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Impatto di un modello predittivo sulla biopsia del linfonodo sentinella nel cancro al seno inizialmente linfonodo positivo, HER2 positivo
Applicazione di un modello predittivo sulla biopsia del linfonodo sentinella nel cancro al seno inizialmente linfonodo positivo, HER2-positivo dopo terapia sistemica neoadiuvante: uno studio retrospettivo multicentrico
Lo scopo dello studio era quello di sviluppare e validare un nomogramma per valutare la risposta patologica completa ascellare (pCR) in pazienti con carcinoma mammario inizialmente positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) con linfonodi positivi e testare la sua prestazione nel guidare la paziente selezione per la biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) dopo terapia sistemica neoadiuvante (NST).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
I ricercatori hanno esaminato retrospettivamente le cartelle cliniche di 597 pazienti in quattro istituti dal 1 aprile 2012 al 30 maggio 2022.
I pazienti dell'istituto 1 (n = 386) sono serviti come gruppo di formazione, mentre quelli degli altri istituti (n = 211) sono serviti come gruppo di validazione esterna.
Un'ulteriore coorte indipendente di 119 pazienti è stata raccolta in modo prospettico per valutare il potere predittivo del modello.
I criteri di inclusione includevano: 1) carcinoma mammario primario istologicamente dimostrato senza lesioni metastatiche a distanza, 2) stato HER2-positivo (definito come immunoistochimica (IHC) di sovraespressione 3+ o espressione 2+ e un rapporto ≥ 2,0 mediante ibridazione in situ fluorescente ), 3) stato iniziale positivo dei linfonodi ascellari confermato mediante biopsia con ago sottile o centrale prima dell'NST, 4) un ciclo completo di terapia neoadiuvante standard prima dell'intervento chirurgico e 5) caratteristiche clinicopatologiche complete e informazioni sul trattamento.
Lo studio è stato approvato dal comitato etico del Fujian Medical University Union Hospital.
Tutte le pazienti nelle coorti di formazione e validazione sono state sottoposte a mastectomia, chirurgia conservativa del seno, radioterapia e intervento chirurgico ALND dopo aver completato l'NST.
Tutti i pazienti nella coorte indipendente aggiuntiva sono stati sottoposti a SLNB seguito da ALND, che ha rilevato almeno 2 SLN utilizzando il solo colorante blu di metilene.
I SLN sono stati definiti come linfonodi colorati di blu guidati direttamente da vasi linfatici colorati di blu.
Il colorante blu di metilene è stato iniettato da solo nei siti peritumorali o subareolari 5-15 minuti prima del SLNB.
Dopo aver costruito il nomogramma per prevedere la pCR ascellare con i fattori predittivi indipendenti, i ricercatori hanno quantificato la prestazione predittiva del modello utilizzando l'AUC della curva caratteristica operativa del ricevitore.
Per illustrare il potere di calibrazione del modello sono stati utilizzati grafici di calibrazione con bootstrap e test di Hosmer-Lemeshow, con p > 0,05 che indica un buon adattamento.20
L'utilità clinica del modello nel guidare le opzioni chirurgiche è stata valutata utilizzando l'analisi della curva decisionale tracciando i benefici netti.21
La validazione interna è stata stimata utilizzando il metodo bootstrap.
I ricercatori hanno convalidato il nomogramma utilizzando un gruppo di validazione esterno proveniente da altre istituzioni.
Seguendo l'indice di Youden, i ricercatori hanno selezionato una probabilità di cut-off ottimale per predire la pCR ascellare come criterio di stratificazione per identificare i pazienti sottoposti a intervento chirurgico del SLNB dopo NST.
I ricercatori hanno inoltre esaminato 119 pazienti sottoposti a SLNB con ≥ 2 SLN rimossi, seguiti da ALND, come coorte indipendente per valutare l'effetto del nomogramma sull'identificazione accurata dei pazienti.
Gli FNR del SLNB sono stati confrontati utilizzando due diverse strategie: eseguire il SLNB in tutti i pazienti senza alcun criterio di selezione ed eseguire il SLNB nei pazienti selezionati dal nomogramma con la probabilità di cut-off del pCR ascellare.
Questi risultati sono stati confrontati con quelli dei due test precedenti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
716
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Bambino
Adulto
Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I ricercatori hanno esaminato retrospettivamente le cartelle cliniche di 597 pazienti in quattro istituti dal 1 aprile 2012 al 30 maggio 2022.
I pazienti dell'istituto 1 (n = 386) sono serviti come gruppo di formazione, mentre quelli degli altri istituti (n = 211) sono serviti come gruppo di validazione esterna.
Per valutare il potere predittivo del modello è stata raccolta una potenziale coorte di test (n = 119) che ha accettato SLNB seguito ALND.
Descrizione
Criterio di inclusione:
carcinoma mammario primario istologicamente dimostrato senza lesioni metastatiche a distanza,
Stato HER2-positivo (definito come immunoistochimica (IHC) di sovraespressione 3+ o espressione 2+ e un rapporto ≥ 2,0 mediante ibridazione in situ fluorescente),
stato iniziale positivo dei linfonodi ascellari confermato mediante biopsia con ago centrale o sottile prima dell'NST,
un ciclo completo di terapia neoadiuvante standard prima dell’intervento chirurgico
caratteristiche clinicopatologiche complete e informazioni sul trattamento.
Criteri di esclusione:
non pianificano o non sono in grado di operare;
con metastasi a distanza
non accettare cicli completi o terapia sistemica neoadiuvante standard
perdita di caratteristiche clinicopatologiche e informazioni sul trattamento.
con gravi malattie cardiopolmonari, malattie infettive non controllate e altre malattie non correlate al tumore che non potevano tollerare trattamenti completi come la chirurgia e la chemioterapia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
3
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte
Gruppo / Coorte
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Coorte di formazione
I pazienti (n = 386) che hanno accettato la terapia sistemica neoadiuvante seguita da un intervento chirurgico provenivano dal Fujian Medical University Union Hospital dal 1 aprile 2012 al 30 maggio 2022.
Gruppo di validazione esterna
I pazienti (n = 211) che hanno accettato la terapia sistemica neoadiuvante seguita da intervento chirurgico provenivano dal Fujian Cancer Hospital, dall'ospedale affiliato di Zhangzhou della Fujian Medical University e dall'ospedale n. 900 della Joint Logistic Support Force dal 1 aprile 2012 al 30 maggio 2022.
Gruppo di prova
I pazienti (n = 119) che hanno accettato la biopsia del linfonodo sentinella sono stati sottoposti a dissezione del linfonodo ascellare dopo terapia sistemica neoadiuvante sono stati raccolti retrospettivamente dal 1 giugno 2022 al 31 maggio 2023.
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PCR ascellare
Lasso di tempo: 10 anni
la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa patologica ascellare dopo NST.
10 anni
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di falsi negativi della SLNB
Lasso di tempo: 12 mesi
la percentuale di pazienti con malattia linfonodale residua non è stata identificata.
12 mesi
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
Investigatore principale: China Fujian, Fujian Medical University Union Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2012
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 dicembre 2023
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
NSFFP-2023Y0020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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