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Analisi del controllo posturale nei bambini affetti da accorciamento del tricipite surale.

15 gennaio 2024 aggiornato da: Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Analisi del controllo posturale nei bambini dopo la terapia fisica rispetto al trattamento passivo "Heel Pad": studio controllato randomizzato.

Il sistema nervoso centrale (SNC) coordina l'equilibrio attraverso i sistemi visivo, vestibolare e somatopropriocettivo, che producono l'attivazione muscolare per il controllo posturale. Tra le attivazioni muscolari importanti per il controllo posturale vi sono quelle prodotte nell'articolazione della caviglia, cruciale per il mantenimento del controllo posturale in contesti sportivi, insieme ai muscoli gastrocnemio e soleo. Gli studi dimostrano che i bambini che praticano sport migliorano la loro stabilità posturale e accelerano la maturazione sensoriale, che può influenzare lo sviluppo dell'arto inferiore, in particolare la muscolatura inserzionale della caviglia e del piede. Il presente studio si propone di analizzare il controllo posturale nei bambini in età scolare con retrazione del tricipite surale e valutare l'efficacia del trattamento con stretching rispetto a un tallone per 3 e 6 mesi. Inoltre, lo studio analizzerà se l'attività fisica svolta dai bambini influenza la loro stabilità

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato per valutare l'efficacia dell'utilizzo di un cuscinetto per il tallone e un protocollo di allungamento del gastrocnemio e del soleo. I risultati di entrambi gli interventi saranno valutati e confrontati, comprese le valutazioni pre-intervento e post-intervento a 3 mesi e 6 mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Valencia
      • Torrent, Valencia, Spagna, 46900
        • Javier Ferrer Torregrosa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Bambini 8-12 anni
  2. Pratica sportiva regolare
  3. Gamma ridotta di flessione

Criteri di esclusione:

  1. Avere malattie neurologiche, vestibolari, muscolari, psicologiche o visive.
  2. Patologia traumatica 12 mesi prima della misurazione (distorsioni, talalgie, ecc.).
  3. Malattie dell'equilibrio o del controllo motorio.
  4. Interventi negli ultimi 12 mesi.
  5. Assunzione di farmaci che possono influenzare il sistema neuromuscolare.
  6. Pratica sportiva nelle ultime 48 ore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di stretching
Il modello verrà eseguito 3 volte al giorno (10 ripetizioni, 30 secondi ciascuna ripetizione). Durante l'esecuzione dell'esercizio verrà compilato un diario di controllo giornaliero.
Procedura: Gruppo Streching
Il gruppo Streching eseguirà un esercizio di stretching convenzionale.
Comparatore attivo: Gruppo coppa tallone
La coppa del tallone sarà alta 5 mm (Eva Shore 65)
Procedura: Gruppo tallone
Al gruppo talloniera verrà applicato un supporto plantare durante i mesi dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del questionario sull'attività fisica per i bambini (PAQ-C) a 6 mesi
Lasso di tempo: Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
I dati sul tipo e la quantità di attività fisica svolta dai partecipanti saranno raccolti utilizzando la versione spagnola del Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) (Appendice 3). Il PAQ-C è stato convalidato da Manchola-González, Bagur-Calafat e Girabent-Farrésby Manchola-González, Bagur-Calafat e Girabent-Farrés sarà utilizzato per raccogliere dati sul tipo e sulla quantità di attività fisica svolta dai partecipanti .
Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilometria
Lasso di tempo: Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
Per la raccolta dei dati stabilometrici verrà utilizzato uno strumento di misurazione inerziale chiamato Gyko® (Janusz Jaworski et al., 2020) (Figura 5). È un dispositivo all'avanguardia che consente la valutazione oggettiva dell'accelerazione, della velocità angolare e con una frequenza di acquisizione di 100Hz
Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
Prova di instabilità
Lasso di tempo: Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
Il test di instabilità verrà eseguito utilizzando un tampone in gommapiuma modello Balance _Pand Elite ® con dimensioni di 50 x 41 x 6 cm, un peso di 0,7 kg e una densità di 55 kg/m (Figura 6). La schiuma ha una densità nominale di 40 kg/m3 e una resistenza alla compressione verticale di 0,45 N mm2 e un'elasticità alla compressione verticale di 34 N mm2 secondo il produttore
Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
Prova di affondo
Lasso di tempo: Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)
Il Lunge Test verrà utilizzato per determinare la flessione dorsale della caviglia (Figura 10) utilizzando il sistema Leg MOtion®
Alla base; post 1 (3 mesi) e post 2 (6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UCV/2017-2018//113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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