Uno studio su Omaveloxolone nei bambini con atassia di Friedreich (BOLD)
Uno studio di fase 1 in aperto per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una dose singola di omaveloxolone nei bambini di età compresa tra ≥ 2 e
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: US Biogen Clinical Trial Center
- Numero di telefono: 866-633-4636
- Email: clinicaltrials@biogen.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Global Biogen Clinical Trial Center
- Email: clinicaltrials@biogen.com
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Hanno la FA geneticamente confermata.
- Essere maschio o femmina e avere un'età ≥ 2 anni e < 16 anni.
- Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 40% (sulla base dell'ecocardiogramma [ECHO] eseguito alla visita di screening).
- Essere disposti e in grado di collaborare con tutti gli aspetti del protocollo.
- Durante lo screening, durante il periodo di trattamento e fino a 28 giorni dopo la somministrazione della dose singola di omaveloxolone, le donne in età fertile devono praticare almeno 1 dei metodi contraccettivi accettabili descritti nel paragrafo 6.9.
- Durante lo screening, durante il periodo di trattamento e fino a 28 giorni dopo la dose singola di omaveloxolone, i maschi fertili che hanno partner femminili in età fertile devono praticare uno dei metodi contraccettivi accettabili descritti nel paragrafo 6.9.
- Le donne in età fertile devono avere risultati negativi per i test di gravidanza allo screening, sulla base di un campione di siero negativo ottenuto prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Genitore o tutore disposto a fornire il consenso e pazienti di età ≥ 6 anni disposti a fornire un modulo di consenso. I pazienti minori emancipati possono fornire il consenso.
Criteri di esclusione:
- Hanno il diabete non controllato (HbA1c >11,0%).
- Presentare un livello di peptide natriuretico di tipo B (BNP) >200 pg/mL allo screening.
- Avere una storia di malattia cardiaca sinistra clinicamente significativa (CS) e/o malattia cardiaca da CS, ad eccezione della cardiomiopatia da lieve a moderata associata ad AF.
- Presenza di ostruzione del tratto di efflusso definita come gradiente istantaneo di picco >50 mmHg (sulla base dell'ECHO eseguito allo screening).
- Avere un'infezione fungina, batterica e/o virale attiva nota, incluso l'HIV o l'epatite (B o C).
- Avere noto o sospetto uso di droghe attive, nicotina o abuso di alcol, secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Presentare valori anomali dei test di laboratorio o condizioni mediche preesistenti di CS che, secondo l'opinione dello sperimentatore, metterebbe a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio.
- Aver assunto inibitori e/o induttori moderati o forti del citocromo P450 3A4 nei 7 giorni precedenti il Giorno 1 o pianificare di assumerli durante la partecipazione allo studio (ad es. itraconazolo, carbamazepina, fenitoina, ciprofloxacina, succo di pompelmo, cannabidiolo, fluconazolo, fluvoxamina, verapamil, diltiazem).
- Avere una storia di malattia epatica da CS (p. es., fibrosi, cirrosi, epatite) o presentare deviazioni clinicamente rilevanti nei test di laboratorio allo screening
- Pianificare o aver partecipato a qualsiasi altro studio clinico interventistico nei 30 giorni precedenti il Giorno 1.
- Avere un deterioramento cognitivo che potrebbe precludere la capacità di rispettare le procedure dello studio, secondo il parere dello sperimentatore.
- Non essere in grado di soddisfare i requisiti del protocollo di studio o non essere idoneo allo studio per qualsiasi motivo, a giudizio dello sperimentatore.
- Hanno precedentemente documentato una malattia della catena respiratoria mitocondriale.
- Avere una storia di eventi tromboembolici negli ultimi 5 anni.
- Pianificare o aver assunto una terapia anticoagulante nei 30 giorni precedenti il Giorno 1, ad eccezione di una bassa dose giornaliera di aspirina (fino a 81 mg).
- Pianificare o programmare un trattamento chirurgico per la scoliosi o la deformità del piede durante lo studio.
- Avere avuto un'idea suicidaria significativa nei 30 giorni precedenti la visita di screening, secondo il giudizio dello sperimentatore, o qualsiasi storia di tentativo di suicidio.
- Per le donne, essere incinta o allattare.
- Risultato positivo del test per COVID-19 allo screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort A1
Cohort A1 will contain participants 12 to <16 years of age.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, 150 milligrams (mg), capsule, on Day 1 of the treatment period of part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian population pharmacokinetics (popPK) analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort A2
Cohort A2 will contain participants 12 to <16 years of age.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from Cohort A1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort B1
Cohort B1 will contain participants 7 to <12 years of age and will initiate in parallel with Cohort A2.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from Cohort A1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort C1
Cohort C1 will contain participants 2 to <7 years of age.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from cohorts A1, A2, and B1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort A3
Cohort A3 will contain participants 12 to <16 years of age.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from cohorts A1, A2, and B1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort B2
Cohort B2 will contain participants 7 to <12 years of age and will initiate in parallel with Cohort A3.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from cohorts A1, A2, and B1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Part 1 and 2: Cohort C2
Cohort C2 will contain participants 2 to <7 years of age.
Participants will receive a single oral dose of omaveloxolone, capsule, at a dosage level determined by a Bayesian popPK analysis using the data from Cohorts A1, A2, A3, B1, B2, and C1 to select the dose in part 1, followed by the same dose in part 2 up to when the last participant enrolled has the opportunity for their week 240.
The dose in part 2 may be adjusted as per additional safety and Bayesian popPK analyses.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parte 1: Clearance apparente (CL/F) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Concentrazione massima (Cmax) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Volume di distribuzione (V/F) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da 0 estrapolato all'infinito (AUC0-∞) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da 0 a tlast (AUC0-tlast) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da 0 a 24 ore (AUC0-24) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: AUC0-24 individuale allo stato stazionario (AUC0-24,ss) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Cmax individuale allo stato stazionario (Cmax,ss) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 1: Concentrazione alla fine di un intervallo di dosaggio di 24 ore (Ctrough,ss) di Omaveloxolone
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 24 ore e 96 ore
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Parte 2: Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla fine dello studio (fino alla settimana 240)
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Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole che si verifica in un paziente o in un partecipante ad un'indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non ha necessariamente una relazione causale con tale trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (inclusi risultati di laboratorio anomali), sintomo o malattia temporaneamente associati all'uso di un medicinale (sperimentale), indipendentemente dal fatto che sia correlato o meno al medicinale (sperimentale).
SAE è qualsiasi evento medico spiacevole che, a qualsiasi dose, provoca la morte, dal punto di vista dello sperimentatore, espone il partecipante a rischio immediato di morte (evento pericoloso per la vita), richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero esistente, provoca disabilità persistente o significativa /incapacità, provoca un'anomalia congenita/un difetto congenito o è un evento importante dal punto di vista medico.
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Dal giorno 1 fino alla fine dello studio (fino alla settimana 240)
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Parte 2: Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative nelle valutazioni di laboratorio clinico
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative nei segni vitali
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Verranno valutati i segni vitali, tra cui la pressione sanguigna (BP), la frequenza cardiaca (HR) e la temperatura corporea orale.
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative negli elettrocardiogrammi (ECG)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con variazione rispetto al basale nell'ecocardiogramma (ECHO)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: numero di partecipanti con variazione rispetto al basale in altezza
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con variazione di peso rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con modifiche rispetto al basale nella valutazione del conciatore
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con variazione rispetto al basale nella crescita pediatrica (altezza)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: Numero di partecipanti con variazione rispetto al basale nella crescita pediatrica (peso)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Dal giorno 1 fino alla settimana 240
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Parte 2: numero di partecipanti con cambiamento dall'indice di massa corporea basale (BMI)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 alla settimana 240
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Dal giorno 1 alla settimana 240
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Parte 1: Numero di partecipanti con AE e SAE
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 22
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Dal giorno 1 al giorno 22
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Parte 1: Numero di partecipanti con anomalie nelle valutazioni di laboratorio clinico
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 22
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Dal giorno 1 al giorno 22
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Parte 1: Numero di partecipanti con anomalie nei segni vitali
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 22
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Dal giorno 1 al giorno 22
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Parte 1: numero di partecipanti con anomalie negli ECG
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 22
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Dal giorno 1 al giorno 22
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Medical Director, Biogen
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso
- Malattie del midollo spinale
- Malattie mitocondriali
- Malattie cerebellari
- Degenerazioni spinocerebellari
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Atassia di Friedrich
- omaveloxolone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 408-C-2001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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