CUped: un approccio al recupero motorio post-ictus, non alla compensazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53201
- Marquette University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ictus singolo e unilaterale in età adulta.
- Ictus corticale, sottocorticale. Saranno inclusi individui con lesioni corticali che colpiscono le strutture sensoriali e motorie nella materia grigia del cervello. Verranno incluse lesioni individuali della sostanza bianca sottocorticale che colpiscono la capsula interna e la corona radiata.
- Ictus ischemico, emorragico. Saranno ammessi soggetti con ictus ischemico ed emorragico. Poiché l'ictus ischemico è più comune di quello emorragico, i ricercatori si aspettano una percentuale minore di volontari da quest'ultimo gruppo.
- Ictus cronico. Saranno inclusi individui con ictus cronico, definito come >6 mesi dopo l'infarto.
- In grado di camminare per 10 m. Saranno ammessi i sopravvissuti all'ictus in grado di camminare per 10 m sopra il suolo. Saranno ammessi bastoni, deambulatori, tutori e altri dispositivi. Questo studio esamina l'effetto di CUped sulla cinematica e sulla cinetica dell'andatura; pertanto, la capacità di camminare è fondamentale.
- Compromissione motoria unilaterale compatibile con emiparesi.
- Apprendimento del non uso dell'arto paretico. Il mancato utilizzo sarà verificato confrontando il lavoro degli arti paretici (W) durante la pedalata accoppiata unilaterale e bilaterale. I partecipanti con non utilizzo verranno identificati come coloro che producono significativamente <50% della W totale della pedalata accoppiata bilaterale con l'arto paretico ma sono in grado di pedalare unilateralmente con l'arto paretico con un carico di lavoro equivalente al 50% della W totale di pedalata accoppiata bilaterale. (Il significato sarà determinato utilizzando un test t su 1 campione o un test non parametrico corrispondente in caso di non normalità).
- Nessuna controindicazione per l'attività fisica. Le controindicazioni all'esercizio fisico includono, ma non sono limitate a, recenti alterazioni dell'elettrocardiogramma o infarto miocardico recente, aritmia non controllata, angina instabile, blocco cardiaco di terzo grado, insufficienza cardiaca acuta progressiva, ipertensione non controllata e condizioni ortopediche (ad es. grave contrattura muscolare, artrite, lesioni agli arti) che potrebbero interferire con la pedalata.
- Età ≥18. Tutti i partecipanti devono avere almeno 18 anni. I ricercatori stanno studiando l’ictus dell’adulto e non quello dell’infanzia. I meccanismi di recupero sono diversi tra i sopravvissuti all’ictus adulti e quelli infantili.
- Possibilità di impegnarsi in 27 visite al laboratorio (pre, metà e post test, più 24 sessioni di formazione).
Criteri di esclusione:
- Più di 1 colpo. Saranno esclusi gli individui con più di un ictus clinicamente evidente, evidenziato da menomazioni residue e/o imaging medico. NON saranno esclusi gli individui con storia di attacco ischemico transitorio (TIA) che non presentano menomazioni residue o danni cerebrali.
- Ictus nel cervelletto o nei gangli della base. Saranno esclusi gli individui con ictus che colpisce principalmente il cervelletto o i gangli della base. Il cervelletto ha un ruolo importante nell’apprendimento motorio. Dato che CUped dipende dall'apprendimento motorio, le persone con ictus cerebellare potrebbero non trarne beneficio. Gli ictus dei gangli basali possono causare tremore, che non è l’obiettivo di CUped. Tuttavia, verranno inclusi individui con lesioni della capsula prevalentemente interna che colpiscono anche i gangli della base.
- Demenza o altro deterioramento cognitivo che interferisce con l'apprendimento e/o la capacità di acconsentire.
- Disturbi della comunicazione, come l'afasia ricettiva, che impediscono una partecipazione sicura. L'afasia espressiva non è un criterio di esclusione. I partecipanti saranno inclusi purché dispongano di un metodo per comunicare la volontà di partecipare, il disagio e/o il desiderio di iniziare o interrompere un'attività di studio.
- Disfunzioni ortopediche che interferiscono con la pedalata.
- Controindicazioni cardiovascolari all'esercizio fisico.
- Incapacità di camminare per 10 metri sopra il suolo. I partecipanti saranno esclusi in quanto non sono in grado di camminare per 10 m sopra il suolo o non possono farlo in sicurezza.
- Disturbo neurologico diverso dall'ictus. Saranno esclusi gli individui con storia o segni di qualsiasi malattia neurologica o lesione diversa dall'ictus. Tali condizioni possono includere trauma cranico, paralisi cerebrale, epilessia, tumore al cervello, neuropatia diabetica, demenza, sclerosi multipla, morbo di Parkinson o morbo di Alzheimer.
- Altre condizioni che interferiscono con la partecipazione sicura o l'integrità dei dati. I partecipanti saranno esclusi se, in qualsiasi momento del processo di reclutamento o iscrizione, i ricercatori vengono a conoscenza di una condizione che aumenta il rischio oltre quanto indicato nei nostri protocolli IRB. L'esclusione avverrà anche nel caso in cui i ricercatori vengano a conoscenza di una condizione che introduce una variabile sperimentale che potrebbe confondere i risultati dello studio.
- Mancato rispetto dei criteri di inclusione sopra elencati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio con CUped
I partecipanti si eserciteranno con CUped (un dispositivo di pedalata a manovella divisa, assistito da motore) e saranno sottoposti a 50 m di allenamento sull'andatura.
CUped è composto da un pedale sinistro e uno destro; ciascuno è collegato all'albero di un motore.
Non esiste alcun collegamento meccanico tra i pedali.
I piedi del partecipante sono fissati ai pedali.
Viene chiesto loro di pedalare in avanti e di mantenere le gambe sfasate di 180°.
La posizione delle pedivelle sinistra e destra viene monitorata.
Quando la relazione di fase non viene mantenuta, i motori forniscono coppia per assistere l'arto in ritardo e resistere all'arto principale.
I motori sono sotto controllo di feedback.
La coppia è proporzionale all'entità e al segno dell'errore.
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Esercitati con CUped, un dispositivo di pedalata assistita a manovella divisa e sottoponiti a 50 m di allenamento dell'andatura.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Utilizzo degli arti paretici nella deambulazione
Lasso di tempo: Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Impulso propulsivo generato dall'arto paretico durante la deambulazione al suolo misurato dall'analisi biomeccanica dell'andatura.
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Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Utilizzo degli arti paretici nella pedalata
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Lavoro meccanico generato dall'arto paretico durante la pedalata convenzionale misurato da pedali sensibili alla forza.
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Coordinazione interarti nella deambulazione
Lasso di tempo: Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Fasatura interarto dell'arto paretico e non paretico durante la deambulazione al suolo misurata dall'analisi biomeccanica dell'andatura.
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Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Coordinazione interarticolare nella pedalata
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Fasatura relativa dell'arto paretico e non paretico durante la pedalata a manovella divisa (cioè bilaterale disaccoppiata) calcolata da encoder di posizione accoppiati al pedale destro e sinistro.
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Intervento motorizzato durante la pedalata a manovella divisa (cioè bilaterale disaccoppiata).
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Entità dell'assistenza e della resistenza applicata agli arti in movimento durante la pedalata a manovella divisa (cioè bilaterale disaccoppiata) misurata come corrente elettrica ai motori convertita in unità di coppia.
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Assenze
Lasso di tempo: Ogni giorno di allenamento. Sono previste 24 sessioni di formazione erogate in 6 settimane.
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Contare il numero di volte in cui ciascun partecipante perde una sessione di formazione programmata.
Registrare il motivo dell'assenza.
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Ogni giorno di allenamento. Sono previste 24 sessioni di formazione erogate in 6 settimane.
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Ogni giorno di allenamento. Sono previste 24 sessioni di formazione erogate in 6 settimane.
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Contare il numero di eventi avversi, definiti come qualsiasi esperienza indesiderata associata a CUped.
Classificare come lieve, moderata o grave.
Classificare per attribuzione come non correlato al protocollo, possibilmente, probabilmente o sicuramente correlato al protocollo.
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Ogni giorno di allenamento. Sono previste 24 sessioni di formazione erogate in 6 settimane.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività muscolare - tempistica
Lasso di tempo: Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Registrato durante la pedalata con elettrodi di superficie.
Verrà calcolata la tempistica dell'EMG.
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Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Attività muscolare - ampiezza
Lasso di tempo: Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Registrato durante la pedalata con elettrodi di superficie.
Verrà calcolata l'ampiezza dell'EMG.
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Pre-test (da 1 giorno a 1 mese prima dell'inizio dell'intervento), Post-test (in genere entro 1 settimana dal completamento dell'intervento) e Punto intermedio dell'allenamento (settimana 3)
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Risposta fisiologica all'esercizio fisico - Pressione arteriosa
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Pressione sanguigna (sistolica e diastolica) in mm di Hg
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Risposta fisiologica all'esercizio - Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Frequenza cardiaca in battiti al minuto
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Risposta fisiologica all'esercizio - Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Tasso di sforzo percepito secondo la Scala Borg.
L'intervallo di scala è 7-20, dove i valori più grandi corrispondono a uno sforzo maggiore.
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Ogni giorno di formazione, fino a 24 volte, fino al completamento dello studio che richiede 6-8 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Paralisi
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Ictus
- Emiplegia
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Esercizio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HR- 4380
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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