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Implementazione del programma di navigazione per infermiere (rct)

30 marzo 2023 aggiornato da: Gülistan YURDAGÜL, Kilis 7 Aralik University

Indagine sull'effetto del programma di navigazione infermieristica sulla compliance, la qualità della vita e la prevenzione delle complicanze nei pazienti con stomia

Questo studio è stato condotto come studio di intervento controllato randomizzato con misurazioni ripetitive in un ordine pretest-posttest per esaminare l'effetto del programma di navigazione infermieristica sulla compliance, sulla qualità della vita e sulla prevenzione delle complicanze nei pazienti con stomia intestinale. Lo studio è stato completato con 30 pazienti sperimentali e 28 del gruppo di controllo con stomia intestinale in sei ospedali, due dei quali sono ospedali di formazione e ricerca, situati nel centro di Gaziantep, tra il 1 gennaio e il 31 dicembre 2021. Mentre consulenza, supporto remoto, formazione scritta e visiva, messaggi informativi, telefonate e programmazione degli appuntamenti sono stati applicati ai pazienti del gruppo sperimentale nell'ambito del programma di navigazione infermieristica, i pazienti del gruppo di controllo hanno ricevuto cure standard

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto come studio di intervento controllato randomizzato con misurazioni ripetitive in un ordine pretest-posttest per esaminare l'effetto del programma di navigazione infermieristica sulla compliance, sulla qualità della vita e sulla prevenzione delle complicanze nei pazienti con stomia intestinale. Lo studio è stato completato con 30 pazienti sperimentali e 28 del gruppo di controllo con stomia intestinale in sei ospedali, due dei quali sono ospedali di formazione e ricerca, situati nel centro di Gaziantep, tra il 1 gennaio e il 31 dicembre 2021. Mentre consulenza, supporto remoto, corsi di formazione scritti e visivi, messaggi informativi, telefonate e programmazione degli appuntamenti sono stati applicati ai pazienti del gruppo sperimentale nell'ambito del programma di navigazione infermieristica, i pazienti del gruppo di controllo hanno ricevuto cure standard. I pazienti sono stati valutati utilizzando il modulo di informazione del paziente, il modulo di valutazione delle complicanze dello stoma, il modulo con esperienza di problemi correlati alla stomia, la scala di conformità della stomia e la scala della qualità della vita dello stoma al primo colloquio, al terzo e al sesto mese.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kilis, Tacchino, 79000
        • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con stomia intestinale

Descrizione

Criterio di inclusione: con stomia intestinale

  • Non avere handicap mentali o problemi di percezione e nessuna difficoltà di comunicazione
  • Nessuna malattia psichiatrica
  • 18 anni e oltre
  • letterato
  • In grado di utilizzare uno smartphone
  • Nessun problema di vista e udito
  • Coloro che hanno la capacità fisica di cambiare da soli la sacca per stomia.
  • Sono stati inclusi nello studio pazienti con stomia intestinale per un massimo di due mesi.

Criteri di esclusione:

  • Dopo aver accettato di partecipare alla ricerca, volendo andarsene,

    • Coloro che sono morti durante il processo di ricerca,
    • Lo stoma è stato chiuso durante il processo di ricerca,
    • Pazienti la cui comunicazione non può essere mantenuta durante il processo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
nega grubu

pazienti adulti con stomia intestinale: Il primo colloquio: i pazienti sono stati informati sullo scopo dello studio e hanno firmato il modulo di consenso informato. A loro è stato consegnato il libretto di formazione. Le loro informazioni di contatto sono state ottenute e le informazioni di contatto del ricercatore (infermiere navigatore) sono state condivise con loro. Gli è stato detto che potevano chiamare l'infermiere navigatore, inviargli un messaggio, scattare una foto della stomia e condividerla con la sua persona quando necessario, quando avevano problemi fisici, sociali e psicologici nella stomia o in in linea con le loro mutevoli esigenze. Nei successivi 3 mesi, sono stati informati sulle domande da presentare nell'ambito dello studio (telefonate, messaggi informativi e video, orientamento e pianificazione degli appuntamenti). L'appuntamento è stato fissato per il prossimo colloquio tra 3 mesi.

.
Comportamentale: implementazione del programma di navigazione infermieristica
Pazienti adulti con stomia intestinale sono stati contattati continuativamente per 6 mesi.
kontrol grubu

pazienti adulti con stomia intestinale: Il primo colloquio: i pazienti sono stati informati sullo scopo dello studio e hanno firmato il modulo di consenso informato. Tutti gli strumenti di raccolta dati sono stati compilati. Le loro domande sulla cura della stomia hanno avuto risposta. È stato loro consegnato il libretto di formazione. Fu fissato un appuntamento per il prossimo colloquio 3 mesi dopo.

Il secondo colloquio (3 mesi dopo il primo colloquio): Pochi giorni prima del colloquio, sono stati convocati e ricordati del loro appuntamento. I relativi moduli sono stati compilati con loro alla fine del 3° mese. Le loro domande sulla cura della stomia hanno avuto risposta. Fu fissato un appuntamento per il prossimo colloquio 3 mesi dopo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conformità della stomia
Lasso di tempo: 6 mesi
scala di conformità della stomia
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità di vita
Lasso di tempo: 6 mesi
scala della qualità della vita
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kilis 7 Aralik University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: nuran tosun, prof, nuran.tosun@hku.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19862023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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