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Disitamab Vedotin Terapia combinata per pazienti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con alterazioni di HER2

5 maggio 2023 aggiornato da: Li Zhang, MD, Sun Yat-sen University

Disitamab Vedotin Terapia combinata per NSCLC localmente avanzato o metastatico con alterazioni di HER2, uno studio di fase II

Disitamab Vedotin terapia combinata Pazienti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con alterazioni di HER2.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio esplorerà il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione HER2, amplificazione o mutazione HER2 (mutazione, amplificazione, sovraespressione proteica) utilizzando Disitamab Vedotin (RC48) in combinazione con Tislelizumab o EGFR di terza generazione -TKI Furmonertinib, con l'obiettivo di fornire nuove strategie terapeutiche per i pazienti con carcinoma polmonare con attivazione della via HER2.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
95

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Guanzhou, Cina
        • SunYat-senU
        • Contatto:
          • Li Zhang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: 18 (inclusi) o superiore, indipendentemente dal sesso.
  2. NSCLC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente, non idoneo per chirurgia radicale o radioterapia (TNM 8a edizione).".

  3. Biomarcatore:

    • Braccio 1: alterazioni HER2, nessun'altra mutazione del gene driver;
    • Braccio 2: mutazioni EGFR accompagnate da alterazioni HER2;
    • Braccio 3: mutazioni del gene HER2, nessun'altra alterazione del gene driver;

  4. Numero di linee di trattamento:

    • Braccio 1-2: pazienti che non hanno ricevuto in precedenza un trattamento sistemico per malattie avanzate;
    • Arm3: Fallimento con almeno una linea di trattamento standard o intolleranza;
  5. I pazienti che sono stati precedentemente sottoposti a chemioterapia neoadiuvante, chemioterapia adiuvante, radioterapia o radiochemioterapia allo scopo di curare malattie non metastatiche devono avere un intervallo libero da malattia di 6 mesi dall'ultima chemioterapia e/o radioterapia alla data di randomizzazione.
  6. Esiste almeno una lesione misurabile che soddisfa la definizione dello standard RECIST 1.1 al basale.
  7. Punteggio dello stato di forma fisica ECOG: 0 o 1 punto.
  8. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. Metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee con sintomi clinici.
  2. Avere una storia di malattie autoimmuni, immunodeficienza, inclusa l'HIV positiva, o altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi.
  3. Epatite B attiva (titolo del virus dell'epatite B>1000 copie/ml o 200 UI/ml); Virus dell'epatite C e infezione da sifilide.
  4. - Sono stati sottoposti a chirurgia d'organo maggiore (esclusa la biopsia della puntura) o hanno subito un trauma significativo entro 3 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio.
  5. Ipersensibilità o intolleranza nota a qualsiasi componente del farmaco del protocollo di studio o dei suoi eccipienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1: inibitore RC48+PD-1/PD-L1
Droga: RC48+Tislelizumab+carboplatino
Inibitore RC48+PD-1/PD-L1+chemio in pazienti naive al trattamento con alterazioni di HER2
Sperimentale: Braccio 2: RC48+Furmonertinib, 1L
Droga: RC48+Furmonertinib, 1L
RC48+Furmonertinib in pazienti naive al trattamento che presentano mutazioni di EGFR e alterazioni di HER2
Sperimentale: Braccio 3: RC48+Furmonertinib, 2L+
Droga: RC48+Furmonertinib, 2L+
RC48+Furmonertinib in pazienti che hanno fallito almeno una linea di trattamento standard e che presentavano alterazioni di HER2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con tasso di risposta obiettiva (ORR) basato sulla valutazione dello sperimentatore in seguito al trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
Percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
Fino a 24 mesi (data cut-off)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR) dopo il trattamento nei partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
Definita come la percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia standard (SD) valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
Fino a 24 mesi (data cut-off)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
Definito come tempo dalla randomizzazione fino alla progressione secondo RECIST 1.1 come valutato dallo sperimentatore, o decesso dovuto a qualsiasi causa.
Fino a 24 mesi (data cut-off)
Durata della risposta (DoR) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
Definito come il tempo dalla data della prima risposta documentata fino alla data della progressione documentata come valutato dalla valutazione dello sperimentatore secondo RECIST 1.1.
Fino a 24 mesi (data cut-off)
Sopravvivenza globale (OS) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
Definito come tempo dalla randomizzazione fino alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa.
Fino a 24 mesi (data cut-off)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-sen University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Li PI Zhang, MD, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RCVDODIIR006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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