Terapia cellulare BCMA CAR-T in pazienti con NDMM ad alto rischio con MRD positiva dopo ASCT di prima linea
Sicurezza ed efficienza della terapia cellulare BCMA CAR-T in pazienti con NDMM ad alto rischio con MRD positiva dopo ASCT di prima linea: uno studio prospettico, a braccio singolo, a centro singolo, di fase II.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gang An, PhD&MD
- Numero di telefono: +86 022-23909171
- Email: angang@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300020
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- - Partecipanti con NDMM documentato secondo i criteri diagnostici IMWG.
- MM ad alto rischio, come determinato da R2-ISS(J Clin Oncol, 2022,40(29):3406-3418.), Fase III o Fase IV.
- Ha ricevuto da 3 a 6 cicli di terapia di induzione, seguiti da regime di condizionamento e ASCT.
- Lo screening deve essere completato entro 100 giorni dall'ASCT.
- Per i soggetti sottoposti a terapia di consolidamento dopo ASCT, lo screening deve essere completato entro 60 giorni dalla terapia di consolidamento ed entro 6 mesi dall'ASCT.
- MRD rilevabile utilizzando EuroFlow o NGS, a 100 giorni dopo ASCT (sensibilità minima di 10-5).
- Tutti gli screening biochimici del sangue: i test devono essere eseguiti secondo il protocollo ed entro 14 giorni prima dell'arruolamento. I valori di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri: a.TBIL<1,5 x limite superiore della norma (ULN) (<3 x ULN nei pazienti con sindrome di Gilbert); b.AST e ALT <3 x ULN.; C. Clearance della creatinina > 60 ml/min (calcolato utilizzando la formula di Cockroft-Gault).
- Esami del sangue di routine (eseguiti entro 7 giorni, nessuna trasfusione di RBC, nessun G-CSF/GM-CSF/agonisti piastrinici, nessuna correzione del farmaco entro 14 giorni prima dello screening, nessuna trasfusione di PLT entro 7 giorni): WBC ≥ 1,5 x 109/L, ANC ≥ 1,0 x 109/L, Hb ≥ 85 g/L PLT ≥ 75 x 109/L (se BMPC < 50%) o PLT ≥ 50 x 109/L (se BMPC ≥ 50%).
- I pazienti devono essere in grado di assumere la terapia anticoagulante profilattica come raccomandato dallo studio.
- La donna non sta allattando, non è incinta e accetta di non essere incinta durante il periodo di studio e per i successivi 12 mesi. I pazienti di sesso maschile hanno concordato che il loro coniuge non sarebbe rimasto incinta durante il periodo di studio e per i 12 mesi successivi.
Criteri di esclusione:
- Leucemia plasmacellulare primitiva.
- Amiloidosi attiva documentata.
- Mieloma multiplo con invasione del sistema nervoso centrale (SNC).
- Ha ricevuto una terapia di mantenimento.
- Precedente esposizione a qualsiasi terapia mirata al BCMA o terapia CAR-T.
- Pazienti con neuropatia periferica superiore al grado 2 o neuropatia periferica superiore al grado 2 con dolore al basale, indipendentemente dal fatto che stessero attualmente ricevendo una terapia medica.
- Intolleranza, ipersensibilità o controindicazione nota ai prodotti cellulari BCMA-CART.
- Sieropositivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Infezione da epatite B.
- Infezione da epatite C.
- Aspettativa di vita <3 mesi.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- I soggetti hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane prima della randomizzazione (ad esempio, anestesia generale), o non si sono completamente ripresi dall'intervento chirurgico, o l'intervento chirurgico è stato organizzato durante il periodo di studio.
- - Ricevuto vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima del trattamento in studio.
- Secondo il giudizio del ricercatore, qualsiasi condizione inclusa, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, grave malattia mentale, malattia medica o altri sintomi/condizioni che possono influire sul trattamento dello studio, sulla compliance o sulla capacità di fornire il consenso informato.
- I farmaci necessari o la terapia di supporto sono controindicati con il trattamento in studio.
- Qualsiasi malattia o complicazione che possa interferire con lo studio.
- I pazienti non sono disposti o non possono aderire al programma di studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BCMA CAR-T nel MM ad alto rischio con MRD rilevabile dopo ASCT di prima linea
Cellule CAR-T autologhe dirette da BCMA, infusione endovenosa a una dose target di 2-4 x 10^6 cellule CAR+T anti-BCMA/kg.
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Cellule CAR-T autologhe dirette da BCMA, infusione endovenosa a una dose target di 2-4 x 10^6 cellule CAR+T anti-BCMA/kg.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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L'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
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Fino a 2 anni
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Tasso di negatività MRD
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Raggiungimento di MRD non rilevabile, come determinato da NGF/NGS 3 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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3 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: 1 mese dopo la trasfusione di cellule CAR-T, dopo la terapia di consolidamento
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CR o migliore è definita come percentuale di partecipanti che ottengono una risposta CR o una risposta Stringent Complete Response (sCR) secondo i criteri IMWG
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1 mese dopo la trasfusione di cellule CAR-T, dopo la terapia di consolidamento
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dalla data della diagnosi alla data della prima malattia di Parkinson documentata, come definito nei criteri IMWG, o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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La sopravvivenza globale è misurata dalla data della diagnosi alla data della morte del partecipante.
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Fino a 5 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La durata delle cellule CART in vivo
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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Le copie del DNA BCMA-CART nel sangue periferico con metodo qPCR
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Fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2023012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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