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Studio dell'interazione farmaco-farmaco sugli effetti di gemfibrozil e rifampicina su SAR442168 in soggetti adulti sani

11 settembre 2025 aggiornato da: Sanofi

Uno studio di fase 1, monocentrico, in aperto, a due coorti, in due periodi, in una sequenza, in due trattamenti, sull'interazione farmaco-farmaco sugli effetti di gemfibrozil e rifampicina su SAR442168 in soggetti sani

Si tratta di uno studio di Fase 1, monocentrico, in aperto, non randomizzato, volto a valutare gli effetti dell'inibizione del CYP2C8 utilizzando gemfibrozil e dell'induzione del CYP3A4 e del CYP2C8 utilizzando rifampicina sulla farmacocinetica di SAR442168 in partecipanti maschi sani di età compresa tra 18 e 45 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Durata dello studio per partecipante circa 16 giorni per la Coorte 1 e circa 18 giorni per la Coorte 2.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55144
        • Prism Research-Site Number:8400001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipante di sesso maschile, di età compresa tra 18 e 45 anni compresi.
  • Peso corporeo compreso tra 50,0 e 100,0 kg compreso, indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 30,0 kg/m2 compreso.
  • Aver dato il consenso informato scritto prima di intraprendere qualsiasi procedura correlata allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, metaboliche, ematologiche, neurologiche, osteomuscolari, articolari, psichiatriche, sistemiche, oculari o infettive clinicamente rilevanti o segni di malattia acuta.
  • Presenza o storia di ipersensibilità al farmaco o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico. Partecipanti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente della formulazione IMP o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico.
  • Qualsiasi farmaco (inclusi l'erba di San Giovanni e il ginseng) entro 14 giorni prima dell'inclusione o entro 5 volte l'emivita di eliminazione o l'emivita farmacodinamica del farmaco, qualsiasi vaccinazione negli ultimi 28 giorni e qualsiasi farmaco biologico (anticorpo o suoi derivati) somministrato entro 4 mesi prima dell'inclusione.
  • Eventuali controindicazioni al gemfibrozil o alla rifampicina, secondo l'etichettatura applicabile.
  • Qualsiasi soggetto che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe non conformarsi allo studio o essere incapace di collaborare a causa di un problema linguistico o di uno scarso sviluppo mentale.

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni rilevanti per la potenziale partecipazione di un paziente a una sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte 1
SAR442168 somministrato da solo e insieme a gemfibrozil. Washout di 1 giorno per ciascuna somministrazione di SAR442168.
Droga: Tolebrutinib
Compressa, assunta per via orale
Droga: gemfibrozil
Compressa, assunta per via orale
Sperimentale: Coorte 2
SAR442168 somministrato da solo e insieme alla rifampicina. Washout di 1 giorno per ciascuna somministrazione di SAR442168.
Droga: Tolebrutinib
Compressa, assunta per via orale
Droga: rifampicina
Compressa, assunta per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica: AUClast di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
AUC fino all'ultima concentrazione misurabile
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: AUC di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
L'area sotto la curva riflette la concentrazione del farmaco
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: Cmax del metabolita(i) di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: AUC del/dei metabolita/i di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: tempo per raggiungere la Cmax (tmax) di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: tmax del metabolita(i) di SAR442168
Lasso di tempo: Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Coorte 1: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 7 periodo 2; Coorte 2: dal giorno 1 periodo 1 al giorno 9 periodo 2
Farmacocinetica: Cmax di gemfibrozil
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Farmacocinetica: Cmax del gemfibrozil 1-O-glucuronide
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Farmacocinetica: tmax di gemfibrozil
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Farmacocinetica: tmax del gemfibrozil 1-O-glucuronide
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 7 del periodo 2
Farmacocinetica: Cmax della rifampicina
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 9 del Periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 9 del Periodo 2
Farmacocinetica: tmax della rifampicina
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 9 del Periodo 2
Dal giorno 1 al giorno 9 del Periodo 2
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (ovvero Periodo 2 Giorno 16 giorni nella Coorte 1 e Periodo 2 Giorno 18 giorni nella Coorte 2)
Dal basale alla fine dello studio (ovvero Periodo 2 Giorno 16 giorni nella Coorte 1 e Periodo 2 Giorno 18 giorni nella Coorte 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sanofi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INT16726
  • U1111-1244-2759 (Identificatore di registro: ICTRP)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello del paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo vuoto del rapporto del caso, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati. I dati a livello del paziente verranno resi anonimi e i documenti dello studio verranno oscurati per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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