Attività antitumorale e sicurezza di BEBT-109, un nuovo inibitore dell'EGFR, nel NSCLC trattato in precedenza
Attività antitumorale e sicurezza di BEBT-109, un nuovo inibitore dell'EGFR, nel NSCLC trattato in precedenza con mutazioni di inserzione dell'esone 20 dell'EGFR: una fase 1B, aumento della dose e prova di espansione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare il consenso informato scritto prima di implementare qualsiasi procedura relativa allo studio;
- Età ≥18 anni e nessun limite di genere.
- NSCLC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente con mutazione dell'esone 20ins di EGFR secondo le valutazioni effettuate nei laboratori locali.
Trattamento precedente e tipo di mutazione:
- La progressione della malattia nei casi di estensione della dose può essere stata trattata con un EGFR-TKI (ad es. gefitinib, erlotinib, eclitinib, afatinib o dapatinib) e rapporti di test scritti precedenti che confermano la mutazione EGFR T790M.
- Progressione della malattia dopo precedente regime chemioterapico e/o trattamento con EGFR-TKI in casi di estensione della dose e rapporti di test scritti precedenti che confermano le mutazioni dell'inserzione dell'esone EGFR 20.
- Progressione della malattia in seguito a precedente regime chemioterapico e/o trattamento con EGFR-TKI in casi di estensione della dose e precedenti rapporti di test scritti che confermano altre rare mutazioni di EGFR (mutazioni puntiformi EGFR G719A, L861Q o S768I).
- I pazienti che sono intolleranti alla chemioterapia o all'EGFR-TKI e non hanno altri trattamenti efficaci possono anche essere ammessi al gruppo di espansione della dose dopo il giudizio dello sperimentatore.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
- I pazienti con metastasi cerebrali sono stati arruolati solo se le metastasi erano stabili.
- I soggetti presentavano almeno 1 lesione misurabile che soddisfaceva i criteri RECIST 1.1.
- Se i soggetti di sesso femminile sono in età fertile, devono essere usati metodi contraccettivi adeguati (ad es. preservativi, ecc.), non devono essere allattati al seno e deve essere somministrato un test di gravidanza negativo prima della somministrazione.
Criteri di esclusione:
- In combinazione con qualsiasi altro tumore maligno (ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato o del carcinoma in situ della cervice).
- I test genetici hanno confermato la presenza di amplificazione C-MET, amplificazione HER-2 e mutazioni KRAS e altre mutazioni genetiche che confermano chiaramente la resistenza all'EGFR-TKI.
- Dall'ultimo trattamento di EGFR-TKI (come erlotinib, gefitinib, eclitinib, afatinib o osimertinib, ecc.) alla prima somministrazione di questo studio clinico, l'intervallo è inferiore a 14 giorni o 5 emivite (qualunque sia il più lungo è il criterio di esclusione) e gli specifici farmaci coinvolti sono decisi dallo sperimentatore sulla base di considerazioni complete.
- Nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione del trattamento in studio, i partecipanti avevano utilizzato altri farmaci antitumorali (inclusa la terapia con cellule immunitarie) nel precedente regime di trattamento.
- Coloro che non si sono ritirati da altri studi clinici entro 4 settimane prima della prima somministrazione del trattamento in studio.
Precedente restrizione omogenea del farmaco:
- Pazienti con mutazione dell'EGFR precedentemente trattati con osimertinib o altri farmaci inibitori dell'EGFR di terza generazione (p. es., ivelitinib, emetinib ed eflotinib);
- I mutanti di inserzione dell'esone 20 di EGFR hanno utilizzato farmaci che prendono di mira i mutanti di inserzione dell'esone di EGFR 20 (ad es. Poziotinib tarloxotinib TAK788 JNJ-61186372 CLN-081, ecc.)
- Altre mutazioni rare di EGFR (mutazioni puntiformi di EGFR G719A, L861Q o S768I) sono state trattate con afatinib.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BEBT-109 120mg
BEBT-109 per via orale a una dose iniziale di 120 mg una volta al giorno.
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BEBT-109 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 120 mg qd
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Sperimentale: BEBT-109 180 mg
BEBT-109 per via orale a una dose iniziale di 180 mg una volta al giorno.
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BEBT-109 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 120 mg qd
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Sperimentale: BEBT-109 240 mg
BEBT-109 per via orale a una dose iniziale di 240 mg (120 mg bid) una volta al giorno.
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BEBT-109 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 120 mg qd
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DLT
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come uno degli eventi avversi definiti da NCI CTCAE V5.0 dal primo giorno al 28° giorno del periodo di trattamento.
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2 anni
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MTD
Lasso di tempo: 2 anni
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Se solo 1 partecipante su 3 in un gruppo di dose ha DLT, 3 soggetti aggiuntivi in questo gruppo saranno testati allo stesso livello di dose; Se nessun partecipante ha sviluppato DLT, è stato condotto lo studio sulla dose successiva; Se 2 dei primi 3 partecipanti hanno sviluppato DLT o 2 partecipanti su 6 hanno sviluppato DLT, la dose precedente della dose era la dose massima tollerata (MTD).
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come la percentuale di soggetti in remissione completa (CR) e remissione parziale (PR) rispetto al totale dei soggetti
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2 anni
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DCR
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come la proporzione di soggetti con remissione completa (CR), remissione parziale (PR) e malattia stabile (SD) rispetto al totale dei soggetti
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEBT-109
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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