Uno studio clinico sul T3011 intraperitoneale somministrato come agente singolo in pazienti con ascite maligna indotta da cancro colorettale avanzato
Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia di T3011 somministrato tramite iniezione intraperitoneale come agente singolo in pazienti con ascite maligna indotta da cancro del colon-retto avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Meng Qiu, MD
- Numero di telefono: 028-85423203
- Email: qiumeng33@hotmail.com
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina
- Reclutamento
- West China Hospital, Sichuan University
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Contatto:
- Meng Qiu, MD
- Numero di telefono: 028-85423203
- Email: qiumeng33@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maschile o femminile ≥ 18 anni e ≤ 75 anni al momento del consenso informato.
- Cancro del colon-retto avanzato non resecabile o metastatico confermato istologicamente o citologicamente;
- Aspettativa di vita prevista ≥ 3 mesi
- Associato con una quantità media di ascite maligna (definita come la quantità di ascite ≥ 3 cm mediante ecografia B in posizione sdraiata accompagnata da sintomi clinici come distensione addominale e test citologici positivi per tumore in ascite); Nessuna paracentesi eseguita 28 giorni prima della prima somministrazione; e l'ascite non può essere controllata dal SOC secondo il giudizio di PI.
- Performance Status ECOG 0-2 (soglia inclusa);
- Peso ≥40kg
Ematologia:
- Globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0×10^9/L;
- Neutrofili (ANC) ≥ 1,5×10^9/L;
- Piastrine (PLT) ≥ 75×10^9/L;
- Emoglobina (Hb) ≥ 8,0 g/dl
Funzionalità epatica e renale:
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN;
- Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN per pazienti senza metastasi epatiche, ≤ 5 × ULN per pazienti con metastasi epatiche;
- Creatinina sierica ≤ 1,5×ULN o clearance della creatinina ≥ 50 ml/min come determinato dall'equazione di Cockcroft-Gault;
- Abumina≥30 g/L
Coagulazione:
- INR ≤ 1,5 x ULN;
- APTT≤1,5 x ULN;
- Per le donne in età fertile (WCBP), il test di gravidanza sul siero deve risultare negativo entro 14 giorni prima della somministrazione. I pazienti WCBP, così come i pazienti di sesso maschile con partner WCBP, devono acconsentire all'uso di almeno un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico (ad es. sterilizzazione chirurgica, contraccettivi orali, dispositivi intrauterini, astinenza o contraccezione di barriera combinata con spermicidi) durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima somministrazione;
- Disponibilità a partecipare a questo studio, a firmare il consenso informato, ad avere una buona compliance e a collaborare alla visita di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Precedentemente diagnosticata con cirrosi scompensata e con coinvolgimento della vena porta e dei rami o embolia tumorale;
- Incinta o in allattamento, o che pianifica una gravidanza o un parto durante lo studio;
- Infezione persistente o attiva non controllata dal trattamento, incluse ma non limitate a: tubercolosi attiva, anticorpi anti-HIV non negativi, HBsAg positivi e HBV DNA ≥ LOQ, HCV ab positivi e HCV DNA ≥ LOQ;
- Pazienti con metastasi cerebrali confermate imageologicamente o storia di metastasi cerebrali (ad eccezione dei pazienti con malattia stabile entro 3 mesi prima dello screening e che non richiedono terapia sistemica con glucorticoidi secondo PI), malattia meningea della pia, compressione del midollo spinale;
- Malattia autoimmune o sintomi correlati, o precedentemente affetto da malattia autoimmune;
- Storia di splenectomia o trapianto di organi;
- Precedente trattamento con virus oncolitico (OV) (incluso ma non limitato a T-VEC, T3011), terapia genica, terapia cellulare o vaccini tumorali;
- Richiede terapia orale o endovenosa contro il virus dell'herpes (inclusi ma non limitati a aciclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, foscarnet, cidofovir). Uso topico di farmaci (es. uso esterno) sono consentiti;
- I pazienti sono programmati per ricevere altre terapie contro l'ascite maligna (inclusa ma non limitata a chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia) ed è consentito il miglior trattamento di supporto per l'ascite maligna (ad esempio, integratori di albumina, ecc.);
- Pazienti con un disturbo psichiatrico noto che interferirebbe con la collaborazione con i requisiti dello studio;
- Storia di narcotici (uso ricreativo) e abuso di sostanze (incluso l'alcol) entro 1 anno prima della firma del consenso informato;
- Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti con composizione biologica simile all'anticorpo monoclonale HSV-1, IL-12 o anti-PD-1 o a qualsiasi eccipiente per T3011;
Anamnesi o evidenza di malattia cardiovascolare ad alto rischio, inclusi ma non limitati a:
- Gravi anomalie del ritmo cardiaco o della conduzione, come aritmie ventricolari che richiedono intervento clinico, blocco atrioventricolare di II-III grado, intervallo QT corretto utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) ≥ 450 msec (maschi) o ≥ 470 msec (femmine);
- Infarto miocardico acuto, angina pectoris instabile o ictus si sono verificati entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale;
- Angioplastica coronarica o impianto di stent entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale;
- Valutazione della funzione cardiaca come definita dagli standard della New York Heart Association (NYHA)>grado II; Anomalie della valvola cardiaca registrate mediante ecocardiografia (grado ≥ 2). Nota: sono stati ammessi soggetti con anomalie valvolari cardiache di grado 1 (come lieve rigurgito/stenosi), ma sono stati esclusi soggetti con ispessimento valvolare moderato;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < il limite inferiore centrale. Se non esisteva alcun limite inferiore, LVEF <50%;
- Scarso controllo della pressione sanguigna dopo il trattamento antipertensivo (ad es. pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg);
Storia di un altro tumore maligno, ad eccezione dei seguenti:
- Sottoporsi a una terapia potenzialmente curativa e per ≥ 5 anni prima della prima dose del trattamento in studio e senza tumori maligni con malattia attiva nota e basso rischio potenziale di recidiva;
- Cancro cutaneo non melanoma o lentigo adeguatamente trattato senza evidenza di malignità;
- Carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia;
- Ha ricevuto vaccini vivi e attenuati entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o ha pianificato di essere vaccinato durante lo studio;
- Anamnesi precedente di polmonite non infettiva/malattia polmonare interstiziale indotta da immunoterapia (inclusi ma non limitati a irAE di grado ≥ 3) o intolleranza all'immunoterapia (inclusi ma non limitati ad anticorpi monoclonali anti-PD-(L)1), eccetto quelli di natura endocrina irAE che può essere controllato stabilmente dalla terapia ormonale sostitutiva;
- Febbre inspiegabile >38,5 ℃ (ad eccezione della febbre indotta da tumore valutata dal PI) si verifica durante il periodo di screening, il periodo di riferimento o il giorno della somministrazione, che a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la partecipazione del paziente allo studio o con la valutazione di efficacia del paziente;
- Qualsiasi condizione considerata da PI che possa confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante allo studio o non sia nel migliore interesse del partecipante a partecipare allo studio, o una storia di trattamenti o anomalie di laboratorio, o altra inidoneità all'arruolamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: T3011
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T3011 verrà somministrato per via intraperitoneale due volte a settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Evento avverso
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'EOT
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Valutare la sicurezza di T3011 intraperitoneale nel trattamento di pazienti con ascite intraperitoneale maligna
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28 giorni dopo l'EOT
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla qualità della vita (QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Il Core Questionnaire dell’EORTC (QLQ-C30) è ampiamente utilizzato per misurare la qualità della vita in oncologia.
Per quanto riguarda la salute generale e il disagio psicologico auto-riferiti, un punteggio più alto indicava una salute peggiore.
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Fino a 24 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Valutare l'ORR del T3011 intraperitoneale nel trattamento di pazienti con ascite intraperitoneale maligna mediante ecografia B e TAC
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Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Valutare la DCR del T3011 intraperitoneale nel trattamento di pazienti con ascite intraperitoneale maligna mediante ecografia B e TAC
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Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Tempo all'inizio della paracentesi terapeutica
Lasso di tempo: Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Valutare l'effetto del T3011 intraperitoneale sull'intervallo della paracentesi addominale terapeutica nei pazienti con ascite maligna
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Dalla 4a dose alla progressione della malattia, ritiro del consenso, morte o fine dello studio, valutati fino a 24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Valutare l'OS di T3011 intraperitoneale nel trattamento di pazienti con ascite intraperitoneale maligna
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Fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MVR-T3011-ES-EC61-MA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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