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Confronto delle prestazioni cliniche di due lenti a contatto toriche morbide di ricambio mensili

27 maggio 2025 aggiornato da: Alcon Research
Lo scopo di questo studio è valutare la prestazione clinica delle lenti a contatto morbide TOTAL30 for Astigmatism (T30fA) con le lenti a contatto morbide Toric Biofinity.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Ai soggetti sarà richiesto di partecipare a 5 visite ambulatoriali e verranno distribuite lenti in studio (per sequenza di randomizzazione) per una durata di 30 giorni di utilizzo bilaterale con ciascuna lente in studio (circa 60 giorni di utilizzo delle lenti). La durata totale della partecipazione del soggetto allo studio sarà di circa 74 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
67

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90012
        • Kurata Eye Care Center
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94607
        • Elsa Pao, OD
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94127
        • Pacific Rims Optometry
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • Vision Health Institute
    • Ohio
      • Granville, Ohio, Stati Uniti, 43023
        • ProCare Vision Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Portatore di successo di lenti a contatto morbide toriche in entrambi gli occhi per un minimo di 5 giorni alla settimana e 12 ore al giorno negli ultimi 3 mesi;
  • Migliore acuità visiva a distanza corretta (determinata dalla rifrazione manifesta allo screening) migliore o uguale a 20/25 Snellen in ciascun occhio;
  • Disponibili e in grado di indossare le lenti dello studio come specificato nel protocollo;
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione specificati dal protocollo.

Criteri chiave di esclusione:

  • Reperti biomicroscopici allo screening moderati (grado 3) o superiori e/o vascolarizzazione corneale lieve (grado 2) o superiore; presenza di infiltrati corneali;
  • Portatori di lenti a contatto monovisione e multifocali;
  • Portatori abituali di lenti a contatto morbide Biofinity Toric, portatori di lenti a contatto usa e getta giornaliere e portatori di lenti a contatto Alcon Toric negli ultimi 3 mesi prima del consenso;
  • Indossare lenti a contatto abituali in modalità di porto prolungato (dormire abitualmente con le lenti per almeno 1 notte a settimana) negli ultimi 3 mesi prima dell'iscrizione;
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione specificati dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: T30fA, poi Biofinity Toric
Lenti a contatto toriche Lehfilcon indossate nel Periodo 1, seguite da lenti a contatto toriche comfilcon indossate nel Periodo 2, come randomizzato. Le lenti dello studio verranno indossate bilateralmente (in entrambi gli occhi) durante le ore di veglia per almeno 12 ore al giorno durante ciascun periodo di utilizzo (30 giorni [-1/+3] in base all'assegnazione della randomizzazione). Le lenti dello studio verranno rimosse quotidianamente per la pulizia e la disinfezione con la soluzione detergente e disinfettante CLEAR CARE.
Dispositivo: Lehfilcon A lenti a contatto toriche
Lenti a contatto morbide disponibili in commercio indossate come indicato
Altri nomi:
  • T30fA
  • TOTAL30™ per l'astigmatismo
Dispositivo: Lenti a contatto toriche Comfilcon A
Lenti a contatto morbide disponibili in commercio) indossate come indicato
Altri nomi:
  • Biofinity Toric
  • Biofinity® Torico
Dispositivo: CURA CHIARA
Soluzione disponibile in commercio a base di perossido di idrogeno per la pulizia e la disinfezione quotidiana delle lenti a contatto utilizzate come indicato
Altri nomi:
  • CLEAR CARE® Soluzione detergente e disinfettante
Altro: Biofinity Toric, poi T30fA
Lenti a contatto toriche Comfilcon indossate nel Periodo 1, con lenti a contatto toriche lehfilcon indossate nel Periodo 2, come randomizzato. Le lenti dello studio verranno indossate bilateralmente (in entrambi gli occhi) durante le ore di veglia per almeno 12 ore al giorno durante ciascun periodo di utilizzo (30 giorni [-1/+3] in base all'assegnazione della randomizzazione). Le lenti dello studio verranno rimosse quotidianamente per la pulizia e la disinfezione con la soluzione detergente e disinfettante CLEAR CARE.
Dispositivo: Lehfilcon A lenti a contatto toriche
Lenti a contatto morbide disponibili in commercio indossate come indicato
Altri nomi:
  • T30fA
  • TOTAL30™ per l'astigmatismo
Dispositivo: Lenti a contatto toriche Comfilcon A
Lenti a contatto morbide disponibili in commercio) indossate come indicato
Altri nomi:
  • Biofinity Toric
  • Biofinity® Torico
Dispositivo: CURA CHIARA
Soluzione disponibile in commercio a base di perossido di idrogeno per la pulizia e la disinfezione quotidiana delle lenti a contatto utilizzate come indicato
Altri nomi:
  • CLEAR CARE® Soluzione detergente e disinfettante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acuità visiva a distanza media con lenti di studio al giorno 30
Lasso di tempo: Giorno 30 di ogni periodo di usura. Un periodo di usura è stato di 30 giorni [-1/+3 giorni] in base al compito di randomizzazione.
L'acuità visiva (VA) è stata valutata per ciascun occhio individualmente con lenti di studio in atto durante la lettura di grafici delle lettere. VA è stato registrato nell'angolo minimo di risoluzione del logaritmo (Logmar). Un valore logmar di 0 equivale a 20/20 Snellen VA (normale vista a distanza), con valori logmar più bassi che rappresentano una migliore vista.
Giorno 30 di ogni periodo di usura. Un periodo di usura è stato di 30 giorni [-1/+3 giorni] in base al compito di randomizzazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alcon Research

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Trial Lead, Vision Care, Alcon Research, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CLV201-P003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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