Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Placebo condizionati in aperto per facilitare la riduzione degli oppioidi nei pazienti con dolore cronico non oncologico (ROM)

11 giugno 2026 aggiornato da: Cosima Locher

Placebo condizionati in aperto per facilitare la riduzione dei farmaci oppioidi (ROM) nei pazienti con dolore cronico non oncologico: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio mira a valutare se la riduzione della dose giornaliera equivalente di morfina (MED) nei pazienti con dolore cronico non oncologico (CNCP) può essere ridotta con un intervento in aperto con placebo (OLP) rispetto a un monitoraggio elettronico (EM) gruppo di controllo. I partecipanti riceveranno l'intervento (OPL o EM) per la durata di sei settimane. Nel corso dell'intervento verranno valutate diverse misure psicologiche e sanitarie mediante questionari. Inoltre, verranno valutati i risultati della valutazione, i risultati qualitativi e quelli di sicurezza. Si ipotizza che il gruppo di intervento OLP rispetto al gruppo di controllo EM avrà un consumo di MED significativamente inferiore nel corso dello studio. Inoltre, questo studio mira a valutare se l'intervento OLP può ridurre i sintomi di astinenza da oppioidi rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La CNCP è un grave problema sanitario globale ed è spesso trattata con farmaci a base di oppioidi, sebbene i rischi superino i benefici. Pertanto, studi recenti suggeriscono che un trattamento placebo in aperto (OLP), il trattamento placebo con piena divulgazione di essere un placebo, ha dimostrato di essere un trattamento efficace, clinicamente rilevante e basato sull’evidenza nelle sindromi CNCP. Inoltre, una nuova linea di ricerca ha indicato che gli OLP si sono rivelati fattibili per la riduzione dei farmaci attivi nel disturbo da uso di oppioidi. In linea con il paradigma del condizionamento, il farmaco come stimolo incondizionato viene accoppiato con lo stimolo neutro di un OLP in una fase di apprendimento. Allora solo l'OLP diventa uno stimolo condizionato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Svizzera, 8006
        • Reclutamento
        • University Hospital Zurich, Department of Consultation-Liaison Psychiatry and Psychosomatic Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato
  • ≥ 18 anni di età
  • Di lingua tedesca
  • Dolore cronico non oncologico di durata ≥ 6 mesi
  • Farmaci oppioidi cronici per > 3 mesi
  • Assunzione orale di farmaci oppioidi
  • Motivazione per la riduzione degli oppioidi
  • I partecipanti hanno un medico curante di base che esegue la riduzione del farmaco oppioide
  • Avere accesso a un computer o tablet con un account di posta elettronica

Criteri di esclusione:

  • Avere sintomi psicotici
  • Suicidalità
  • Compromissione cognitiva della vita quotidiana
  • Intervento chirurgico programmato entro i prossimi due mesi
  • Noto consumo di droghe illegali o consumo dannoso di alcol
  • Intolleranza agli ingredienti della pillola placebo (ad es. lattosio, saccarosio, amido di mais)
  • Gravi problemi di salute che rendono impossibile la partecipazione allo studio
  • Partecipazione simultanea ad altri studi con farmaci sperimentali o interventi specifici del CNCP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo monitoraggio elettronico (EM).

L'EM è un metodo per misurare oggettivamente l'adesione e funge da componente primaria dell'intervento sulla base della quale verranno discusse le traiettorie di adesione. I partecipanti al gruppo di controllo EM riceveranno un razionale basato sull'evidenza progettato per promuovere aspettative positive e saranno istruiti sui meccanismi dell'EM.

Il gruppo di controllo EM è strutturalmente equivalente al gruppo OLP in riferimento al numero e alla durata dei contatti tra i partecipanti e i membri del team di studio, nonché al formato dell'intervento e alla qualità dell'interazione.

In the EM control group, the focus lies on the electronic monitoring of the opioid intake. The treatment rationale is designed to facilitate the reduction of opioid medication by promoting a positive attitude towards the implementation of the reduction. The verbal interaction follows the four discussion points:

  1. The collection of EM data allows for greater patients' sense of agency over medication treatment;
  2. Tracking of opioid medication use supports the reduction of opioid medication (shown by previous studies);
  3. The EM is a useful tool, and daily recording of opioid medication intake should be done;
  4. At a certain point, EM might provide adequate pain relief, and participants might need less opioids.
Sperimentale: Open-Label Placebo

The intervention involves administering "P-Dragees blue Lichtenstein," blue placebo pills devoid of active ingredients. Each pill contains lactose monohydrate; magnesium stearate; microcrystalline cellulose; sucrose; glucose syrup; corn-starch; highly dispersed silicon dioxide; white clay; macrogol glycerol hydroxy stearate; Gum arabic; montanglycol wax; povidone; talcum; titanium dioxide; calcium carbonate; macrogol 6000; patent blue V; aluminium salt.

Participants receive an evidence-based rationale, explaining why the placebo treatment is deemed effective for pain. They are informed that the pills are placebos and are instructed to pair them with opioid medication for 7 days. After 7 days until the end of the study they are instructed to continue to pair their opioid medication with an OLP pill and take additionally placebo pills on the basis of their need. During the intervention, participants use electronic monitoring (EM) to track medication and OLP intakes.

In the intervention group, open-label placebos are administered within the framework of a mind-body management intervention approach, which in turn is consistent with the biopsychosocial model of pain and with a patient-centred approach. The verbal interaction follows the four discussion points:

  1. Opioids work by telling the body that participants are not experiencing as much pain;
  2. Placebos should be taken every time an opioid is taken which supports the reduction of opioid medication (shown by previous studies);
  3. By pairing the pills together the brain will learn to release chemicals like endorphins that cause pain-relief in response to the placebo, just as it does in response to the opioid;
  4. At a certain point, placebos might provide adequate pain relief, and the participants might need less opioids.

In addition, during the intervention, participants use electronic monitoring (EM) to track medication and OLP intakes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo giornaliero di oppioidi (MED):
Lasso di tempo: Misura giornaliera: inizia il giorno 1 dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.
Dose cumulativa (ovvero quantità totale) di consumo di farmaci antidolorifici oppioidi basata sulle dosi giornaliere equivalenti di morfina (MED). I dati vengono raccolti nell'app SEMA3.
Misura giornaliera: inizia il giorno 1 dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi soggettivi di astinenza da oppioidi
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e il giorno 42 alla fine dello studio.
L'astinenza soggettiva da oppioidi sarà valutata con la scala soggettiva di astinenza da oppiacei (SOWS). L'intensità dei sintomi di astinenza viene valutata dal paziente su una scala compresa tra 0 (= per niente) e 4 (= estremamente), i punteggi dei singoli sintomi vengono sommati ad un punteggio totale, che può variare da 0 a 64. L'endpoint secondario sarà il punteggio soggettivo di astinenza da oppioidi alla fine dello studio (t3).
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e il giorno 42 alla fine dello studio.
Gravità del dolore
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
La gravità del dolore viene valutata utilizzando gli specificatori ICD-11 o i "codici di estensione". L'indice combina le valutazioni valutate dal paziente sull'intensità del dolore, sul disagio correlato al dolore e sull'interferenza correlata al dolore. Ognuna di queste valutazioni viene valutata su una scala di valutazione NRS a 11 punti e queste vengono mappate nelle seguenti categorie a seconda del punteggio NRS: nessuna = NRS 0, lieve = NRS 1 - 3, moderato = NRS 4 - 6 e grave = NRS 7 - 10.
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Invalidità del dolore
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
La disabilità del dolore viene valutata utilizzando l'indice di disabilità del dolore (PDI) per determinare il grado soggettivo di compromissione auto-riferita causata dal problema del dolore nella vita di tutti i giorni. Vengono valutati sette ambiti della vita: (1) responsabilità familiari e domestiche, (2) svago, (3) attività sociali, (4) occupazione, (5) vita sessuale, (6) cura di sé e (7) attività essenziali. La scala va da 0 "nessuna compromissione" (minimo) a 10 "piena compromissione" (massimo).
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Ansia
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
L'ansia viene valutata utilizzando la versione tedesca del GAD-7. Si tratta di un breve strumento per valutare i sintomi del disturbo d'ansia generalizzata (GAD) auto-riferiti con sette item che chiedono i principali criteri diagnostici del GAD secondo i criteri del DSM-IV e dell'ICD-10. Le domande si riferiscono alle ultime due settimane. La scala va da "per niente" (minimo); "In alcuni giorni"; "Più della metà dei giorni"; "quasi ogni giorno" (massimo).
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Depressione
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
La depressione viene valutata utilizzando il Patient Health Questionnaire (PHQ-D) composto da nove elementi riferiti alle ultime due settimane. La versione tedesca del PHQ è stata ricavata dal "Prime MD Patient Health Questionnaire" e si basa sui criteri del DSM-IV. La scala va da "per niente" (minimo); "In alcuni giorni"; "Più della metà dei giorni"; "quasi ogni giorno" (massimo).
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Scala delle credenze sugli analgesici oppioidi del dolore - Cancro
Lasso di tempo: Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Il POABS-CA nella versione tedesca misura le convinzioni dolorose sugli oppioidi sulla base di due componenti con 10 elementi e una scala Likert a 5 punti che va da 0 ("fortemente in disaccordo") a 4 ("fortemente d'accordo"). Più alto era il punteggio, più negativa era l’opinione sull’uso degli analgesici oppioidi per il dolore da cancro, e più forte era la convinzione che il dolore dovesse essere sopportato.
Misurato tre volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale), il giorno 7 e alla fine dello studio il giorno 42.
Aspettativa di trattamento 1
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale).
Le misure delle aspettative saranno misurate in analogia con i risultati più rilevanti. Innanzitutto, verrà esaminata la quantità (dose) soggettivamente prevista di farmaci oppioidi assunti. A tal fine, alla fine dello studio verrà utilizzato il seguente elemento "Quanti farmaci oppioidi pensi che assumerai alla fine dello studio?" All'item si risponde indicando il tipo di farmaco, la frequenza e la quantità (dose) del farmaco.
Valutazione una tantum: misurata il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale).
Aspettativa di trattamento 2
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale).
Le misure delle aspettative saranno misurate in analogia con i risultati più rilevanti. In secondo luogo, per misurare i sintomi di astinenza attesi alla fine dello studio, verranno utilizzati gli elementi del questionario SOWS, che verranno ampliati con istruzioni riguardanti l'aspettativa.
Valutazione una tantum: misurata il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale).
Conteggio delle pillole placebo
Lasso di tempo: Misura giornaliera: inizia 1 giorno dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.
L'assunzione di pillole placebo da parte del gruppo OLP verrà monitorata elettronicamente utilizzando il sondaggio fornito dall'app SEMA3. Per l'analisi statistica verrà calcolato un rapporto. Un valore della razione prossimo a 1 indicava un inserimento più accurato dei dati relativi all'assunzione della pillola placebo.
Misura giornaliera: inizia 1 giorno dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.
Aderenza agli oppioidi
Lasso di tempo: Misura giornaliera: inizia 1 giorno dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.
Le traiettorie di aderenza agli oppioidi saranno misurate con l'app SEMA3 in entrambi i gruppi. Nel gruppo di controllo EM, una stampa del rapporto dei dati effettivi dall'app (ad es. grafico che riflette il modello di assunzione di farmaci oppioidi) costituirà la base per l'EM-Feedback.
Misura giornaliera: inizia 1 giorno dopo la prima visita di intervento (baseline, giorno 0) dopo la randomizzazione e termina il giorno 42 alla fine dello studio.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Credibilità razionale
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.
La credibilità razionale dell'intervento OLP sarà valutata nel gruppo OLP alla fine dello studio. Verranno valutate le seguenti domande: "Quanto credi credibile hai trovato la spiegazione del perché il trattamento con placebo può funzionare?", "Durante lo studio, credeva che si trattasse di compresse placebo che non contenevano un agente farmacologico?", "Hai trovato utile la spiegazione del perché l'intervento con placebo potrebbe funzionare?", "Quanto hai trovato utile la spiegazione del perché il trattamento con placebo può funzionare?". Le risposte verranno valutate su una scala Likert che va da 0 = Per niente a 4 = Estremamente.
Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.
Comprensione del placebo
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.

La comprensione del placebo sarà valutata in entrambi i gruppi di studio (OLP e gruppo di controllo) alla fine dello studio utilizzando un questionario che valuta l'atteggiamento dei rispondenti riguardo alle terapie non specifiche. I primi tre elementi di questo questionario valutano specificamente la comprensione del placebo e verranno utilizzati per questo studio. Le scale differiscono per i diversi articoli.

Domanda della scala 1: "Non ho mai sentito questo termine"; "Ho già sentito questo termine, ma non lo so"; "Un placebo è... (domanda aperta)" Domanda della scala 2: "Per me il termine è piuttosto positivo" "Per me il termine è neutro, né positivo né negativo"; "Per me il termine è piuttosto negativo"; "Non lo so" Domanda della scala 3. "Sì, molto spesso"; "Sì, ma raramente"; "NO"; "Non lo so"

Inoltre ai partecipanti viene chiesto se la loro comprensione dei placebo potrebbe essere cambiata nel corso dello studio. Scala: “Sì, al positivo perché… (domanda aperta)”; Sì, negativamente perché... (domanda aperta)"; "No"; "Non lo so"

Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.
Connessione al fornitore del paziente
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.
La Patient Provider Connection è una sottoscala della versione tedesca della Healing Encounters and Attitudes List (HEAL) che può essere utilizzata indipendentemente dalle sei sottoscale. I sette elementi sono valutati su una scala Likert a cinque punti che va da "per niente" a "molto forte", valutando l'atteggiamento dei partecipanti nei confronti della connessione paziente-operatore come effetto non specifico del trattamento. La scala va da 0 "per niente" (minimo) a "molto" 4 (massimo)
Valutazione una tantum: misurata il giorno 42 alla fine dello studio.
Storia dei farmaci
Lasso di tempo: Misurato due volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale) e il giorno 42 alla fine dello studio.
L'assunzione di farmaci non oppioidi da parte dei partecipanti verrà valutata chiedendo ai partecipanti il ​​nome, il dosaggio e il motivo dell'assunzione del farmaco. Ai partecipanti verrà inoltre chiesta la data di prescrizione.
Misurato due volte: il giorno 0 alla prima visita di intervento (basale) e il giorno 42 alla fine dello studio.
Accettabilità dell'approccio OLP da parte dei medici curanti primari:
Lasso di tempo: Valutazione una tantum, misurata prima dell'inizio dello studio: il giorno -14, prima della prima visita di intervento (baseline, giorno 0).
Prima dell'inizio dello studio, ai medici curanti verrà chiesto se accettano l'approccio OLP dal punto di vista del paziente e del medico. Tutti gli item verranno valutati su una scala Likert a cinque o sette punti.
Valutazione una tantum, misurata prima dell'inizio dello studio: il giorno -14, prima della prima visita di intervento (baseline, giorno 0).
Aspettative terapeutiche dei medici curanti primari
Lasso di tempo: Valutazione una tantum, misurata prima dell'inizio dello studio: il giorno -14, prima della prima visita di intervento (baseline, giorno 0).
Ai medici curanti primari verrà somministrato lo stesso questionario sulle aspettative di trattamento dei partecipanti. Verrà chiesto loro circa la loro aspettativa soggettiva sull'uso di farmaci oppioidi da parte dei loro pazienti e la loro aspettativa soggettiva sui sintomi di astinenza dei loro pazienti alla fine dello studio. Inoltre, ai medici curanti di base verrà chiesto di valutare la motivazione dei loro pazienti a ridurre i farmaci antidolorifici oppioidi. La motivazione sarà valutata con le seguenti domande su un righello di soddisfazione che va dallo 0% al 100%: 1. "Quanto è soddisfatto il tuo paziente attualmente con il suo farmaco oppioide?", 2. "Quanto sei sicuro che il tuo paziente possa cambiarlo/ il suo uso di farmaci oppioidi?".
Valutazione una tantum, misurata prima dell'inizio dello studio: il giorno -14, prima della prima visita di intervento (baseline, giorno 0).
Risultati qualitativi
Lasso di tempo: Valutazione una tantum: misurata alla fine dello studio il giorno 42.
I risultati qualitativi saranno valutati con interviste semistrutturate registrate su audio e consisteranno in domande generali sui placebo e domande fondamentali sull'esperienza dell'intervento OLP, accettabilità dell'approccio OLP e prerequisiti, idee e preoccupazioni riguardanti l'implementazione pratica dell'OLP.
Valutazione una tantum: misurata alla fine dello studio il giorno 42.
Ulteriori sintomi
Lasso di tempo: Misurato due volte: il giorno 7 dopo la prima visita di intervento (basale) e il giorno 42.

I partecipanti rispondono a tre domande riguardanti ulteriori sintomi che potrebbero essersi verificati dall'ultima visita al sito di studio.

Le domande sono le seguenti:

  • "Come stai dall'ultima visita?" (formato di risposta aperto)
  • "Hai avuto certi sintomi?" (si No)
  • Se il partecipante ha risposto sì alla domanda 2, verrà visualizzata una domanda successiva: "Descrivi i sintomi che hai avuto in dettaglio". (formato di risposta aperto)
Misurato due volte: il giorno 7 dopo la prima visita di intervento (basale) e il giorno 42.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Cosima Locher, PhD, USZ

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ROM Study
  • PZ00P1_201972 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Swiss National Science Foundation)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei partecipanti individuali de-identificati (set di dati e dizionario dei dati)

Periodo di condivisione IPD

A partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori con una proposta metodologicamente sana

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .