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Blocco del plesso celiaco guidato da EUS vs. Sham nella pancreatite cronica (EPOCH)

18 dicembre 2023 aggiornato da: Orlando Health, Inc.

Studio randomizzato sul blocco del plesso celiaco guidato dall'EUS rispetto alla simulazione per la palliazione del dolore nella pancreatite cronica

Lo scopo di questo studio randomizzato è valutare l'efficacia dell'EUS-CPB nell'alleviare il dolore addominale in pazienti con pancreatite cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La pancreatite cronica è una malattia fibroinfiammatoria complessa che deriva da numerosi fattori eziologici e da una varietà di manifestazioni cliniche. Il dolore addominale è la complicanza più debilitante e può comportare una significativa morbilità e un impatto sulla qualità della vita. L'ecografia endoscopica (EUS) è ​​stata sempre più utilizzata per il blocco del plesso celiaco (EUS-CPB), per cui uno steroide in combinazione con un agente anestetico locale viene iniettato nel plesso celiaco all'interno della cavità addominale. Lo scopo di questo studio randomizzato è valutare l'efficacia dell'EUS-CPB nell'alleviare il dolore addominale in pazienti con pancreatite cronica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
94

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Dolore addominale di durata di almeno 3 mesi e punteggio VAS ≥ 3, con o senza l'uso di analgesici narcotici.
  • Diagnosi di pancreatite cronica all'esame EUS, con ≥ 5 caratteristiche all'EUS.
  • Nessun'altra causa di dolore addominale

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni.
  • Storia di precedenti EUS-CPB.
  • Uso di anticoagulanti che non possono essere interrotti per la procedura.
  • Allergia clinicamente significativa alla bupivacaina o al triamcinolone.
  • Impossibile ottenere il consenso per la procedura né dal paziente né dalla LAR.
  • Gravidanza intrauterina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Blocco del plesso celiaco endoscopico ecoguidato
Verrà effettuato il blocco del plesso celiaco EUS-guidato.
Procedura: Blocco del plesso celiaco guidato da EUS
Sotto guida EUS, il blocco del plesso celiaco verrà eseguito con l'iniezione di bupivacaina e triamcinolone nell'area del plesso celiaco.
Comparatore fittizio: Falso
Non verrà eseguito il blocco del plesso celiaco.
Procedura: Procedura fittizia
Il plesso celiaco non verrà eseguito in questo braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di adeguato sollievo dal dolore
Lasso di tempo: 1 mese
Tasso di adeguato sollievo dal dolore nei pazienti con pancreatite cronica sottoposti a blocco del plesso celiaco ecoguidato per via endoscopica o a procedura fittizia. Un adeguato sollievo dal dolore è definito come una riduzione del 50% del punteggio composito del dolore rispetto al basale, misurato utilizzando il Brief Pain Inventory-Short Form, a 1 mese dall'intervento.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo tecnico
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
Completamento con successo di EUS-CPB.
Immediatamente dopo la procedura
Punteggi del dolore misurati utilizzando la scala analogica visiva.
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio del dolore misurato utilizzando la scala analogica visiva.
3 mesi
Punteggi del dolore misurati utilizzando il modulo breve dello strumento di valutazione completa del dolore.
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio del dolore misurato utilizzando il modulo breve dello strumento di valutazione completa del dolore.
3 mesi
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 mesi
Punteggio della qualità della vita misurato utilizzando lo strumento Pancreatitis Quality of Life.
3 mesi
Uso analgesico oppioide
Lasso di tempo: 3 mesi
Uso di analgesici oppioidi misurato in dosaggio equivalente di morfina.
3 mesi
Eventi avversi correlati alla procedura
Lasso di tempo: 3 mesi
Qualsiasi evento avverso che si verifica a seguito di un intervento endoscopico.
3 mesi
Eventi avversi legati alla malattia
Lasso di tempo: 3 mesi
Qualsiasi evento avverso che si verifica a seguito di una pancreatite cronica sottostante.
3 mesi
Ricoveri ospedalieri per la gestione della pancreatite cronica.
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di ricoveri ospedalieri per la gestione della pancreatite cronica.
3 mesi
Durata del ricovero in ogni paziente ricoverato
Lasso di tempo: 3 mesi
Durata del ricovero in qualsiasi paziente ricoverato in ospedale per qualsiasi evento avverso o per pancreatite cronica.
3 mesi
Tasso di crossover all'EUS-CPB nei pazienti inizialmente assegnati al gruppo sham.
Lasso di tempo: 3 mesi
Tasso di crossover all'EUS-CPB nei pazienti inizialmente assegnati al gruppo sham.
3 mesi
Tasso di necessità di qualsiasi ulteriore intervento endoscopico, chirurgico o radiologico per la pancreatite cronica.
Lasso di tempo: 3 mesi
Tasso di necessità di qualsiasi ulteriore intervento endoscopico, chirurgico o radiologico per la pancreatite cronica.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Orlando Health, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2103069

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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