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Efgartigimod nei disturbi dello spettro acuto della neuromielite ottica

1 novembre 2023 aggiornato da: Feng Jinzhou

Efficacia e sicurezza di Efgartigimod nella fase acuta dei disturbi dello spettro della neuromielite ottica: uno studio multicentrico, controllato, retrospettivo, basato su dati reali

Questo studio mira a indagare retrospettivamente la sicurezza e l'efficacia di Efgartigimod nella fase acuta dei pazienti con disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio multicentrico, controllato, retrospettivo, reale, che mira a confrontare la sicurezza e l'efficacia del metilprednisolone per via endovenosa (IVMP) con il trattamento aggiuntivo con iniezione di Efgartigimod con il trattamento IVMP in pazienti NMOSD acuti. Verranno arruolati ventiquattro pazienti provenienti da 6 centri in Cina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti NMOSD con attacchi acuti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Età ≥ 18 anni con NMOSD sieropositivo anti-AQP4-IgG come definito dai criteri diagnostici NMOSD 2015 dell'IPND (International Panel for NMO Diagnosis).
  • 2. Pazienti in fase acuta di NMOSD (definizione di fase acuta: nuovi sintomi neurologici o aggravamento di sintomi esistenti entro 30 giorni prima del trattamento ricevuto, della durata di almeno 24 ore senza febbre), che hanno avuto una scarsa risposta all'IVMP e senza aver ricevuto un secondo terapie di linea come la plasmaferesi o le immunoglobuline per via endovenosa di conseguenza (una risposta scarsa è definita come una riduzione del punteggio EDSS di: I. <1,0 dal punteggio EDSS basale quando il punteggio basale era <=5,5 II. < 0,5 quando il punteggio EDSS basale > 5,5).
  • 3. I pazienti approvati per il trattamento con Efgartigimod verrebbero arruolati nel gruppo esposto.
  • 4. Punteggio della scala EDSS (Expanded Disability Status Scale) ≤ 8 e ≥ 2,5 prima del trattamento.
  • 5. I pazienti hanno dato il loro consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • 1. Donne in allattamento e in gravidanza prima del trattamento.
  • 2. Partecipazione ad altri studi interventistici entro 30 giorni prima del trattamento.
  • 3. Ricezione di terapia plasmaferesi, immunoadsorbimento o immunoglobulina per via endovenosa (IVIG) entro 1 mese prima del trattamento.
  • 4. Storia di neoplasie.
  • 5. Combinato con gravi disturbi mentali e altre condizioni che non sono in grado di collaborare con il follow-up.
  • 6. Dopo essere stati valutati da esperti, i pazienti con epatite attiva, tubercolosi attiva o altre condizioni speciali non idonei a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo esposto
Metilprednisolone per via endovenosa (IVMP) più Efgartigimod
IVMP 800-1.000 mg/giorno per 3-5 giorni più Efgartigimod (Efgartigimod: 10 mg/kg IV al giorno 1, giorno 8, giorno 15 e giorno 22 dopo IVMP.)
Gruppo di controllo
IVMP
IVMP 800-1000 mg/giorno per 3-5 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) rispetto al basale.
Lasso di tempo: 1 mese
Variazione del punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) dal basale a 1 mese dopo il trattamento (EDSS: punteggio minimo 1, punteggio massimo 10, punteggi più alti indicano un risultato peggiore).
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora della prima ricaduta
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Variazione del punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) rispetto al basale.
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi
Variazione del punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) dal basale a 3 mesi, 6 mesi dopo il trattamento (EDSS: punteggio minimo 1, punteggio massimo 10, punteggi più alti indicano un risultato peggiore).
3 mesi, 6 mesi
Percentuale di partecipanti con miglioramento della disabilità
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Il miglioramento della disabilità è definito come una riduzione del punteggio EDSS di: A) ≥ 1,0 punti rispetto al punteggio EDSS basale quando il punteggio basale era ≤ 5,5; B) ≥0,5 punti quando il punteggio EDSS basale > 5,5 (EDSS: punteggio minimo 1, punteggio massimo 10, punteggi più alti indicano un risultato peggiore).
1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Variazione del punteggio Rankin modificato (mRS) rispetto al basale.
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Variazione del punteggio Rankin modificato (mRS) rispetto al basale a 1 mese, 3 mesi, 3 e 6 mesi (mRS: punteggio minimo 0, punteggio massimo 6, punteggi più alti indicano un risultato peggiore).
1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Numero di lesioni iperintense in T2 nuove e/o in espansione rilevate dalla risonanza magnetica (MRI)
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di lesioni iperintense in T2 nuove e/o in espansione rilevate dalla risonanza magnetica (MRI) all'ultima visita.
6 mesi
Variazione del test del cammino di 25 piedi cronometrato rispetto al basale.
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Variazione del tempo impiegato per completare il test del cammino di 25 piedi cronometrato rispetto al basale.
1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Numero di NMOSD attaccati durante il follow-up
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di trattamenti NMOSD correlati ad attacco acuto durante il follow-up.
6 mesi
Variazione dei livelli sierici di GFAP rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi
Variazione dei livelli sierici di GFAP dal basale all'ultima visita.
1 mese, 6 mesi
Variazione dei titoli AQP4-ab rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi
Variazione dei titoli AQP4-ab dal basale all'ultima visita
1 mese, 6 mesi
Variazione dei livelli sierici di NfL rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi
Variazione dei livelli sierici di NfL dal basale all'ultima visita
1 mese, 6 mesi
Variazione dell'acuità visiva (VA) rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi
Variazione dell'acuità visiva (VA) a 1 mese 1 e 6 mesi.
1 mese, 6 mesi
Cambiamenti nei punteggi EQ-5D-5L rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Cambiamenti nei punteggi EQ-5D dal basale al mese 6 (EQ-5D-5L: punteggio minimo 5, punteggio massimo 25, punteggi più bassi significano una migliore qualità della vita).
6 mesi
Variazione della perdita dello strato di fibre nervose retiniche (RNFL) rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi
Variazione della perdita dello strato di fibre nervose retiniche (RNFL) misurata mediante tomografia a coerenza ottica (OCT) rispetto al basale al mese 1, mese 6.
1 mese, 6 mesi
Reazioni avverse durante il trattamento e il follow-up
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jinzhou Feng, Ph.D, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

5 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

5 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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