Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Inibizione neuromuscolare integrata rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti nel mal di schiena cronico

30 ottobre 2023 aggiornato da: Heba Salama Mansour Mousa, Cairo University

Tecnica di inibizione neuromuscolare integrata rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti in pazienti con lombalgia cronica non specifica

questo studio sarà condotto per identificare la differenza tra l'effetto della tecnica integrata di inibizione neuromuscolare e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul dolore alla schiena, soglia del dolore, range di movimento della schiena, propriocezione della schiena e disabilità della schiena nella lombalgia cronica non specifica

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. L'età del paziente variava dai 18 ai 30 anni.(Geogre et al, 2021) 2. Pazienti con lombalgia da più di 3 mesi (dolore avvertito tra T12 e la piega glutea).

    3. Paziente con lombalgia cronica 4. Indice di massa corporea normale da 18 a 25 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti verranno esclusi se presentano una delle seguenti caratteristiche:

    1. Lesioni discogeniche lombari o qualsiasi artrite infiammatoria, tumori, infezioni che coinvolgono la colonna lombare.
    2. Pazienti con ridotta capacità di movimento secondaria ad anomalie congenite, contratture muscolari o blocco osseo.
    3. Precedente intervento chirurgico o trauma lombare o dell'anca.
    4. Qualsiasi anomalia strutturale dell'anca come malformazioni, conflitti e degenerazione.
    5. Pazienti con disturbi cognitivi che limiterebbero la loro partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A: tecnica di inibizione neuromuscolare integrata
Gruppo A: il paziente riceverà una tecnica di inibizione neuromuscolare integrata e un programma di terapia fisica convenzionale per 3 sessioni/settimana per periodi di 4 settimane
Altro: Sperimentale: Gruppo A: tecnica di inibizione neuromuscolare integrata
riceveranno un'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento convenzionale, INIT che includeva IC, SCS e MET per la regione lombare per i muscoli quadrato dei lombi (QL) ed erettori della colonna vertebrale (ES)
Altri nomi:
  • tecnica
Sperimentale: Gruppo B: mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Gruppo B: il paziente riceverà una tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e un programma di terapia fisica convenzionale per 3 sessioni/settimana per periodi di 4 settimane
Altro: Sperimentale: Gruppo B: mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
IASTM eseguito sui muscoli erettori posteriori lombari della colonna vertebrale (iliocostalis, longissimus) e quadratus lumborum (QL). Il trattamento IASTM è stato applicato per circa 20 secondi in una direzione parallela alle fibre muscolari trattate con lo strumento con un angolo di 45°. Seguito immediatamente dal trattamento dei muscoli in direzione perpendicolare alle fibre muscolari con lo strumento ad un angolo di 45° per altri 20 secondi, per un tempo totale di trattamento di circa 40 secondi.
Altri nomi:
  • strumento
Comparatore attivo: Gruppo C: terapia fisica convenzionale
Gruppo C: il paziente riceverà terapia fisica convenzionale solo sotto forma di (stretching per i muscoli posteriori della coscia, illiopoaps, muscoli lombari e rafforzamento dei muscoli addominali, della schiena ed esercizi di supporto laterale ed esercizi per quadripedi)
Altro: gruppo di controllo C terapia fisica convenzionale
. Il gruppo di controllo applicherà esercizi generali. Sono stati applicati esercizi generali con esercizi di stretching e bicicletta stazionaria per 10-15 minuti14, 15). Verranno eseguite tre serie da quindici ripetizioni, con tempi di riposo di 1 minuto tra le serie durante 4 settimane.
Altri nomi:
  • esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella propriocezione del legname
Lasso di tempo: La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
il cambiamento nella propriocezione lombare sarà misurato mediante doppio inclinometro per 3 gruppi pre e post trattamento
La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
variazione della soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
la variazione della soglia del dolore lombare sarà misurata mediante algometro a pressione per 3 gruppi prima e dopo il trattamento
La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modifica del range di movimento lombare (ROM)
Lasso di tempo: La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
Il ROM lombare sarà misurato mediante doppio inclinometro prima e dopo il trattamento
La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
disabilità funzionale o colonna vertebrale lombare
Lasso di tempo: La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
la disabilità funzionale sarà misurata dalla versione araba dell'indice di disabilità di Oswestry. (ODI)
La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
livello di dolore della colonna lombare
Lasso di tempo: La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento
il livello del dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva (VAS)
La valutazione verrà eseguita prima della prima sessione di trattamento: come misura di base e almeno durante la sessione di trattamento (dopo 4 settimane) come misura post-trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/004714

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni