracci dello studio (min 0, max 10; 10 è dolore insopportabile)
8 ore dopo l'intervento (T3)
scala del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento (T4)
Confronto dei valori postoperatori della Numerical Rating Scale (NRS) di entrambi i bracci dello studio (min 0, max 10; 10 è dolore insopportabile)
24 ore dopo l'intervento (T4)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
necessità di analgesici
Lasso di tempo: Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
Confronto sulla necessità di ulteriori farmaci analgesici POSTOPERATORI
Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
necessità di analgesici
Lasso di tempo: Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 2 ore dall'intervento (T2)
Confronto sulla necessità di ulteriori farmaci analgesici POSTOPERATORI
Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 2 ore dall'intervento (T2)
necessità di analgesici
Lasso di tempo: Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 8 ore dall'intervento (T3)
Confronto sulla necessità di ulteriori farmaci analgesici POSTOPERATORI
Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 8 ore dall'intervento (T3)
necessità di analgesici
Lasso di tempo: Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 24 ore dall'intervento (T4)
Confronto sulla necessità di ulteriori farmaci analgesici POSTOPERATORI
Fabbisogno aggiuntivo di farmaci analgesici a 24 ore dall'intervento (T4)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
Lasso di tempo: presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
presso l'unità di cura post-anestesia (T1)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'intervento (T2)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
2 ore dopo l'intervento (T2)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'intervento (T3)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
8 ore dopo l'intervento (T3)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento (T4)
Confronto del tasso di nausea-vomito postoperatorio
24 ore dopo l'intervento (T4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kocaeli University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KocaeliUI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni