Il modello di deep learning prevede la risposta patologica completa del cancro al polmone dopo immunochemioterapia neoadiuvante
Un modello di intelligenza artificiale prevede la risposta patologica completa del cancro al polmone dopo immunochemioterapia neoadiuvante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule, diagnosticato tramite biopsia patologica e clinicamente classificato dallo stadio IB a III;
- Pazienti che ricevono almeno due cicli di immunoterapia neoadiuvante combinata con terapia di induzione chemioterapica;
- Secondo le linee guida IASLC, la valutazione patologica postoperatoria è stata eseguita sulla risposta al trattamento della lesione primaria del tumore e dei linfonodi.
Criteri di esclusione:
- Qualità mancante o inadeguata della TC;
- L'intervallo di tempo tra la TC e l'inizio del trattamento è superiore a 1 mese;
- Dati clinicopatologici incompleti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Set di dati di addestramento
pazienti a cui è stato diagnosticato un carcinoma non a piccole cellule e sottoposti a intervento chirurgico dopo trattamento chemioimmunoterapico neoadiuvante presso l'ospedale 1 (Tongji Medical College Affiliated Union Hospital)
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L'estrazione ad alto rendimento di grandi quantità di caratteristiche quantitative dell'immagine da immagini mediche
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set di dati di prova
pazienti a cui è stato diagnosticato un carcinoma non a piccole cellule e sottoposti a intervento chirurgico dopo trattamento chemioimmunoterapico neoadiuvante in ospedale (Primo ospedale affiliato dell'Università di Zhengzhou, Ospedale centrale di Yichang, Anyang Cancer Hospital)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l'accuratezza, la sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo (PPV) e il valore predittivo negativo (NPV) del modello di previsione
Lasso di tempo: Trattamento di base
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sono stati calcolati diversi parametri, tra cui accuratezza, sensibilità, specificità, valore predittivo positivo (PPV) e valore predittivo negativo (NPV).
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Trattamento di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUNAI
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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