Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un primo studio sull'uomo su 3HP-2827 in pazienti con tumori solidi non resecabili o metastatici con alterazioni FGFR2

26 gennaio 2026 aggiornato da: 3H (Suzhou) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Un primo studio sull'uomo, in aperto, con incremento ed espansione della dose che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività di 3HP-2827 in pazienti con tumori solidi non resecabili o metastatici con alterazioni FGFR2

Lo studio è stato condotto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di 3HP-2827 nel trattamento di tumori solidi non resecabili o metastatici con alterazioni FGFR2. I pazienti verranno arruolati in due fasi: fase di incremento della dose (Fase I) e fase di espansione (Fase II).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
130

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Mayo Clinic
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto e ha la capacità di rispettare il protocollo dello studio
  • Uomini o donne, età ≥ 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Tumore solido metastatico localmente avanzato, non resecabile chirurgicamente, confermato istologicamente o citologicamente.
  • Il punteggio ECOG è 0 o 1.
  • Una sopravvivenza attesa di ≥ 12 settimane.
  • Malattia valutabile o misurabile secondo RECIST v1.1.
  • Funzione organica adeguata, misurata mediante valori di laboratorio.

Criteri di esclusione:

  • Metastasi cerebrali attive.
  • Avere altri tumori maligni negli ultimi 3 anni.
  • La tossicità derivante dal precedente trattamento antitumorale non è tornata al grado ≤ 1.
  • Malattia/cheratopatia corneale o retinica clinicamente significativa.
  • Disturbi cardiovascolari clinicamente significativi.
  • Mancata deglutizione, diarrea cronica o presenza di altri fattori che influenzano l'assorbimento del farmaco.
  • Noto per essere allergico a qualsiasi farmaco in studio o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
  • Qualsiasi altra malattia o laboratorio clinico, ecc. che possa influenzare l'interpretazione dei risultati o rendere i pazienti ad alto rischio di complicanze del trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fase II - espansione
Espansione che valuta la dose e il programma raccomandati di 3HP-2827 identificati dalla Fase I.
Droga: 3HP-2827
3HP-2827 verrà somministrato per via orale una volta al giorno in cicli di 28 giorni.
Sperimentale: Fase I: aumento della dose
Aumento della dose di 3HP-2827 in pazienti con tumori solidi avanzati.
Droga: 3HP-2827
3HP-2827 verrà somministrato per via orale una volta al giorno in cicli di 28 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Stadio di incremento della dose: incidenza degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Stadio di incremento della dose: incidenza delle tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Giorni 1-28 del Ciclo 1 (un ciclo dura 28 giorni)
Giorni 1-28 del Ciclo 1 (un ciclo dura 28 giorni)
Fase di aumento della dose: percentuale di partecipanti con modifiche rispetto al basale nei segni vitali target
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di incremento della dose: percentuale di partecipanti con modifiche rispetto al basale nei risultati dei test clinici di laboratorio mirati
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di incremento della dose: percentuale di partecipanti con modifiche rispetto al basale nei parametri ECG target
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di incremento della dose: determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata (RD) per la fase di espansione o la dose raccomandata di Fase II (RP2D) di 3HP-2827
Lasso di tempo: Inizio del farmaco in studio fino alla sospensione dello studio (fino a circa 24 mesi)
Inizio del farmaco in studio fino alla sospensione dello studio (fino a circa 24 mesi)
Fase di espansione - Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Inizio del farmaco in studio fino alla progressione della malattia (fino a circa 36 mesi)
Inizio del farmaco in studio fino alla progressione della malattia (fino a circa 36 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica di 3HP-2827 e/o dei suoi principali metaboliti
Lasso di tempo: Inizio del farmaco in studio fino all'interruzione dello studio (fino a 45 mesi)
Inizio del farmaco in studio fino all'interruzione dello studio (fino a 45 mesi)
Durata della risposta (DOR) valutata da RECIST v1.1
Lasso di tempo: Fino a 45 mesi
Fino a 45 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata secondo RECIST v1.1
Lasso di tempo: Fino a 45 mesi
Fino a 45 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 48 mesi
Fino a 48 mesi
Fase di incremento della dose - Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 45 mesi
Fino a 45 mesi
Stadio di espansione: incidenza degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di espansione: percentuale di partecipanti con cambiamenti rispetto al basale nei segni vitali mirati
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di espansione: percentuale di partecipanti con modifiche rispetto al basale nei risultati dei test clinici di laboratorio mirati
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Fase di espansione: percentuale di partecipanti con modifiche rispetto al basale nei parametri ECG target
Lasso di tempo: Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale
Dal basale fino a 28 giorni dopo la dose finale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
3H (Suzhou) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 3HP-2827-101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni