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Gamification nella formazione infermieristica in caso di catastrofe

10 aprile 2025 aggiornato da: Mustafa KILIC, Selcuk University

Valutazione dell'efficacia del programma preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla nella formazione infermieristica in caso di catastrofe: studio di controllo randomizzato

Questa ricerca sarà condotta come uno studio randomizzato e controllato con un disegno parallelo per valutare l'efficacia del programma di formazione infermieristica in caso di catastrofe preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla per gli studenti infermieristici di sanità pubblica dell'ultimo anno. Ipotesi di ricerca "H1a: Il livello di conoscenza infermieristica in caso di catastrofe degli studenti partecipanti al programma, preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla, differisce dal gruppo di controllo. H1b: La percezione del volontariato verso l'assistenza infermieristica in caso di calamità è diversa per gli studenti inclusi nel programma preparato con una strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla rispetto al gruppo di controllo. H1c: Il livello di autoefficacia degli studenti coinvolti nel programma preparato con la strategia di gamification basata sulla teoria delle intelligenze multiple riguardante l'assistenza infermieristica in caso di catastrofe differisce da quello del gruppo di controllo."

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per calcolare la dimensione del campione di ricerca è stato utilizzato uno studio nazionale sull’argomento. Uno studio condotto in Turchia ha determinato che gli studenti che hanno ricevuto una formazione in infermieristica in caso di calamità hanno avuto un aumento del 44% nel loro livello di conoscenza rispetto a quelli che non l’hanno ricevuta. Nel determinare la dimensione del campione, questo rapporto è accettato come 95% di potenza e 0,05 livello alfa, e la dimensione del campione richiesta nel programma Gpower 3.2 è di 60 persone (30 sperimentali e 30 di controllo). La perdita di campionamento è stata dichiarata pari al 17% in un altro studio condotto su una popolazione simile e su un soggetto simile. Gli studenti iscritti al corso di Infermieristica Sanitaria Pubblica della Facoltà di Infermieristica dell'Università di Selçuk, area di ricerca, saranno valutati secondo i criteri di ammissibilità. Quindi, i ricercatori (MK e LS-K) riceveranno le informazioni di contatto degli studenti che soddisfano i criteri di inclusione, si offriranno volontari per partecipare allo studio e daranno il consenso. Il tema dell'assistenza infermieristica in caso di catastrofe verrà spiegato a tutti gli studenti iscritti al corso dal ricercatore (LS-K) in ambiente d'aula. Verranno sostenuti dei pre-test tra gli studenti che frequentano il corso sull'assistenza infermieristica in caso di catastrofi da parte dei ricercatori (MK e LS-K). La randomizzazione sarà effettuata dal ricercatore (D-KT), che non ha un ruolo attivo nel processo di ricerca. Gli studenti dei gruppi sperimentale e di controllo saranno nascosti ai ricercatori (MK, LS-K e M-D), che eseguiranno l'applicazione fino al suo inizio. Il programma preparato per gli studenti del gruppo sperimentale, basato sulla strategia di gamification basata sulla teoria dell'intelligenza multipla, verrà svolto in presenza. Gli studenti del gruppo sperimentale saranno nel parco giochi. Gli studenti parteciperanno alle sessioni in gruppi di 6. Ogni studente gareggerà in modo indipendente all'interno del gruppo e ogni gruppo avrà un vincitore. In ogni round di gioco verranno affrontate un totale di 30 domande. L'intero processo di gioco è composto da 7 sessioni, ciascuna della durata prevista di circa 30 minuti. I post-test verranno sostenuti dagli studenti una volta completato il processo di gioco. Il principale risultato atteso dalla ricerca è il cambiamento nei livelli di conoscenza degli studenti sui servizi infermieristici in caso di catastrofe, nelle loro intenzioni di diventare infermieri volontari in caso di catastrofe e nella loro percezione di autoefficacia riguardo all'assistenza infermieristica in caso di catastrofe.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Tacchino, 42000
        • Selcuk University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontariato per partecipare alla ricerca,
  2. Iscrizione al corso di Infermieristica Sanitaria Pubblica,
  3. Non essere assente quando viene spiegato il tema dell’assistenza infermieristica in caso di calamità.

Criteri di esclusione:

  1. Non so parlare molto bene il turco,
  2. Non fare volontariato per la ricerca,
  3. Essendo uno studente internazionale,
  4. Lavorare come infermiere o personale sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di gamificazione
Programma preparato con una strategia di ludicizzazione basata sulla teoria dell'intelligenza multipla nella formazione infermieristica in caso di catastrofe
Le informazioni di contatto degli studenti che soddisfano i criteri di inclusione saranno raccolte dai ricercatori. Il tema dell'assistenza infermieristica in caso di catastrofe verrà spiegato a tutti gli studenti iscritti al corso dal ricercatore in aula. Verranno sostenuti pre-test tra gli studenti che frequentano il corso sull'assistenza infermieristica in caso di catastrofe. La randomizzazione sarà effettuata dal ricercatore, che non ha un ruolo attivo nel processo di ricerca. Gli studenti dei gruppi sperimentale e di controllo saranno nascosti ai ricercatori, che condurranno l'applicazione fino al suo inizio. Il programma verrà svolto in presenza. Gli studenti del gruppo sperimentale saranno nel parco giochi. Gli studenti parteciperanno alle sessioni in gruppi di 6. Ogni studente gareggerà in modo indipendente all'interno del gruppo e ogni gruppo avrà un vincitore. Gli studenti incontreranno un totale di 30 domande in ogni round di gioco. L'intero processo di gioco è composto da 7 sessioni. Una volta completato il processo di gioco, verranno effettuati i post-test.
Altri nomi:
  • Gruppo di gamificazione
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non è stato fatto alcun intervento agli studenti del gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza relativo ai servizi infermieristici in caso di calamità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Test di valutazione delle conoscenze: le domande di valutazione consistono in 30 domande a scelta multipla e diverse domande a corrispondenza. I ricercatori hanno preparato domande di valutazione delle conoscenze per le questioni relative alla formazione infermieristica in caso di catastrofe. Nella sua preparazione sono stati utilizzati una tabella delle specifiche e un metodo di corrispondenza dell'ambito. C'è solo una risposta corretta per ogni domanda. Durante la creazione del test di valutazione delle conoscenze, è stata presa in considerazione l'opinione degli esperti e la validità dei contenuti è stata aumentata. Un aumento del punteggio totale indica che la conoscenza dei disastri è elevata.
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Intenzione volontaria di diventare infermiera in caso di calamità
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Sono stati selezionati due eventi catastrofici locali e tre internazionali per valutare la volontà dei partecipanti e la capacità percepita di rispondere a diversi disastri (Covid-19, terremoto di Kahramanmaraş del 6 febbraio, terremoto e tsunami di Töhoku, uragano Daniel in Libia e alluvione di Kastamonu). Agli studenti è stato chiesto innanzitutto di indicare la loro disponibilità a fare volontariato tra opzioni che andavano da (1) Non faccio volontariato, (4) Faccio volontariato, e poi il livello di fiducia nelle proprie capacità, da (1) Non sono sicuro a (4 ) Sono decisamente fiducioso nelle loro capacità percepite. I ricercatori hanno preparato le domande basandosi sulla letteratura
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Percezione di autoefficacia correlata all’assistenza infermieristica in caso di catastrofe
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Scala di autoefficacia della risposta alle catastrofi. Si compone di un totale di 19 item e tre sottodimensioni e le risposte sono state fornite su una scala Likert a 5 punti (1=nessuna fiducia in se stessi, 2=sostanzialmente non sicuri di sé, 3=abbastanza sicuri di sé, 4 = Fondamentalmente sicuro di sé, 5 = Pienamente sicuro di sé.). Un punteggio elevato indica un’elevata autoefficacia nella risposta alle catastrofi. Il coefficiente alfa di Cronbach dell'intera scala è stato determinato come 0,96. I valori alfa di Cronbach per le tre dimensioni sono stati determinati come competenza di salvataggio sul posto = 0,93, competenza infermieristica psicologica in caso di disastro = 0,93 e natura del ruolo svolto nella competenza in caso di disastro e adattamento = 0,93. Le tre sottodimensioni spiegano il 70,222% della varianza totale.
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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