Modelo de aprendizado profundo prevê resposta patológica completa do câncer de pulmão após imunoquimioterapia neoadjuvante
Um modelo de inteligência artificial prevê resposta patológica completa do câncer de pulmão após imunoquimioterapia neoadjuvante
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, diagnosticado por meio de biópsia anatomopatológica e classificado clinicamente como estágio IB a III;
- Pacientes que recebem pelo menos dois ciclos de imunoterapia neoadjuvante combinada com terapia de indução quimioterápica;
- De acordo com as diretrizes da IASLC, foi realizada avaliação patológica pós-operatória da resposta ao tratamento da lesão primária do tumor e dos linfonodos.
Critério de exclusão:
- Qualidade ausente ou inadequada da TC;
- O intervalo de tempo entre a TC e o início do tratamento é superior a 1 mês;
- Dados clinicopatológicos incompletos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Conjunto de dados de treinamento
pacientes que foram diagnosticados com carcinoma de células não pequenas e submetidos a cirurgia após tratamento de quimioimunoterapia neoadjuvante no hospital 1 (Tongji Medical College Affiliated Union Hospital)
|
A extração de alto rendimento de grandes quantidades de recursos quantitativos de imagens médicas
|
|
conjunto de dados de teste
pacientes que foram diagnosticados com carcinoma de células não pequenas e submetidos a cirurgia após tratamento de quimioimunoterapia neoadjuvante no hospital (Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Zhengzhou, Hospital Central de Yichang, Hospital de Câncer de Anyang)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a precisão, sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo (VPP) e valor preditivo negativo (VPN) do modelo de previsão
Prazo: Tratamento de base
|
várias métricas foram calculadas, incluindo precisão, sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo (VPP) e valor preditivo negativo (VPN).
|
Tratamento de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- LUNAI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .