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Gli effetti del massaggio svedese e del linfodrenaggio manuale sull'affaticamento muscolare

12 febbraio 2024 aggiornato da: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Gli effetti del massaggio svedese e del drenaggio linfatico manuale dopo l'affaticamento muscolare in giovani uomini sani

Saranno inclusi nello studio 12 uomini sani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. I partecipanti saranno selezionati tra gli studenti che si allenano regolarmente e praticano sport attivi presso la Facoltà di Scienze Motorie. Tutti i partecipanti faranno esercizi nordici per i tendini del ginocchio. I partecipanti riposeranno per 20 minuti dopo il protocollo di esercizi nordici per i tendini del ginocchio nella prima settimana. Nella seconda settimana verrà applicato un linfodrenaggio manuale che copre gli arti inferiori per 20 minuti dopo l'esercizio. Nella terza settimana, dopo l'attività fisica, verrà effettuato un massaggio svedese sugli arti inferiori. Il protocollo di esercizio è pianificato in 5 serie da 8 ripetizioni e 2 minuti di riposo tra ogni serie. Le valutazioni dei partecipanti verranno ripetute 3 volte: subito prima della prova, dopo la prova e dopo la domanda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Tacchino, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere maschio di età compresa tra 18 e 30 anni
  • Fare sport e allenarsi regolarmente
  • Non fare attività fisica fino a 1 settimana prima dello studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un precedente infortunio agli arti inferiori
  • Avere un problema neurologico che impedisce l’esercizio
  • Non ha un problema cardiovascolare diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Giovani uomini sani
Comportamentale: Esercizio nordico per i tendini del ginocchio
L'NHE, noto anche come nordic curl, è progettato per migliorare la forza eccentrica dei muscoli posteriori della coscia. Gli individui iniziano in posizione inginocchiata, con il busto dalle ginocchia verso l'alto tenuto rigido e dritto. Il compagno di allenamento garantisce che i piedi dell'individuo siano in contatto con il suolo durante tutto l'esercizio esercitando pressione sui talloni/parte inferiore delle gambe del giocatore. L'individuo quindi abbassa la parte superiore del corpo a terra, il più lentamente possibile per massimizzare il carico nella fase eccentrica. Mani e braccia vengono utilizzate per arrestare la caduta in avanti e per spingerlo indietro dopo che il torace ha toccato il suolo, per ridurre al minimo il carico nella fase concentrica. Il protocollo degli esercizi è pianificato in 5 serie da 8 ripetizioni e 2 minuti di riposo tra ciascuna. impostato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di acido lattico
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
I livelli di lattato nel sangue verranno misurati utilizzando un analizzatore portatile di acido lattico (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Lipsia, Germania), che può effettuare misurazioni elettroenzimatiche in circa 15 secondi da una goccia di campione di sangue capillare prelevato dal polpastrello. I campioni di sangue verranno prelevati utilizzando una pistola a lancetta (Vital Plus, Cina). Prima della valutazione, il polpastrello del paziente verrà pulito con cotone imbevuto di alcol e lasciato asciugare. Prima di tutte le misurazioni, l'analizzatore verrà calibrato con soluzioni di controllo a concentrazione nota secondo le istruzioni del produttore.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
I parametri di camminata dei partecipanti verranno misurati e registrati istantaneamente con il dispositivo Zebris™ FDM-2. I dati ottenuti dal dispositivo verranno registrati e compilati in un rapporto tramite il software Zebris installato sul computer. Ai partecipanti verrà chiesto di percorrere almeno 8 gradini sulla piattaforma pedonale a un ritmo con cui si sentono a proprio agio. Lunghezza del passo, larghezza del passo, numero di passi al minuto (cadenza), velocità di camminata (m/s), simmetria dei cambiamenti del centro di pressione durante la camminata (lunghezza della linea di camminata, lunghezza della linea di contatto di ogni passo), potenza massima sul piedi durante la deambulazione (N/cm2). ). Ai partecipanti verrà chiesto di stare in piedi con le braccia lungo i fianchi e gli occhi fissi su un punto distante 3 metri davanti a loro, mantenendo la postura il più possibile per 60 secondi. Verranno ottenuti i cambiamenti nel centro di pressione (area dell'ellisse (mm2)), il carico totale sui piedi destro e sinistro e la distribuzione anteroposteriore del piede.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Prestazioni di salto
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Le prestazioni nel salto verranno valutate con il dispositivo OptoJump (Microgate, Italia). Utilizzando il software del sistema, verrà creato un profilo per ciascun partecipante e il salto verticale BFS, la reazione acustica e la rigidità verranno selezionati dai protocolli di test nel sistema.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/02-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio nordico per i tendini del ginocchio

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