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Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di una singola dose di Exa-cel nei partecipanti con anemia falciforme grave, genotipo βS/βC

20 marzo 2026 aggiornato da: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di una singola dose di Exa-cel in soggetti con grave anemia falciforme, genotipo βS/βC

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di CTX001 (exa-cel) in partecipanti adolescenti e adulti con grave anemia falciforme (SCD), genotipo βS/βC (HbSC).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • - Partecipanti con genotipo βS/βC (HbSC) documentato
  • I partecipanti devono essere idonei per il trapianto di cellule staminali autologhe secondo il giudizio dello sperimentatore

Criteri chiave di esclusione:

  • È disponibile un donatore correlato disponibile e sano 10/10 di antigene leucocitario umano (HLA) compatibile a giudizio dello sperimentatore
  • Partecipanti con precedente trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
  • Trattamento con trasfusioni regolari di globuli rossi che, a parere dello sperimentatore, non possono essere interrotte dopo l'attecchimento.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Exa-cel
I partecipanti riceveranno una singola infusione di exa-cel (hHSPC CD34+ autologhi modificati con CRISPR-Cas9 al potenziatore specifico del lignaggio eritroide del gene BCL11A) attraverso un catetere venoso centrale.
Biologico: Exa-cel
Somministrato per infusione endovenosa (IV) dopo condizionamento mieloablativo con busulfan.
Altri nomi:
  • Exagamglogene autotemcel
  • CTX001

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti con un'emoglobina fetale media (HbF) maggiore o uguale a (>=) 20 percento (%) entro o dopo 6 mesi
Lasso di tempo: Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi (RBC) fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi (RBC) fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla firma del consenso informato fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dalla firma del consenso informato fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Proporzione di partecipanti con attecchimento di neutrofili (primo giorno di 3 misurazioni consecutive della conta assoluta dei neutrofili (ANC) >=500 per microlitro [mcgL] in 3 giorni diversi)
Lasso di tempo: Entro 42 giorni dall'infusione di exa-cel
Entro 42 giorni dall'infusione di exa-cel
Tempo per l'attecchimento dei neutrofili
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Tempo di attecchimento piastrinico
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Incidenza della mortalità correlata al trapianto (TRM)
Lasso di tempo: Fino a 100 giorni dopo l'infusione exa-cel
Fino a 100 giorni dopo l'infusione exa-cel
Incidenza della mortalità correlata al trapianto (TRM)
Lasso di tempo: Entro 12 mesi dall'infusione di exa-cel
Entro 12 mesi dall'infusione di exa-cel
Incidenza della mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Dalla firma del consenso informato fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dalla firma del consenso informato fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Proporzione di partecipanti senza gravi crisi vaso-occlusive (VOC) per almeno 12 mesi (VF12)
Lasso di tempo: Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Proporzione di partecipanti liberi da ricovero ospedaliero per VOC gravi sostenuti per almeno 12 mesi (HF12)
Lasso di tempo: Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Riduzione relativa del tasso annualizzato di VOC gravi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Durata dell'assenza di VOC grave nei partecipanti che hanno raggiunto VF12
Lasso di tempo: Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Riduzione relativa del tasso di ricoveri ospedalieri per VOC gravi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Riduzione relativa della durata annualizzata del ricovero per VOC gravi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Proporzione di partecipanti con HbF sostenuta >= 20 % per almeno 3, 6 o 12 mesi
Lasso di tempo: Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Da 60 giorni dopo l'ultima trasfusione di globuli rossi fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Riduzione relativa del volume annualizzato delle trasfusioni di globuli rossi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Concentrazione di HbF nel tempo
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Concentrazione di emoglobina totale (Hb) nel tempo
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Variazione della conta dei reticolociti nel tempo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Variazione della bilirubina indiretta nel tempo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Cambiamento dell'aptoglobina nel tempo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Variazione della lattato deidrogenasi (LDH) nel tempo
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
È ora della prima aptoglobina rilevabile
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Tempo per il primo LDH normalizzato
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Proporzione di alleli con modificazione genetica prevista presente nel sangue periferico nel tempo
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Proporzione di alleli con modificazione genetica prevista presente nelle cellule CD34+ del midollo osseo nel tempo
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Fino a 24 mesi dopo l'infusione exa-cel
Variazione della scala del dolore (scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS)) Valutazione nel tempo negli adulti (>=18 anni)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Variazione della valutazione funzionale della terapia del cancro-trapianto di midollo osseo (FACT-BMT) nel tempo negli adulti (>=18 anni)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Cambiamento nel sistema di misurazione della qualità della vita delle cellule falciformi adulte (ASCQ-Me)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Variazione della scala del dolore (NRS a 11 punti) Valutazione nel tempo negli adolescenti (dai 12 ai <18 anni di età)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Change in Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL; versioni self-report e parent proxy) Nucleo generico negli adolescenti (da 12 a <18 anni di età)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Modifica nel modulo PedsQL SCD (versioni self-report e parent proxy) negli adolescenti (dai 12 ai <18 anni di età)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel
Dal basale fino a 24 mesi dopo l'infusione di exa-cel

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 luglio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2033

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2033

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VX21-CTX001-171
  • 2023-503247-34-00 (Altro identificatore: EU CT number)
  • 2021-006375-41 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dettagli sui criteri di condivisione dei dati Vertex e sul processo per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.vrtx.com/independent-research/clinical-trial-data-sharing

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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