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Intervento sulla Sicurezza Alimentare, Sicurezza e Prevenzione dei Rifiuti sull'Approccio KAB-P degli Studenti Universitari

17 maggio 2023 aggiornato da: Nagihan Kırcali Haznedar, Selcuk University

L'effetto dell'intervento sulla sicurezza alimentare, la protezione e la prevenzione dei rifiuti sulle conoscenze, atteggiamenti, comportamenti e pratiche (KAB-P) degli studenti universitari: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è quello di esaminare l'effetto dell'educazione alla sicurezza alimentare e alla riduzione dei rifiuti sulla conoscenza, gli atteggiamenti, il comportamento e le pratiche degli studenti universitari.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

Il record di consumo di cibo del gruppo sperimentale sarà inferiore a quello del gruppo di controllo dopo la formazione? I punteggi della scala di insicurezza alimentare post-formazione del gruppo sperimentale saranno superiori a quelli del gruppo di controllo? Il livello di rifiuti del gruppo sperimentale sarà inferiore dopo la formazione rispetto al gruppo di controllo? I punteggi dei test sulla conoscenza della sicurezza alimentare del gruppo sperimentale saranno superiori a quelli del gruppo di controllo?

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le iniziative volte a garantire l'accesso a cibo sicuro, nutriente e adeguato e la riduzione degli sprechi alimentari sono fondamentali per il benessere sociale e lo sviluppo sostenibile. Questo progetto ha lo scopo di esaminare l'effetto dell'educazione alla sicurezza alimentare e alla riduzione dei rifiuti sulla conoscenza, gli atteggiamenti, il comportamento e le pratiche degli studenti universitari. La ricerca è stata concepita come uno studio controllato randomizzato in cui verrà applicato il metodo pre-test-post-test. I partecipanti allo studio saranno composti da 110 (n intervento = 55, n controllo = 55) studenti che studiano alla Selcuk University con il programma di analisi della potenza G*Power 3.1.9.7. Verrà utilizzato un metodo di classificazione casuale in base alle facoltà. Attraverso la ricerca, ai partecipanti verrà fornita una formazione composta da 14 sessioni sulla sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e la riduzione dello spreco alimentare. I dati di ricerca saranno raccolti con; parte informativa generale, registrazione del consumo di cibo richiamato nelle 24 ore, scala dell'esperienza di insicurezza alimentare, modulo di frequenza del consumo alimentare, gestione dei comportamenti correlati al consumo alimentare e modulo del questionario sullo spreco alimentare e scala di sicurezza alimentare, atteggiamenti e comportamenti. Inoltre, le misurazioni del peso corporeo (kg), dell'altezza (m), della vita (cm), dell'anca (cm) e del collo (cm) saranno prese dai partecipanti allo studio. I risultati della ricerca saranno analizzati mediante t-test nei gruppi dipendenti dai cambiamenti all'interno dei gruppi di intervento e di controllo; t-test nei gruppi indipendenti. Inoltre, verrà calcolato il livello di potenza di Cohen d e l'interazione temporale di gruppo tra i gruppi sarà valutata mediante analisi bidirezionale della varianza e ricalcolo dell'ETA parziale in misurazioni ripetitive. In caso di perdita di dati, verrà eseguito un test Mcar di Little in base al risultato del quale i dati verranno analizzati e valutati tramite il protocollo Intention-to-treat completando i dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Konya, Tacchino
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: Studenti universitari che

  • non sono diagnosticati con alcuna malattia cronica,
  • non usare droghe costantemente,
  • non seguire una dieta speciale,
  • non hanno ricevuto alcuna formazione in materia di sicurezza alimentare e sprechi e saranno inclusi nello studio volontari che parteciperanno allo studio.

Criteri di esclusione:

  • con diagnosi di malattia cronica,
  • usa la droga costantemente,
  • seguire una dieta speciale,
  • ricevuto alcuna formazione in materia di sicurezza alimentare e rifiuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di educazione alimentare

Il gruppo sperimentale a cui è affidata l'educazione alimentare sulla sicurezza alimentare, la sicurezza e la prevenzione dello spreco alimentare.

Prima di tutto, ai partecipanti verrà applicato un modulo di raccolta dati. Questo modulo contiene la scala dell'esperienza di insicurezza alimentare, il modulo della frequenza del consumo di cibo, il modulo per la determinazione del livello di rifiuti, le conoscenze sulla sicurezza, gli atteggiamenti e i comportamenti. Riceveranno una formazione di 14 sessioni creata dai ricercatori esaminando la letteratura e varie guide. Questa formazione include circa la prevenzione dello spreco alimentare con attività in cucina, la sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e il controllo dei rifiuti. Dopo questa formazione i partecipanti riceveranno di nuovo le stesse domande.

Un training di 14 sessioni creato dai ricercatori esaminando la letteratura e varie guide. Questa formazione include circa la prevenzione dello spreco alimentare con attività in cucina, la sicurezza alimentare, la sicurezza alimentare e il controllo dei rifiuti. Il contenuto dell'intervento verrà caricato a breve.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Al gruppo di controllo verrà chiesto lo stesso modulo di raccolta dati senza alcun intervento.

Dopo i post-test verrà data la stessa formazione al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza
Lasso di tempo: Basale e settimana 14
Confronto dei punteggi medi tra pre e post test
Basale e settimana 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nazan Aktas, Prof. Dr., Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

29 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22408003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di Educazione Alimentare

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