Uno studio per valutare la farmacocinetica di Avacopan (CCX168) in partecipanti con compromissione epatica lieve o moderata
Uno studio di fase 1 in aperto per valutare la farmacocinetica di avacopan a dose singola (CCX168) in soggetti maschi e femmine con compromissione epatica lieve o moderata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
-
Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami, Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un modulo di consenso informato approvato dal Comitato di revisione istituzionale viene firmato e datato prima di qualsiasi attività correlata allo studio;
- Partecipanti adulti maschi o femmine, di età compresa tra ≥ 18 e ≤ 75 anni compresi;
- Indice di massa corporea (BMI) da ≥18,0 a ≤38,0 kg/m^2, compreso, allo screening;
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile o i partecipanti di sesso maschile con partner in età fertile possono partecipare se viene utilizzata un'adeguata contraccezione durante e per almeno 90 giorni dopo la somministrazione del farmaco in studio.
Criteri di inclusione specifici per i partecipanti con compromissione epatica:
- Malattia epatica basata su un'anamnesi documentata di insufficienza epatica con caratteristiche di cirrosi e capacità di classificare la malattia epatica come lieve o moderata utilizzando i criteri C-P;
- Nessun episodio acuto di malattia correlato all'insufficienza epatica nei 30 giorni precedenti lo screening e nessun cambiamento significativo nello stato della malattia dallo screening al check-in (giorno -1);
- Con un regime terapeutico stabile, definito come non iniziare nuovi farmaci su prescrizione o non soggetti a prescrizione o cambiamenti significativi nella dose di tali farmaci entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco sperimentale il giorno 1;
- I valori di laboratorio anormali devono essere clinicamente accettabili, a giudizio dello sperimentatore;
- Risultato negativo dello screening del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e dell'epatite B. Nota: i partecipanti con compromissione epatica con infezione cronica da epatite C (durata> 6 mesi) sono idonei per l'arruolamento, se stabili.
Criteri di inclusione specifici per i partecipanti sani:
- I partecipanti devono soddisfare criteri demograficamente corrispondenti a uno dei partecipanti arruolati in questo studio con compromissione epatica moderata in base a sesso, età (± 10 anni) e BMI (± 20%);
- Dal punto di vista medico normale, senza malattie o malattie clinicamente significative e senza risultati anomali significativi all'esame fisico di base;
- Il partecipante ha valori di laboratorio normali (o anormali e clinicamente insignificanti) allo screening. È consentita una singola ripetizione del test a discrezione dello sperimentatore durante il periodo di screening per determinare l'idoneità;
- Risultato negativo dello screening dell'HIV, dell'epatite B e dell'epatite C.
Criteri di esclusione:
- Incinta o allattamento;
- Almeno 7 giorni prima del check-in e durante il periodo di raccolta del campione di sangue, consumare qualsiasi alimento o bevanda contenente pompelmo o succo di pompelmo, arance di Siviglia, mela o succo d'arancia, verdure della famiglia della senape verde (ad es. cavolo riccio, broccoli, crescione, cavolo riccio, cavolo rapa, cavolfiore, cavoletti di Bruxelles, senape) e carni alla griglia;
- Esercizio fisico intenso entro 4 giorni prima del check-in;
- Storia recente di miopatia o lesioni muscolari;
- Consumo di alcol nelle 48 ore precedenti il check-in il giorno -1 (come confermato dall'alcol test);
- Anamnesi o presenza di qualsiasi forma di cancro nei 5 anni precedenti il check-in, ad eccezione del carcinoma basocellulare o a cellule squamose della pelle asportato, o del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma mammario in situ che è stato asportato o resecato completamente e senza evidenza di recidiva locale o metastasi;
- Storia o presenza di sincope inspiegabile o storia familiare di morte improvvisa, o qualsiasi condizione medica o malattia che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, possa esporre il partecipante a un rischio inaccettabile per la partecipazione allo studio;
- Donato o perso più di 350 ml di sangue o emoderivati entro 56 giorni prima dello screening o plasma donato entro 7 giorni dalla somministrazione;
- Il partecipante ha qualsiasi evidenza di insufficienza renale; creatinina sierica superiore a 1,5 volte il limite superiore del normale allo screening o al check-in;
- L'urina del partecipante è risultata positiva allo screening e/o al check-in per uno dei seguenti elementi (a meno che lo screening positivo del farmaco nei partecipanti epatici sia dovuto all'uso di farmaci soggetti a prescrizione e sia approvato dallo sperimentatore e dal monitor medico dello sponsor): oppioidi, anfetamine e metanfetamine , cannabinoidi, benzodiazepine, barbiturici, cocaina, cotinina (solo partecipanti sani), metilendiossimetamfetamina (MDMA o "ecstasy"), metadone, fenciclidina, antidepressivi triciclici o alcol;
- Attualmente sto assumendo un potente induttore dell'enzima citocromo P450 3A4 (CYP3A4), (ad es. carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, rifampicina o erba di San Giovanni) o uso di un potente induttore del CYP3A4 entro 14 giorni prima del check-in e durante la dimissione, a meno che non sia ritenuto accettabile dallo sperimentatore, dal monitor medico e/o dallo sponsor;
- Attualmente sto assumendo un potente inibitore dell'enzima CYP3A4 (ad es. boceprevir, claritromicina, conivaptan, succo di pompelmo, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodone, nelfinavir, posaconazolo, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telitromicina o voriconazolo o) o l'uso di un potente inibitore del CYP3A4 nei 14 giorni precedenti check-in e dimissione, a meno che non sia ritenuto accettabile dallo sperimentatore, dal monitor medico e/o dallo sponsor;
- Partecipato a qualsiasi studio clinico su un prodotto sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione o entro 5 emivite dopo la somministrazione;
- Storia di abuso di droghe illecite entro un anno prima del check-in;
- Infezione significativa o ricovero ospedaliero entro 28 giorni prima del check-in nel giorno -1.
Criteri di esclusione specifici per i partecipanti con compromissione epatica:
- Attualmente in lista per i trapianti o storia di shunt portale, recenti sanguinamenti da varici o evidenza di sindrome epatorenale;
- Storia di precedente trapianto di fegato;
- Per i partecipanti che sono fumatori, impossibilità di limitare il fumo a non più di 10 sigarette al giorno dalla visita di screening fino all'ultima visita ambulatoriale.
Criteri di esclusione specifici per i partecipanti sani:
- Utilizzo di farmaci su prescrizione e/o da banco, ad eccezione di ibuprofene, contraccettivi ormonali e multivitaminici, entro 14 giorni prima del check-in; gli integratori erboristici devono essere sospesi 7 giorni prima del check-in;
- Emoglobina del partecipante inferiore a 11,5 g/dl per le donne o inferiore a 13,0 g/dl per gli uomini, allo screening o al check-in, considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore;
- Il partecipante ha qualsiasi evidenza di malattia epatica; aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, fosfatasi alcalina o bilirubina superiore a 1,5 volte il limite superiore del normale allo screening o al check-in;
- La conta dei globuli bianchi del partecipante è inferiore al limite inferiore della norma allo screening o al check-in, considerato clinicamente significativo dallo sperimentatore;
- Il partecipante ha utilizzato prodotti contenenti tabacco o nicotina (ad es. sigaretta, pipa, sigaro, gomme da masticare, cerotti alla nicotina o gomme da masticare alla nicotina) entro 6 mesi prima del check-in il giorno -1.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1: compromissione epatica lieve
I partecipanti con insufficienza epatica lieve (definita utilizzando i criteri della classificazione Child-Pugh della gravità della malattia epatica [CP] [Classe CP A, punteggio da 5 a 6 punti]) riceveranno una singola dose orale di 30 mg di avacopan il giorno 1 nel stato di digiuno.
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Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2: compromissione epatica moderata
I partecipanti con compromissione epatica moderata (definita utilizzando i criteri CP [Classe CP B, punteggio da 7 a 9 punti]) riceveranno una singola dose orale di 30 mg di avacopan il Giorno 1 a digiuno.
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Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gruppo 3: gruppo di controllo sano
I partecipanti con funzionalità epatica normale (dal punto di vista medico normale senza malattie o patologie clinicamente significative o risultati anormali dell'esame fisico e con valori di laboratorio normali allo screening) saranno abbinati demograficamente ai partecipanti del Gruppo 1 e del Gruppo 2 e riceveranno una singola dose orale di 30 mg di avacopan il Giorno 1 a digiuno.
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Somministrato per via orale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Cmax di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Tempo di Cmax (Tmax) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Tmax di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Costante di velocità della fase terminale di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Costante della velocità di fase terminale di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Emivita terminale apparente (t1/2z) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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t1/2z di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Clearance orale apparente (CL/F) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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CL/F di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Volume di distribuzione apparente (Vz/F) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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Vz/F di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
|
Fino al giorno 18
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo 0 al tempo t (tempo dell'ultima concentrazione plasmatica quantificabile) (AUClast) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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AUCultimo di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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AUC dal Tempo 0 al Tempo 6 ore post-dose (AUC0-6h) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino all'ora 6
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Fino all'ora 6
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AUC0-6h di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino all'ora 6
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Fino all'ora 6
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AUC dal Tempo 0 al Tempo 12 ore post-dose (AUC0-12h) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino all'ora 12
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Fino all'ora 12
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AUC0-12h di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino all'ora 12
|
Fino all'ora 12
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AUC dal Tempo 0 all'Infinito (AUC0-inf) di Avacopan
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
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Fino al giorno 18
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AUC0-inf di CCX168-M1
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
|
Fino al giorno 18
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti che hanno riscontrato eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 18
|
Fino al giorno 18
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: MD, Amgen
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CL013_168
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
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