Uno studio di imaging della malattia polivascolare

Criterio di inclusione:

Compito 1:

1. Pazienti con malattia coronarica (stenosi ≥50% in qualsiasi arteria coronaria all'angiografia coronarica)
2. Età ≥18 anni
3. Proposta di sistema di imaging integrato OCT-IVUS
4. in grado di fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura relativa allo studio.

Compito 2:

1. pazienti con malattia coronarica (l'angiografia coronarica rivela un grado di stenosi ≥50% in qualsiasi arteria coronaria) e pazienti con ictus o TIA (confermato da un neurologo)
2. Età ≥ 18 anni
3. in grado di fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura relativa allo studio.

Criteri di esclusione:

Compito 1:

1. arterie coronarie gravemente tortuose/calcificate con prevista difficoltà nel completare il sistema di imaging integrato OCT-IVUS
2. insufficienza cardiaca congestizia non controllata o insufficienza cardiaca sinistra acuta; piano
3. claustrofobia;
4. occlusione del tronco principale sinistro;
5. proposto innesto di bypass aortocoronarico (CABG);
6. aritmia ventricolare grave incontrollata;
7. sanguinamento attivo o grave tendenza al sanguinamento;
8. ictus acuto;
9. pazienti con instabilità emodinamica o attività elettrica cardiaca instabile (incluso shock);
10. grave insufficienza renale e/o anuria, tranne nei casi in cui sia stato programmato un trattamento dialitico;
11. controindicazioni all'applicazione dei mezzi di contrasto;
12. pazienti gravemente non collaborativi a causa di malattie psichiatriche o gravi sistemiche;
13. Pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, non sono idonei a partecipare allo studio.

Compito 2:

1. pazienti che non sono in grado di rispettare il programma di follow-up;
2. insufficienza cardiaca congestizia incontrollata o insufficienza cardiaca sinistra acuta;
3. pazienti con un'aspettativa di vita inferiore a 6 mesi;
4. occlusione del tronco principale sinistro;
5. proposto innesto di bypass aortocoronarico (CABG);
6. aritmia ventricolare grave incontrollata;
7. sanguinamento attivo o grave tendenza al sanguinamento;
8. pazienti con instabilità emodinamica o attività elettrica cardiaca instabile (incluso shock);
9. grave insufficienza renale e/o anuria, tranne nei casi in cui sia stato programmato un trattamento dialitico;
10. controindicazioni all'applicazione dei mezzi di contrasto;
11. pazienti gravemente non collaborativi a causa di malattie psichiatriche o gravi sistemiche;
12. pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, non sono idonei a partecipare allo studio.