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tACS per la gestione del dolore neuropatico dopo la SCI

1 giugno 2026 aggiornato da: Sheng Li, The University of Texas Health Science Center, Houston

Neuromodulazione cerebrale tACS per il recupero sensoriale e motorio dopo disturbi neurologici

L'obiettivo generale è studiare l'efficacia di un nuovo intervento: la stimolazione transcranica a corrente alternata (tACS) per la gestione del dolore neuropatico nelle persone dopo una lesione del midollo spinale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • The University of Texas Health Science Center
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione/esclusione per i soggetti LM

Criteri di inclusione: Un paziente che

  1. ha dolore neuropatico dopo lesione traumatica del midollo spinale o amputazione o lesione cerebrale;
  2. ha dolore cronico,> 3 mesi;
  3. ha un'età compresa tra i 18 ed i 75 anni;
  4. è stabile con farmaci antidolorifici orali per almeno due settimane. I pazienti possono continuare a prendere i farmaci antidolorifici, vale a dire senza alcuna modifica dei farmaci antidolorifici.

NOTA: abbiamo intenzione di iniziare lo studio prima con la popolazione di soggetti con lesione del midollo spinale (SCI) come coorte, per poi espanderlo ad altre popolazioni di soggetti

Criteri di esclusione: i pazienti saranno esclusi se

  1. stanno attualmente adattando i farmaci antidolorifici orali per il loro dolore neuropatico;
  2. avere dolore, ma non neuropatico, ad esempio dovuto a infiammazione nella ferita dell'incisione del moncone o neuroma;
  3. avere un pacemaker con impianti metallici o ossigeno supplementare;
  4. hanno un'amputazione del braccio(i);
  5. non riuscire ad avere una contrazione motoria nei muscoli del braccio con TMS;
  6. non sono in grado di eseguire comandi, né di dare il consenso;
  7. avere asma o altre malattie polmonari;
  8. non sono stabili dal punto di vista medico;
  9. avere disturbi psichiatrici preesistenti;
  10. abuso di alcol o droghe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ordine sperimentale "tACS Sham, tACS 10Hz, tACS 20Hz".
  1. tACS Sham è una stimolazione elettrica temporanea non invasiva che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per un massimo di 30 secondi. Non è progettata per trascinare l'attività neuronale in alcun modello di frequenza regolatoria esterna.
  2. tACS 10Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 10 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto o per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 10 Hz.
  3. tACS 20Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 20 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 20 Hz.
Dispositivo: tACS Sham
Sham tACS verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 10Hz
Il tACS a 10 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 20Hz
Il tACS a 20 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Sperimentale: Ordine sperimentale "HD-tACS 20Hz, HD-tACS 10Hz, HD-tACS Sham"
  1. tACS 20Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 20 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 20 Hz.
  2. tACS 10Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 10 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto o per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 10 Hz.
  3. tACS Sham è una stimolazione elettrica temporanea non invasiva che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per un massimo di 30 secondi. Non è progettata per trascinare l'attività neuronale in alcun modello di frequenza regolatoria esterna.
Dispositivo: tACS Sham
Sham tACS verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 10Hz
Il tACS a 10 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 20Hz
Il tACS a 20 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Sperimentale: Ordine sperimentale "HD-tACS 10Hz, HD-tACS 20Hz, HD-tACS Sham"
  1. tACS 10Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 10 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto o per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 10 Hz.
  2. tACS 20Hz è una stimolazione elettrica non invasiva a 20 Hz che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 o 40 minuti per trascinare l'attività neuronale in schemi di frequenza a 20 Hz.
  3. tACS Sham è una stimolazione elettrica temporanea non invasiva che applica una debole corrente oscillatoria al cervello attraverso il cuoio capelluto per un massimo di 30 secondi. Non è progettata per trascinare l'attività neuronale in alcun modello di frequenza regolatoria esterna.
Dispositivo: tACS Sham
Sham tACS verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 10Hz
Il tACS a 10 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.
Dispositivo: tACS 20Hz
Il tACS a 20 Hz verrà applicato al cervello attraverso il cuoio capelluto per 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della scala del dolore (scala analogica visiva, VAS).
Lasso di tempo: Verrà misurata la variazione della VAS 5 minuti prima e dopo l'intervento tACS.
La scala analogica visiva (VAS) è una misura soggettiva convalidata per il dolore acuto e cronico. I punteggi vengono registrati tracciando un segno scritto a mano su una linea di 10 cm che rappresenta un continuum tra "nessun dolore" e "peggior dolore".
Verrà misurata la variazione della VAS 5 minuti prima e dopo l'intervento tACS.
Misurazione della variabilità della frequenza cardiaca (HRV).
Lasso di tempo: Verrà misurata la variazione dell'HRV 10-15 minuti prima e dopo l'intervento tACS.
La variabilità della frequenza cardiaca (HRV) è la fluttuazione negli intervalli di tempo tra battiti cardiaci adiacenti (1). L'HRV indicizza la funzione neurocardiaca ed è generato dalle interazioni cuore-cervello e dai processi dinamici non lineari del sistema nervoso autonomo (ANS). L'HRV verrà utilizzato come valutazione surrogata per il sistema nervoso autonomo
Verrà misurata la variazione dell'HRV 10-15 minuti prima e dopo l'intervento tACS.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sheng Li, MD, Ph.D, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-MS-22-0046 (Experiment 2)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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