Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'esercizio sullo stato di salute nei pazienti con gravi malattie mentali (SMI01)

27 aprile 2026 aggiornato da: Universidad Pública de Navarra

Efficacia di un programma di esercizi multicomponente sullo stato di salute e sulla qualità della vita correlata alla salute in pazienti con gravi malattie mentali: protocollo di studio per uno studio controllato randomizzato.

Le persone con gravi disturbi mentali hanno un tasso di mortalità da 2 a 3 volte superiore a quello della popolazione generale, in gran parte dovuto alla presenza di comorbidità, con prevalenza di malattie cardiovascolari. Questa popolazione ha un rischio maggiore di sviluppare la sindrome metabolica rispetto alla popolazione sana. Diversi fattori sono coinvolti. Il normale trattamento farmacologico nelle persone con gravi disturbi mentali è un fattore di rischio per lo sviluppo della sindrome metabolica e il deterioramento delle condizioni fisiche. A ciò si aggiungono generalmente scarsa assistenza sanitaria, diete ipercaloriche, stile di vita sedentario, difficoltà nell'affrontare situazioni di vita che generano stati emotivi (ansia e/o depressione) che si traducono in abitudini di vita malsane legate al cibo, all'attività, alle relazioni interpersonali, sonno, abitudini di consumo (tabacco, alcol e droghe) e altri fattori ambientali. L'esercizio fisico è stato proposto come uno dei trattamenti più efficaci per invertire le conseguenze negative dei bassi livelli di attività fisica in questa popolazione. Tuttavia, non sono noti il ​​meccanismo d'azione dell'esercizio sullo stato di salute e la "dose" e l'intensità ottimali dell'esercizio per ottenere il maggior numero di benefici rispetto alla salute cardiometabolica nei pazienti con disturbo mentale grave. Lo studio sarà condotto presso il Mental Health Rehabilitation Unit of Navarra, un centro sotto la Mental Health Management di Osasunbidea, dove vengono curate persone di età compresa tra 18 e 65 anni con diagnosi di malattia mentale grave in una situazione di stabilità clinica. Il campione sarà composto da 100 partecipanti da ricoveri consecutivi presso l'Unità di Riabilitazione. I soggetti saranno randomizzati in 2 gruppi; un gruppo di controllo che riceverà le consuete cure specialistiche e un gruppo di intervento, che oltre a ricevere il consueto trattamento riabilitativo, sarà sottoposto a un programma di esercizio fisico multicomponente di 6 settimane eseguito 2 giorni a settimana. Saranno valutati gli effetti dell'esercizio sul profilo infiammatorio, sui parametri metabolici, sulla condizione fisica, sulla funzione cognitiva, sulla funzione vascolare, sulla forza muscolare, sulla qualità della vita correlata alla salute, sulle abitudini di vita (dieta, attivazione, sonno, uso di sostanze) e sull'umore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Spagna, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
      • Pamplona, Navarre, Spagna, 31008
        • Fundacion Miguel Servet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residente in Navarra
  • diagnosi di grave disturbo mentale (DSM 5: Schizophrenia 295.90, Tr. Disturbo schizoaffettivo 295.70, Disturbo schizotipico di personalità 301.22, Disturbo schizoide di personalità 301.20, Disturbo schizofreniforme di personalità 295.40, Disturbo psicotico con idee deliranti 295.40, Disturbo psicotico con idee deliranti 295.40. Schizofreniforme 295.40, Disturbo psicotico con deliri 293.81, Disturbo psicotico con allucinazioni 293.82, Disturbo depressivo maggiore 296.33, Disturbo bipolare di tipo I 296.44, Disturbo bipolare di tipo II 296,89, Disturbo ossessivo compulsivo 300.
  • diagnosi infermieristica primaria NANDA e Virginia Henderson NOC 0099 Mantenimento della salute inefficace
  • almeno una delle diagnosi infermieristiche secondarie 001 Squilibrio nutrizionale da eccesso, 003 Rischio di squilibrio nutrizionale da eccesso, 00096 Privazione del sonno, 00146 Ansia o 00168 Sedentarietà
  • disposti a partecipare volontariamente all'intervento assegnato in modo casuale, dopo aver firmato il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • malattia acuta che non consente sessioni di esercizio fisico o valutazioni durante lo studio
  • controindicazione medica che impedisce l'esercizio fisico
  • trattamento con antagonisti del recettore dell'interleuchina-6 (tocilizumab) durante l'ultimo mese a causa dell'interferenza del farmaco con gli adattamenti all'esercizio cardiopolmonare
  • rifiuto di firmare il modulo di consenso informato da parte del soggetto dello studio
  • impossibilità di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I pazienti in questo gruppo riceveranno cure cliniche usuali.
Sperimentale: Gruppo di allenamento per esercizi
Un programma di esercizi multicomponente individualizzato che include esercizi di resistenza, aerobica, equilibrio e flessibilità. La durata delle sessioni sarà di 45 minuti e la durata dell'intero programma sarà di 6 settimane, equivalenti a 12 sessioni.
Altro: Esercizio fisico
Il protocollo di intervento consiste in un riscaldamento di 10 minuti facendo esercizi di mobilità articolare ed esercizi di adattamento agli esercizi principali della sessione di allenamento. Gli esercizi saranno eseguiti a bassa intensità nel riscaldamento. Durante la parte principale della sessione di allenamento, gli esercizi verranno eseguiti su una cyclette a un'intensità maggiore rispetto agli esercizi di riscaldamento e rafforzamento con i pesi e verranno eseguiti anche esercizi a corpo libero come jumping jack e squat. Tutti i movimenti verranno eseguiti al 100% della velocità massima raggiunta nella fase propulsiva (intesa come eseguire il movimento il più velocemente possibile secondo la propria capacità muscolare e funzionale). Le pause tra le serie saranno comprese tra 1 e 2 minuti. Alla fine della sessione, ci sarà un ritorno alla calma di 5 minuti tramite stretching.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della sindrome metabolica
Lasso di tempo: 14 settimane
Qualsiasi 3 delle 5 caratteristiche: circonferenza della vita (> 102 cm uomini/> 88 cm donne), trigliceridi elevati (> 150 mg/dl), colesterolo HDL ridotto (< 40 mg/dl uomini/ < 50 mg/dl donne), pressione arteriosa elevata (pressione arteriosa sistolica > 130 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 85 mmHg) e glicemia a digiuno elevata (> 100 mg/dl).
14 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)
Lasso di tempo: 14 settimane
Questionario sull'attività fisica. BASSA Se non moderata o vigorosa. MODERATO: 3 o più giorni di attività a intensità vigorosa di almeno 20 minuti al giorno OPPURE b) 5 o più giorni di attività a intensità moderata e/o camminata di almeno 30 minuti al giorno OPPURE c) 5 o più giorni di qualsiasi combinazione di camminata, attività di intensità moderata o vigorosa che raggiungano un T minimo = attività fisica totale di almeno 600 equivalenti metabolici dell'attività (MET) minuti/settimana. ALTO a) Attività di intensità vigorosa per almeno 3 giorni (minimo 20 minuti, raggiungimento di un minimo di attività fisica totale di almeno 1500 MET-minuti/settimana o 7 o più giorni di qualsiasi combinazione di camminata, attività di intensità moderata o intensa raggiungimento di un'attività fisica totale minima di almeno 3000 minuti MET/settimana.
14 settimane
Forza muscolare
Lasso di tempo: 14 settimane
La massima forza dinamica (una forza muscolare massima) è stata misurata per quattro esercizi (ginocchio, leg press, row e bench press) utilizzando una macchina Smart Strength (eGym GmbH, München, Germany). I risultati sono stati espressi in chilogrammi.
14 settimane
Qualità della vita europea-5 dimensioni (EuroQol-5D)
Lasso di tempo: 14 settimane
Qualità della vita correlata alla salute. L'EQ-5D-5L consiste essenzialmente di 2 pagine: il sistema descrittivo EQ-5D e la scala analogica visiva EQ (EQ VAS). Il punteggio peggiore è 0 e il punteggio migliore è 100.
14 settimane
Condizione fisica
Lasso di tempo: 14 settimane
Verranno eseguiti test di esercizio graduale su un cicloergometro (Lode B.V., Groningen, Paesi Bassi) per determinare il consumo massimo di ossigeno (VO2max), misurato in ml/kg/min.
14 settimane
Questionario Beck
Lasso di tempo: 14 settimane
Depressione. Il valore minimo è 0 punti e il valore massimo è 63 punti. Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
14 settimane
Inventario dell'ansia dello Stretto di Stato (STAI)
Lasso di tempo: 14 settimane
Ansia. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 120. Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
14 settimane
Scala della sindrome positiva e negativa (PANSS)
Lasso di tempo: 14 settimane
Sintomi positivi e negativi. Scala positiva (il punteggio minimo è 7 e il punteggio massimo è 49), scala negativa (la scala minima è 7 e il punteggio massimo è 49) e la scala di psicopatologia generale (il punteggio minimo è 16 e il punteggio massimo è 112 punti). Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
14 settimane
Schermata per il deterioramento cognitivo in psichiatria (SCIP)
Lasso di tempo: 14 settimane
Funzione cognitiva. Memoria, attenzione, funzione esecutiva e velocità di elaborazione.
14 settimane
Eventi avversi correlati ai farmaci
Lasso di tempo: 14 settimane
Effetti collaterali neurologici correlati al farmaco valutati dalla scala di valutazione degli effetti collaterali.
14 settimane
Massa muscolare
Lasso di tempo: 14 settimane
Spessore muscolare mediante esame ecografico
14 settimane
Densitometria
Lasso di tempo: 14 settimane
Composizione corporea
14 settimane
Farmaco
Lasso di tempo: 14 settimane
Trattamento farmacologico/antipsicotico (es. consumo di pillole) associato al disturbo ottenuto dall'anamnesi.
14 settimane
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 14 settimane
La pressione sanguigna sarà valutata utilizzando un dispositivo Vasera 2000 (Fukuda Denshi, Giappone).
14 settimane
Questionario Oviedo
Lasso di tempo: 14 settimane
Qualità del sonno. La sottoscala dell'insonnia va da 9 a 45, dove un punteggio più alto significa una maggiore gravità dell'insonnia.
14 settimane
Schizophrenia Quality of Life Scale Revisione 4 (SQLS-R4)
Lasso di tempo: 14 settimane
Qualità della vita correlata alla salute. L'SQLS-R4 è una misura self-report comprendente 33 item da cui derivano due domini di qualità della vita, sentimenti psicosociali (22 item) e cognizione e vitalità (11 item). Gli item sono valutati su una scala Likert di risposta in frequenza a 5 punti ("mai", "raramente", "a volte", "spesso", "sempre"). È inoltre possibile calcolare un punteggio totale di entrambi i domini e i singoli domini e i punteggi totali sono standardizzati dall'algoritmo di punteggio su una scala da 0 a 100. Punteggi SQLS-R4 più elevati indicano una qualità della vita relativamente inferiore.
14 settimane
La batteria cognitiva del consenso di Matrics
Lasso di tempo: Alla base

Funzione cognitiva. La batteria cognitiva di consenso MATRICS deve essere utilizzata come batteria standard per tutti gli studi clinici sui potenziali agenti di potenziamento cognitivo per la schizofrenia.

  • La batteria deve essere sempre somministrata nella sua interezza negli studi clinici (64 minuti).
  • Un punteggio composito cognitivo complessivo costituito da una ponderazione uguale dei 7 punteggi di dominio è l'endpoint cognitivo primario per gli agenti che si ritiene migliorino la cognizione in generale.
  • In alternativa, un piccolo sottoinsieme di domini può essere combinato come endpoint cognitivo primario per gli agenti che si ritiene migliorino la cognizione in modo selettivo (ad esempio, i domini di apprendimento e memoria).
Alla base
Storia medica di abuso di sostanze
Lasso di tempo: 14 settimane
Consumo di alcol, uso di droghe e altre sostanze.
14 settimane
Rigidità vascolare
Lasso di tempo: 14 settimane
L'indice vascolare cardio-caviglia (CAVI) sarà stimato mediante oscillometria brachiale-caviglia utilizzando un dispositivo Vasera 2000 (Fukuda Denshi, Giappone) come marker di rigidità vascolare.
14 settimane
Rigidità vascolare
Lasso di tempo: 14 settimane
La velocità dell'onda del polso (PWV) sarà stimata mediante oscillometria brachiale-caviglia utilizzando un dispositivo Vasera 2000 (Fukuda Denshi, Giappone).
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad Pública de Navarra

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fundacion Miguel Servet
Complejo Hospitalario de Navarra

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ana Urteaga, Complejo Hospitalario de Navarra

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UPNavarra

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni