Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento sulla Sicurezza Alimentare, Sicurezza e Prevenzione dei Rifiuti sull'Approccio KAB-P degli Studenti Universitari

17 maggio 2023 aggiornato da: Nagihan Kırcali Haznedar, Selcuk University

L'effetto dell'intervento sulla sicurezza alimentare, la protezione e la prevenzione dei rifiuti sulle conoscenze, atteggiamenti, comportamenti e pratiche (KAB-P) degli studenti universitari: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è quello di esaminare l'effetto dell'educazione alla sicurezza alimentare e alla riduzione dei rifiuti sulla conoscenza, gli atteggiamenti, il comportamento e le pratiche degli studenti universitari.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

Il record di consumo di cibo del gruppo sperimentale sarà inferiore a quello del gruppo di controllo dopo la formazione? I punteggi della scala di insicurezza alimentare post-formazione del gruppo sperimentale saranno superiori a quelli del gruppo di controllo? Il livello di rifiuti del gruppo sperimentale sarà inferiore dopo la formazione rispetto al gruppo di controllo? I punteggi dei test sulla conoscenza della sicurezza alimentare del gruppo sperimentale saranno superiori a quelli del gruppo di controllo?

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le iniziative volte a garantire l'accesso a cibo sicuro, nutriente e adeguato e la riduzione degli sprechi alimentari sono fondamentali per il benessere sociale e lo sviluppo sostenibile. Questo progetto ha lo scopo di esaminare l'effetto dell'educazione alla sicurezza alimentare e alla riduzione dei rifiuti sulla conoscenza, gli atteggiamenti, il comportamento e le pratiche degli studenti universitari. La ricerca è stata concepita come uno studio controllato randomizzato in cui verrà applicato il metodo pre-test-post-test. I partecipanti allo studio saranno composti da 110 (n intervento = 55, n controllo = 55) studenti che studiano alla Selcuk University con il programma di analisi della potenza G*Power 3.1.9.7. Verrà utilizzato un metodo di classificazione casuale in base alle facoltà. Attraverso la ricerca, ai partecipanti verrà fornita una formazione composta da 14 sessioni sulla sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e la riduzione dello spreco alimentare. I dati di ricerca saranno raccolti con; parte informativa generale, registrazione del consumo di cibo richiamato nelle 24 ore, scala dell'esperienza di insicurezza alimentare, modulo di frequenza del consumo alimentare, gestione dei comportamenti correlati al consumo alimentare e modulo del questionario sullo spreco alimentare e scala di sicurezza alimentare, atteggiamenti e comportamenti. Inoltre, le misurazioni del peso corporeo (kg), dell'altezza (m), della vita (cm), dell'anca (cm) e del collo (cm) saranno prese dai partecipanti allo studio. I risultati della ricerca saranno analizzati mediante t-test nei gruppi dipendenti dai cambiamenti all'interno dei gruppi di intervento e di controllo; t-test nei gruppi indipendenti. Inoltre, verrà calcolato il livello di potenza di Cohen d e l'interazione temporale di gruppo tra i gruppi sarà valutata mediante analisi bidirezionale della varianza e ricalcolo dell'ETA parziale in misurazioni ripetitive. In caso di perdita di dati, verrà eseguito un test Mcar di Little in base al risultato del quale i dati verranno analizzati e valutati tramite il protocollo Intention-to-treat completando i dati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: Studenti universitari che

  • non sono diagnosticati con alcuna malattia cronica,
  • non usare droghe costantemente,
  • non seguire una dieta speciale,
  • non hanno ricevuto alcuna formazione in materia di sicurezza alimentare e sprechi e saranno inclusi nello studio volontari che parteciperanno allo studio.

Criteri di esclusione:

  • con diagnosi di malattia cronica,
  • usa la droga costantemente,
  • seguire una dieta speciale,
  • ricevuto alcuna formazione in materia di sicurezza alimentare e rifiuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di educazione alimentare

Il gruppo sperimentale a cui è affidata l'educazione alimentare sulla sicurezza alimentare, la sicurezza e la prevenzione dello spreco alimentare.

Prima di tutto, ai partecipanti verrà applicato un modulo di raccolta dati. Questo modulo contiene la scala dell'esperienza di insicurezza alimentare, il modulo della frequenza del consumo di cibo, il modulo per la determinazione del livello di rifiuti, le conoscenze sulla sicurezza, gli atteggiamenti e i comportamenti. Riceveranno una formazione di 14 sessioni creata dai ricercatori esaminando la letteratura e varie guide. Questa formazione include circa la prevenzione dello spreco alimentare con attività in cucina, la sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e il controllo dei rifiuti. Dopo questa formazione i partecipanti riceveranno di nuovo le stesse domande.
Comportamentale: Intervento di Educazione Alimentare
Un training di 14 sessioni creato dai ricercatori esaminando la letteratura e varie guide. Questa formazione include circa la prevenzione dello spreco alimentare con attività in cucina, la sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e il controllo dei rifiuti. Il contenuto dell'intervento verrà caricato a breve.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Al gruppo di controllo verrà chiesto lo stesso modulo di raccolta dati senza alcun intervento.

Dopo i post-test verrà data la stessa formazione al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza
Lasso di tempo: Basale e settimana 14
Confronto dei punteggi medi tra pre e post test
Basale e settimana 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Selcuk University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Nazan Aktas, Prof. Dr., Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 22408003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni