Efficacia della farmacoterapia COVID-19 nel sistema sanitario VA (COPE-VA)
CSP n. 2038 - Efficacia della farmacoterapia COVID-19 nel sistema sanitario VA (COPE-VA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi:
Questo studio sarà completato in due fasi. Nella prima fase, i ricercatori stabiliranno una popolazione di origine e descriveranno in modo completo l’utilizzo temporale e geografico delle farmacoterapie COVID-19 a partire da luglio 2021. Queste terapie includono casirivimab e imdevimab, bamlanivimab ed etesevimab, sotrovimab, nirmatrelvir, molnupiravir e remdesivir. Gli investigatori confronteranno anche le caratteristiche demografiche e cliniche dei veterani che vengono trattati o che non ricevono queste terapie. La Fase 1 informerà il disegno dello studio e il protocollo analitico della Fase 2. La Fase 1 informerà anche le questioni politiche critiche e le linee guida nazionali relative alle farmacoterapie COVID-19 nel sistema sanitario VA con il potenziale di informare la politica in altri sistemi sanitari.
Nella seconda fase, i ricercatori condurranno studi di emulazione di studi mirati per determinare l’efficacia e l’efficacia comparativa delle attuali farmacoterapie per COVID-19 nella prevenzione degli esiti avversi a breve e lungo termine legati all’infezione da SARS-CoV-2. I ricercatori utilizzeranno una sequenza di studi comparativi sull'efficacia attraverso l'emulazione per aiutare a stabilire un quadro comune che condivide una popolazione, un disegno e risultati simili per un disegno di studio osservazionale adattivo e a risposta rapida per caratterizzare l'utilizzo e determinare l'efficacia e l'efficacia comparativa di nuove terapie terapeutiche. agenti autorizzati per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato nei veterani. La Fase 2 fornirà un’infrastruttura sulla quale potranno essere eseguiti successivi studi osservazionali, che includeranno altre malattie infettive di interesse, garantendo in definitiva la tempestività e la pertinenza della ricerca sulla VA.
Progettazione e metodologia della ricerca:
Nella prima fase, i ricercatori condurranno uno studio descrittivo, retrospettivo, basato su cartelle cliniche elettroniche tra veterani di età pari o superiore a 18 anni con un test positivo confermato in laboratorio per SARS-CoV-2 o una diagnosi di COVID-19 documentata in qualsiasi momento da allora. dall’inizio della pandemia da gennaio 2020 ad oggi. Gli investigatori descriveranno la distribuzione geografica (per VISN, stato e distanza dal luogo di residenza alle strutture di infusione VAMC e/COVID-19 più vicine) dei veterani che ricevono ciascuna delle terapie con anticorpi antivirali e monoclonali COVID-19 durante diversi periodi di SARS -Circolazione della variante CoV-2 (ovvero, 1 gennaio 2022, ad oggi per Omicron). Gli investigatori confronteranno anche le caratteristiche demografiche di base, le caratteristiche cliniche comprese le condizioni mediche sottostanti e le precedenti infezioni da SARS-CoV-2, lo stato di vaccinazione SARS-CoV-2, i livelli dei gruppi di rischio del National Institutes of Health (NIH) per la priorità dei trattamenti, i farmaci ambulatoriali concomitanti e il tempo trascorso dal test positivo al trattamento tra i veterani che ricevono diverse terapie con anticorpi antivirali e monoclonali, nonché tra i veterani idonei che non vengono trattati durante diversi periodi di circolazione della variante SARS-CoV-2. Questo quadro stabilito verrà utilizzato anche per identificare i veterani risultati positivi ad altri virus respiratori, incluso il virus dell’influenza o il virus respiratorio sinciziale (RSV), e altre malattie infettive nello stesso periodo di tempo e descriverne le caratteristiche, i fattori di rischio e i trattamenti.
Nella seconda fase, i ricercatori condurranno studi retrospettivi e prospettici di emulazione di studi target per valutare l'efficacia e l'efficacia comparativa di diverse farmacoterapie per COVID-19 da lieve a moderato in pazienti con infezione da SARS-CoV-2 documentata per periodo di SARS predominante -Circolazione della variante CoV-2. Il quadro stabilito verrà utilizzato per studiare l’efficacia del vaccino e della farmacoterapia per la SARS-CoV-2 e altri virus respiratori, tra cui l’influenza e il virus respiratorio sinciziale (RSV) e altre malattie infettive, utilizzando i dati osservativi delle cartelle cliniche elettroniche VHA.
Significato dell'impatto:
I dati sull’utilizzo nel mondo reale e sugli esiti clinici nella popolazione dei veterani sono necessari per informare i partner clinici, operativi e di ricerca nel VA e in altri sistemi sanitari sulle strategie per ottimizzare l’utilizzo di farmacoterapie e vaccini contro COVID-19 e altre malattie infettive. Le valutazioni continue saranno essenziali man mano che emergono nuove varianti, si evolvono le pratiche di vaccinazione e vengono introdotte nuove farmacoterapie. Questo studio stabilirà un quadro comune che condivide una popolazione, un disegno e dei risultati simili per un disegno di studio osservazionale su piattaforma adattiva e a risposta rapida per caratterizzare l’utilizzo e determinare l’efficacia e l’efficacia comparativa di nuovi agenti terapeutici autorizzati per il trattamento del COVID da lieve a moderato -19, virus respiratori, inclusi RSV e influenza, e altre malattie infettive nei veterani.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: George N Ioannou, MD MS
- Numero di telefono: (206) 277-3136
- Email: George.Ioannou@va.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kristina L Bajema, MD
- Numero di telefono: (503) 220-8262
- Email: Kristina.Bajema@va.gov
Luoghi di studio
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97207-2964
- Reclutamento
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
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Contatto:
- George N Ioannou, MD MS
- Numero di telefono: (206) 277-3136
- Email: George.Ioannou@va.gov
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Contatto:
- Kristina L Bajema, MD
- Numero di telefono: (503) 220-8262
- Email: Kristina.Bajema@va.gov
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Cattedra di studio:
- Kristina L Bajema, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Fase 1:
- Veterani di età superiore ai 18 anni con un test positivo confermato in laboratorio per SARS-CoV-2 o una diagnosi di COVID-19 documentata in qualsiasi momento dall'inizio della pandemia da gennaio 2020 ad oggi.
Fase 2:
- Tutti i veterani di 18 anni vivi e in cura VHA a partire da gennaio 2018.
- Criteri specifici di esclusione/inclusione e periodi di osservazione saranno ulteriormente definiti per ciascun sottostudio (vedere risultati/pubblicazioni).
Criteri di esclusione:
- Dipendenti VA che non sono iscritti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Veterani ambulatoriali con fattori di rischio per COVID-19 grave e risultati positivi nel periodo gennaio-febbraio 2022
Questo studio di coorte ha valutato i veterani ambulatoriali con fattori di rischio per COVID-19 grave che sono risultati positivi alla SARS-CoV-2 nei mesi di gennaio e febbraio 2022. Lo scopo è descrivere i fattori associati alla ricezione di farmacoterapie ambulatoriali per il COVID-19 nel sistema sanitario dei Veterans Affairs (VA). |
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Veterani non ospedalizzati in VHA a rischio di SARS-CoV-2 gennaio-luglio 2022
Tre studi retrospettivi di emulazione con target trial che hanno confrontato coorti abbinate di nirmatrelvir-ritonavir rispetto a nessun trattamento, molnupiravir rispetto a nessun trattamento e nirmatrelvir-ritonavir rispetto a molnupiravir. Lo scopo è misurare l’efficacia di nirmatrelvir-ritonavir e molnupiravir per il trattamento ambulatoriale di COVID-19. |
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Veterani ambulatoriali risultati positivi al SARS-CoV-2 da gennaio 2022 a gennaio 2023
Questo studio di coorte ha valutato i veterani non ospedalizzati in cura VHA che sono risultati positivi per SARS-CoV-2 da gennaio 2022 a gennaio 2023 utilizzando VHA e i database Community Care e Medicare collegati. Lo scopo è analizzare le tendenze e i fattori associati alla prescrizione di farmacoterapie ambulatoriali per il COVID-19 all'interno della Veterans Health Administration (VHA). |
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Veterani ambulatoriali con fattori di rischio per COVID-19 grave e risultati positivi nel periodo gennaio-luglio 2022
Studio retrospettivo di emulazione di studi target che confronta coorti abbinate che ricevono nirmatrelvir-ritonavir rispetto a nessun trattamento. Lo scopo è misurare l’efficacia del trattamento ambulatoriale del COVID-19 con nirmatrelvir-ritonavir nella prevenzione delle condizioni Post COVID. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ricezione di qualsiasi farmacoterapia per COVID-19, inclusi sotrovimab, nirmatrelvir potenziato con ritonavir, molnupiravir o remdesivir
Lasso di tempo: Gennaio e febbraio 2022
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Le probabilità di ricevere qualsiasi farmacoterapia per il COVID-19, inclusi sotrovimab, nirmatrelvir potenziato con ritonavir, molnupiravir o remdesivir, sono state stimate utilizzando la regressione logistica multivariata
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Gennaio e febbraio 2022
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Incidenza di eventuali ricoveri ospedalieri o mortalità per tutte le cause a 30 giorni e da 31 a 180 giorni
Lasso di tempo: Da gennaio a luglio 2022
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Tre studi retrospettivi di emulazione con target trial che hanno confrontato coorti abbinate di nirmatrelvir-ritonavir rispetto a nessun trattamento, molnupiravir rispetto a nessun trattamento e nirmatrelvir-ritonavir rispetto a molnupiravir.
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Da gennaio a luglio 2022
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Ricezione mensile di qualsiasi farmacoterapia COVID-19 (nirmatrelvir-ritonavir, molnupiravir, sotrovimab o bebtelovimab)
Lasso di tempo: Da gennaio 2022 a gennaio 2023
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Analizzare le tendenze e i fattori associati alla prescrizione di farmacoterapie ambulatoriali COVID-19 all’interno della Veterans Health Administration (VHA).
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Da gennaio 2022 a gennaio 2023
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Incidenza cumulativa di 31 potenziali PCC a 31 -180 giorni dopo il trattamento o una data indice corrispondente, comprese condizioni cardiache, polmonari, renali, tromboemboliche, gastrointestinali, neurologiche, di salute mentale, muscoloscheletriche, endocrine e generali
Lasso di tempo: Da gennaio a luglio 2022
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Studio retrospettivo di emulazione di studi target che confronta coorti abbinate che ricevono nirmatrelvir-ritonavir rispetto a nessun trattamento.
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Da gennaio a luglio 2022
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Determina se l'infezione SARS-COV-2 grave aumenta il rischio di PCC selezionati o morte fino a 1 anno dopo l'infezione in epoche wild-type (WT), Alpha-Transition, Delta e Omicron
Lasso di tempo: Marzo 2020 e aprile 2022
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Indagato se l'infezione da sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-COV-2) aumenta il rischio di PCC selezionati o morte fino a 1 anno dopo l'infezione, separatamente nelle epoche di tipo selvaggio (WT), alfa-transizione, delta e omicron e per lo stato di vaccinazione.
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Marzo 2020 e aprile 2022
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Valutare l'impatto di diverse designazioni di tempo zero sui risultati e sulle inferenze di uno studio di coorte che confronta l'efficacia del trattamento con nirmatrelvir ritonavir rispetto all'assenza di trattamento antivirale per COVID-19 nella prevenzione di ospedalizzazioni e decessi entro 30 giorni
Lasso di tempo: aprile 2022-marzo 2023
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Veterani statunitensi identificati che sono risultati positivi al SARS-CoV-2 da aprile 2022 a marzo 2023 e hanno confrontato nirmatrelvir-ritonavir rispetto a nessun trattamento utilizzando 5 approcci a tempo zero: data del test (trattati) rispetto a data del test (non trattati) con abbinamento che consente il trattamento nei giorni 0-5 (approccio 1a) o solo il giorno 0 (1b), data del test rispetto a data del test con un metodo clone-censor-weight (1c), data del trattamento rispetto a data del test (2) con abbinamento, o data del trattamento rispetto a data indice abbinata (3).
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aprile 2022-marzo 2023
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Valutare l'efficacia a lungo termine di una singola dose di vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) sulla malattia da RSV e sull'utilizzo associato dei servizi sanitari
Lasso di tempo: Settembre 2023 a marzo 2024.
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L'esito primario era qualsiasi risultato positivo del test per il virus respiratorio sinciziale (RSV) a partire dal giorno 14 successivo alla data indice abbinata.
Gli esiti secondari includevano visite al pronto soccorso o cure urgenti associate all'RSV, ricoveri ospedalieri o ammissioni in unità di terapia intensiva. L'efficacia del vaccino è stata stimata come 100 × (1 - rapporto di rischio). |
Settembre 2023 a marzo 2024.
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Stima dell'efficacia a lungo termine del vaccino (VE) dei vaccini COVID-19 2024-2025 mirati alla variante Omicron KP.2 all'interno del Veterans Health Administration
Lasso di tempo: 1 agosto 2024-12 aprile 2025
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Efficacia del vaccino contro l'infezione documentata da SARS-CoV-2, visita al PS/UC associata a SARS-CoV-2, ospedalizzazione associata a SARS-CoV-2 o morte associata a SARS-CoV-2
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1 agosto 2024-12 aprile 2025
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Incidence of any hospitalization or all-cause mortality at 30 days
Lasso di tempo: April 2022 through March 2023
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Target trial emulation study in the Veterans Health Administration comparing nirmatrelvir-ritonavir treated versus matched untreated Veterans at risk for severe COVID-19 who tested positive for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
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April 2022 through March 2023
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Prediction of 30-day COVID-19 hospitalization and death in the Omicron era for contemporary clinical and research applications
Lasso di tempo: March 1, 2022, and March 31, 2023
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Full models incorporated 84 predictors, including demographics, comorbidities, and receipt of COVID-19 vaccinations and anti-SARS-CoV-2 treatments.
Parsimonious models included 19 predictors.
The investigators created models for 30-day hospitalization or death, 30-day hospitalization, and 30-day all-cause mortality.
The investigators used the Super Learner ensemble machine learning algorithm to fit prediction models.
Model performance was assessed with the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), Brier scores, and calibration intercepts and slopes in a 20% holdout dataset.
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March 1, 2022, and March 31, 2023
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RSVPreF3 or RSVpreF vaccination compared with no respiratory syncytial virus (RSV) vaccination for the prevention of documented RSV infection and associated health-care use among Veterans
Lasso di tempo: March 1, 2022, and March 31, 2023
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The primary outcome was any positive respiratory syncytial virus (RSV) test result occurring from day 14 following the index date until the end of the study period.
Secondary outcomes included RSV-associated emergency department or urgent care encounters, RSV-associated acute hospitalizations, RSV associated intensive care unit (ICU) admissions, and death.
RSV-associated health-care encounters were defined as any corresponding encounter occurring the day before until 1 day after the eligible positive RSV test result.
Death was defined as any death occurring on the day of until 30 days after the eligible positive RSV test result.
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March 1, 2022, and March 31, 2023
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compare disease severity of COVID-19, influenza, and RSV among US Veterans
Lasso di tempo: August 1, 2022, and March 31, 2023, or between August 1, 2023, and March 31, 2024.
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This retrospective cohort study analyzed national US Veterans Health Administration electronic health record data of non-hospitalized Veterans who underwent same-day testing for SARS-CoV-2, influenza, and RSV, and were diagnosed with a single infection between August 1, 2022, and March 31, 2023, or between August 1, 2023, and March 31, 2024. Following inverse probability weighting, the cumulative incidence and risk differences (RDs) were calculated for the primary outcomes of 30-day hospitalization, intensive care unit admission, and death, as well as the secondary outcome of long-term death extending through 180 days. |
August 1, 2022, and March 31, 2023, or between August 1, 2023, and March 31, 2024.
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Determine XBB.1.5 COVID-19 vaccine effectiveness (VE) and the extent to which it declines over time
Lasso di tempo: October 2,2023- January 3, 2024
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Outcomes were ascertained through 10 May 2024 and included any positive result on a SARS-CoV-2 test from day 10 after the matched index date, subsequent hospitalization within 1 day before or 10 days after the positive result, or death within 30 days after the positive result.
Vaccine effectiveness was estimated as 100x (1-risk ratio).
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October 2,2023- January 3, 2024
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Determined budget cost of providing nirmatrelvir-ritonavir to Veterans with COVID-19 on 30-day healthcare costs to inform procurement strategies in large healthcare systems
Lasso di tempo: April 2022 through March 2023
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The decision tree analysis included transition states from cohort entry (i.e., infection and treatment) to emergency department (ED) visit, hospitalization without intensive care unit (ICU) admission, hospitalization with ICU admission, recovery, and death.
Decision trees were created for each subgroup and treatment allocation and parameterized with subgroup and treatment specific transition probabilities.
In total, 26 trees (13 subgroups and 2 treatment scenarios) were created and parameterized with over 150 transition probabilities.
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April 2022 through March 2023
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Compared treatment with oseltamivir versus no antiviral treatment within 6 hours of a positive influenza test
Lasso di tempo: 1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Assessed Veterans who presented to emergency departments in the Veterans Health Administration (VHA) and tested positive for influenza
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1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Calculated cumulative incidence, risk differences (RDs), and risk ratios (RR) for hospitalization and intensive care unit (ICU) admission at 10 days
Lasso di tempo: 1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Assessed Veterans who presented to emergency departments in the Veterans Health Administration (VHA) and tested positive for influenza
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1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Calculated cumulative incidence, risk differences (RDs), and risk ratios (RR) for hospitalization and intensive care unit (ICU) admission at death at 30 days
Lasso di tempo: 1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Assessed Veterans who presented to emergency departments in the Veterans Health Administration (VHA) and tested positive for influenza
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1 October 2022-31 January 2023; 1 December 2023-31 March 2024
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: George N. Ioannou, MD MS, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
- Cattedra di studio: Kristina L Bajema, MD, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Bajema KL, Berry K, Streja E, Rajeevan N, Li Y, Mutalik P, Yan L, Cunningham F, Hynes DM, Rowneki M, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Osborne TF, Viglianti EM, Aslan M, Huang GD, Ioannou GN. Effectiveness of COVID-19 Treatment With Nirmatrelvir-Ritonavir or Molnupiravir Among U.S. Veterans: Target Trial Emulation Studies With One-Month and Six-Month Outcomes. Ann Intern Med. 2023 Jun;176(6):807-816. doi: 10.7326/M22-3565. Epub 2023 Jun 6.
- Bajema KL, Wang XQ, Hynes DM, Rowneki M, Hickok A, Cunningham F, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Viglianti EM, Streja E, Yan L, Aslan M, Huang GD, Ioannou GN. Early Adoption of Anti-SARS-CoV-2 Pharmacotherapies Among US Veterans With Mild to Moderate COVID-19, January and February 2022. JAMA Netw Open. 2022 Nov 1;5(11):e2241434. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.41434.
- Yan L, Streja E, Li Y, Rajeevan N, Rowneki M, Berry K, Hynes DM, Cunningham F, Huang GD, Aslan M, Ioannou GN, Bajema KL. Anti-SARS-CoV-2 Pharmacotherapies Among Nonhospitalized US Veterans, January 2022 to January 2023. JAMA Netw Open. 2023 Aug 1;6(8):e2331249. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.31249. Erratum In: JAMA Netw Open. 2023 Oct 2;6(10):e2340494.
- Ioannou GN, Berry K, Rajeevan N, Li Y, Mutalik P, Yan L, Bui D, Cunningham F, Hynes DM, Rowneki M, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Osborne TF, Viglianti EM, Aslan M, Huang GD, Bajema KL. Effectiveness of Nirmatrelvir-Ritonavir Against the Development of Post-COVID-19 Conditions Among U.S. Veterans : A Target Trial Emulation. Ann Intern Med. 2023 Nov;176(11):1486-1497. doi: 10.7326/M23-1394. Epub 2023 Oct 31.
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2038 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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