Modelli di machine learning per la previsione del danno renale acuto dopo un intervento di chirurgia non cardiaca
Sviluppo di modelli interpretabili di machine learning per la previsione del danno renale acuto dopo un intervento di chirurgia non cardiaca
Il danno renale acuto (AKI) è una complicanza chirurgica comune caratterizzata da un rapido declino della funzionalità renale. I pazienti con AKI corrono un rischio maggiore di sviluppare malattia renale cronica e malattia renale allo stadio terminale, che è stata associata a un aumento del rischio di morbilità, mortalità e oneri finanziari. L’identificazione precoce dei pazienti ad alto rischio di AKI postoperatorio può facilitare lo sviluppo di strategie di gestione preventiva e terapeutica e i modelli di previsione possono essere utili a questo riguardo.
L’obiettivo di questo studio retrospettivo è quello di sviluppare modelli di previsione per l’AKI postoperatorio in chirurgia non cardiaca utilizzando algoritmi di apprendimento automatico e di semplificare i modelli includendo solo variabili preoperatorie o solo predittori importanti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Rao Sun
- Numero di telefono: +86-27-83663173
- Email: raosun@hust.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Rao Sun
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (età ≥ 18 anni) che hanno effettuato una misurazione della creatinina sierica entro 10 giorni prima dell'intervento chirurgico e almeno una misurazione entro 7 giorni dopo l'intervento chirurgico.
- Gli interventi chirurgici ammissibili comprendevano procedure generali, toraciche, ortopediche, ostetriche, ginecologiche e neurochirurgiche di durata superiore a 1 ora
Criteri di esclusione:
- Pazienti con concomitanti interventi chirurgici cardiaci, vascolari, urologici o di trapianto.
- Pazienti con stato fisico classificato dall'American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
- Pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ovvero, una velocità di filtrazione glomerulare [eGFR] di 15 ml/min/1,73 m² o in emodialisi).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Danno renale acuto postoperatorio
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dall'intervento
|
In accordo con i criteri della creatinina KDIGO: un aumento della creatinina sierica di 26,5 mmol/L entro 48 ore o 1,5 volte il valore basale entro 7 giorni dall'intervento.
|
Entro 7 giorni dall'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rao Sun, Tongji Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TJH-20230608C
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .