Interferenza durante l'apprendimento motorio di diversi gradi di libertà nell'estremità paretica superiore di persone con ictus
La riabilitazione post-ictus degli arti superiori è una sfida nella neuroriabilitazione. L’allenamento selettivo con diversi gradi di libertà (allenamento di movimenti monoarticolari specifici e su un piano di movimento dell’arto superiore) per ottenere un vero recupero potrebbe essere un buon approccio. Tuttavia, non è noto come dovrebbe essere strutturato l’allenamento per evitare interferenze tra i diversi movimenti allenati, ostacolando il processo di apprendimento motorio durante la neuroriabilitazione. Questa ricerca mira a determinare l'effetto sulla prestazione e sul controllo cinematico di un compito di controllo del movimento selettivo durante un allenamento di uno o tre giorni di 2 diversi gradi di libertà, vicini o distanti nella rappresentazione corticale, dell'arto superiore in persone con malattia subacuta e subacuta precoce fase cronica dell'ictus.
L'ipotesi è che nell'estremità superiore dei sopravvissuti a un ictus in fase subacuta o cronica, l'apprendimento di 1 DoF target venga interferito dall'allenamento di un altro DoF della stessa articolazione. Al contrario, l'apprendimento di 1 DoF da un'articolazione diversa e distante non interferisce con l'apprendimento del DoF target in una sessione di allenamento. Allo stesso modo, questa interferenza diminuisce in più sessioni di allenamento. D'altra parte, nella fase iniziale post-ictus, entro le prime 5 settimane, il guadagno nel controllo cinematico di ciascuna DoF controllata è maggiore rispetto alle fasi successive post-ictus (tra 9 e 12 settimane di evoluzione o fase cronica).
Un disegno sperimentale di 4 giorni di allenamento, di circa 60 minuti al giorno, sarà effettuato su persone che si trovano entro i primi 3 mesi dopo un ictus o in uno stadio cronico. Ci saranno 3 gruppi di intervento che alleneranno il movimento di flessione della spalla dell'estremità superiore paretica e un altro movimento, che può essere dello stesso arto superiore interessato o di un altro dell'estremità inferiore controlaterale.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La riabilitazione post-ictus degli arti superiori è una sfida nella neuroriabilitazione. L’allenamento selettivo con diversi gradi di libertà (allenamento di movimenti monoarticolari specifici e su un piano di movimento dell’arto superiore) per ottenere un vero recupero potrebbe essere un buon approccio. Tuttavia, non è noto come dovrebbe essere strutturato l’allenamento per evitare interferenze tra i diversi movimenti allenati, ostacolando il processo di apprendimento motorio durante la neuroriabilitazione.
L'obiettivo è determinare l'effetto sulla prestazione e sul controllo cinematico di un compito di controllo selettivo del movimento durante l'allenamento di 2 diversi gradi di libertà, vicini o distanti nella rappresentazione corticale, dell'arto superiore in persone con precoce (entro le prime 5 settimane e tra 9-12 settimane) e ictus subacuto cronico.
L'ipotesi è che nell'estremità superiore dei sopravvissuti a un ictus in fase subacuta o cronica, l'apprendimento di 1 DoF target venga interferito dall'allenamento di un altro DoF della stessa articolazione. Al contrario, l'apprendimento di 1 DoF da un'articolazione diversa e distante non interferisce con l'apprendimento del DoF target in una sessione di allenamento. Allo stesso modo, questa interferenza diminuisce quando vengono eseguite più sessioni di allenamento. D’altra parte, nelle prime fasi post-ictus, entro le prime 5 settimane, il guadagno nel controllo cinematico di ciascuna DoF controllata è maggiore rispetto alle fasi successive post-ictus (tra 9 e 12 settimane di evoluzione o stadi cronici).
Verrà effettuato un disegno sperimentale di 4 giorni di formazione, di circa 60 minuti al giorno, distribuiti in 3 giorni di formazione (giorni 1, 2 e 3) e 2 giorni di valutazione (giorni 2 e 4). che si trovano nei primi 3 mesi dopo un ictus o in una fase cronica. Ciascun gruppo con tempi di evoluzione diversi avrà 3 gruppi di intervento in cui alleneranno il movimento di diversi DoF dell'estremità superiore interessata o con un altro effettore per mantenere la dose pratica tra tutti i gruppi. Verrà eseguita una randomizzazione per distribuire i partecipanti nei diversi gruppi di intervento.
La DoF di interesse (DoF target) è la flesso-estensione della spalla. Il primo gruppo, il gruppo di controllo: allenerà il target DoF e la flessione dorsi-caviglia dell'estremità inferiore controlaterale. Il secondo gruppo, il gruppo di interferenza prossimale, addestrerà il bersaglio DoF e il DoF di abduzione-adduzione della spalla. Il terzo gruppo, il gruppo di interferenza distale, allenerà il target DoF e la DoF di flesso-estensione del polso.
L'allenamento verrà eseguito tramite un videogioco, controllato dal segnale di accelerazione di un sensore inerziale. La persona con il movimento selettivo di ogni DoF deve seguire la traiettoria di una sinusoide.
Per raggiungere l'obiettivo di questo studio, verranno analizzate le prestazioni e le variabili cinematiche del movimento ottenute durante l'allenamento (giorni 1, 2 e 3 del protocollo) e nei test di ritenzione (giorni 2 e 4 del protocollo).
Il reclutamento verrà effettuato presso l'Unità di lesioni cerebrali acquisite dell'Ospedale Generale di Valencia e presso la Facoltà di Fisioterapia dell'Università di Valencia.
Per rispondere all’ipotesi di studio verranno esaminate due variabili:
- Variazioni della prestazione legate all'errore nella traiettoria: in base alla traiettoria prevista e alla traiettoria realizzata verrà calcolata la differenza tra la traiettoria prevista e quella realizzata per poter confrontare le variazioni tra l'inizio dell'allenamento, la fine della formazione e i test di ritenzione di ciascun DoF addestrato.
- Cinematica: sulla base dei dati di accelerazione forniti dal sensore inerziale, verrà effettuata un'analisi della scorrevolezza del movimento, intesa come una qualità relativa alla continuità o all'intermittenza del movimento per determinare i cambiamenti specifici associati al controllo cinematico di ogni DoF addestrato.
Sia per i dati di prestazione che per quelli di controllo cinematico, è prevista l'esecuzione di un'analisi della varianza di misure ripetute di 2 fattori (tempo e intervento), se i dati hanno una distribuzione normale. Verranno analizzate la sfericità e l'omogeneità dei dati e verrà riportata la dimensione dell'effetto. Successivamente verrà effettuata un'analisi post hoc utilizzando il test di Bonferroni. Il livello di significatività statistica avrà un valore p di 0,05.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Trinidad Bruna-Melo, MSc
- Numero di telefono: +34657278264
- Email: tribrume@uv.alumni.es
Backup dei contatti dello studio
- Nome: María Luz Sánchez-Sánchez, Ph.D
- Numero di telefono: +34672423273
Luoghi di studio
-
-
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Valencia, Spagna, 46014
- Reclutamento
- Unitat de dany Cerebral Adquirit
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Contatto:
- Sara Torromé, PT
- Numero di telefono: 627706905
- Email: saratorromebelda@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Sara Torromé Belda, PT
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Sub-investigatore:
- Itziar Toribio Aliende, MSc
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Sub-investigatore:
- Ainara Lominchar Iparraguirre, MSc
-
Sub-investigatore:
- Rocío Puerta de Diego, MSc
-
Sub-investigatore:
- Trinidad Bruna Melo, MSc
-
-
Valencia
-
Valence, Valencia, Spagna, 46010
- Reclutamento
- Universitat de Valencia
-
Contatto:
- Maria Luz Sánchez-Sánchez, Ph.D
-
Investigatore principale:
- Trinidad Bruna-Melo, MSc
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi dell'ictus
- Forza muscolare secondo la scala MRC di 2 o più nei muscoli flessori della spalla, abduttori della spalla ed estensori del polso.
Criteri di esclusione:
- Presenza di un'altra malattia neurologica o muscolo-scheletrica che colpisce la mobilità dell'arto superiore paretico
- Incapacità di seguire le istruzioni
- Spasticità classificata come 3 o più sulla scala Ashworth modificata dei muscoli flessori dell'arto superiore
- Segni di danno cerebellare come la presenza di atassia o dismetria nell'arto superiore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di controllo
Questo gruppo allenerà il target DoF (flesso-estensione della spalla) e la flessione dorsi-caviglia dell'estremità inferiore controlaterale.
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Ogni partecipante allenerà il controllo cinematico di ogni grado di libertà, secondo ciascun braccio, giocando ad un videogioco utilizzando un sensore inerziale.
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Sperimentale: Gruppo di interferenza prossimale
Questo gruppo allenerà il target della DoF e la DoF dell'abduzione-adduzione della spalla.
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Ogni partecipante allenerà il controllo cinematico di ogni grado di libertà, secondo ciascun braccio, giocando ad un videogioco utilizzando un sensore inerziale.
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Sperimentale: Gruppo di interferenza distale
Questo gruppo allenerà la DoF Tf e la DoF di flessione-estensione del polso.
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Ogni partecipante allenerà il controllo cinematico di ogni grado di libertà, secondo ciascun braccio, giocando ad un videogioco utilizzando un sensore inerziale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifiche delle prestazioni di 1 giorno
Lasso di tempo: giorno 2
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In base alla traiettoria prevista e alla traiettoria effettiva del videogioco, verrà calcolata la differenza tra queste traiettorie per confrontare le variazioni di ciascuna DoF allenata tra la prestazione effettuata all'inizio di una giornata di allenamento, alla fine della stessa giornata e tra il secondo giorno (test di ritenzione).
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giorno 2
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Cambiamenti di prestazione di 3 giorni
Lasso di tempo: giorno 4
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Sulla base della traiettoria prevista e della traiettoria effettiva del videogioco, la differenza tra queste traiettorie verrà calcolata per confrontare i cambiamenti di ciascun DoF allenato all'inizio del primo giorno di allenamento e dopo aver completato i quattro giorni di allenamento.
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giorno 4
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti di morbidezza in 1 giorno
Lasso di tempo: giorno 2
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sulla base dei dati accelemetrici, verrà analizzato il cambiamento tra il primo e il secondo giorno nella fluidità del movimento di ciascuna DoF
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giorno 2
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Cambiamenti di morbidezza di 3 giorni
Lasso di tempo: giorno 4
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sulla base dei dati accelemetrici, verrà analizzato il cambiamento tra il primo e il quarto giorno nella fluidità del movimento di ciascuna DoF
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giorno 4
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Trinidad Bruna-Melo, MSc, Universitat de Valencia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
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Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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