Terapia cellulare CIK per la leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria: impatto prognostico sui pazienti con disfunzione precoce delle cellule CAR-T
La terapia cellulare CIK e il suo impatto sull'esaurimento funzionale precoce delle cellule CAR-T nella leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria: uno studio prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tengyu Wang
- Numero di telefono: 86+18333186020
- Email: tengyu.wang@gohealtharo.com
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 102206
- Reclutamento
- Beijing GoBroad Hospital
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Contatto:
- Tengyu Wang
- Numero di telefono: 86+18333186020
- Email: tengyu.wang@gohealtharo.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Un paziente deve soddisfare tutti i seguenti requisiti per essere arruolato:
- Una diagnosi confermata di LLA B refrattaria o recidivante (criteri di riferimento: NCCN, 2024V1), in cui tutti i pazienti soddisfano le linee guida del NCCN per la diagnosi di leucemia linfoblastica acuta (esame ematopatologico dell'aspirato di midollo osseo e del tessuto bioptico che mostra ≥ 20% di linfoblasti nel midollo osseo, confermato dall'immunotipizzazione completa con citometria a flusso [FCM], dall'analisi della malattia minima residua e dall'analisi del cariotipo del cromosoma metafase in banda G). Le caratteristiche molecolari possono essere descritte attraverso metodi come il test di ibridazione in situ con fluorescenza interfase (FISH), il test di reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa (RT-PCR) e il sequenziamento di prossima generazione (NGS) per il rilevamento completo dei geni di fusione e delle mutazioni patogene. La determinazione può essere effettuata anche in base ai sottotipi di leucemia linfoblastica acuta stabiliti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, nonché ai gruppi di rischio citogenetico e clinico.
- Perdita dell'attività delle cellule CAR-T entro 6 mesi dalla precedente terapia CAR-T e nessuna recidiva.
- Età compresa tra 1 e 39 anni.
- Nessuna costituzione allergica grave.
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0-2.
- Aspettativa di vita, secondo il giudizio dell'investigatore, di almeno 60 giorni.
- I pazienti con autocoscienza di età compresa tra 8 e 39 anni firmano volontariamente un consenso informato e il rappresentante legale (tutori) dei pazienti minori di 18 anni firma volontariamente un consenso informato.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione: saranno esclusi i pazienti con almeno una delle seguenti condizioni:
- Ha ricevuto un trattamento con bendamustina negli ultimi 9 mesi;
- Ipertensione intracranica o alterazione della coscienza nel cervello;
- Insufficienza cardiaca sintomatica o aritmia grave;
- Sintomi di grave insufficienza respiratoria;
- Con altri tipi di tumori maligni;
- Coagulazione intravascolare disseminata;
- Creatinina sierica e/o azoto ureico nel sangue ≥ 1,5 volte il valore normale;
- Soffrire di sepsi o altre infezioni incontrollabili;
- Diabete incontrollabile;
- Gravi disturbi mentali;
- Lesioni significative nel cervello rilevate dalla risonanza magnetica della testa;
- Cellule leucemiche nel liquido cerebrospinale >20 cellule/μL;
- Proporzione di cellule leucemiche nel sangue periferico >30%;
- Hanno subito un trapianto di organi;
- Le pazienti di sesso femminile (quelle in età fertile) sono in gravidanza o in allattamento;
- Malattie infettive attive o incontrollabili, come l'epatite (HBV, HCV), l'HIV o la sifilide.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: linfociti del sangue periferico
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linfociti del sangue periferico autologhi o allogenici
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Sperimentale: Cellule CIK
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cellule killer indotte da citochine (CIK) autologhe o allogeniche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS) nel gruppo infusione CIK
Lasso di tempo: Tasso EFS a 2 anni
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L’EFS è definita come il tempo trascorso dall’infusione di cellule CIK alla prima recidiva, morte per qualsiasi causa o fallimento del trattamento
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Tasso EFS a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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EFS nel gruppo di infusione di mRNA-CIK
Lasso di tempo: Tasso EFS a 2 anni
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L’EFS è definita come il tempo trascorso dall’infusione di cellule mRNA-CIK alla prima recidiva, morte per qualsiasi causa o fallimento del trattamento
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Tasso EFS a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nel gruppo con infusione CIK
Lasso di tempo: Tasso di PFS a 2 anni
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La PFS è definita come il tempo trascorso dall'infusione di cellule CIK fino alla progressione obiettiva del tumore o alla morte, a seconda del protocollo di studio
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Tasso di PFS a 2 anni
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Durata della risposta (DOR) nel gruppo di infusione CIK
Lasso di tempo: dall'arruolamento al termine del trattamento a 15 anni
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Il DOR è definito come l'intervallo di tempo dalla prima risposta qualificante negativa alla malattia residua minima [i.e.
remissione completa (CR), remissione completa con recupero ematologico parziale (CRh), remissione completa con recupero ematologico incompleto (CRi), stato morfologico libero da leucemia (MLFS) o midollo aplastico (pazienti con malattia del sangue e del midollo osseo), sistema nervoso centrale (pazienti con malattia del sistema nervoso centrale) e risoluzione completa dell'ingrossamento linfomatoso mediante TC o tomografia ad emissione di positroni (PET)-CT negativa (per pazienti con precedente PET-CT positiva) (pazienti con malattia extramidollare linfomatosa)] a la data della ricaduta o della morte per qualsiasi causa.
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dall'arruolamento al termine del trattamento a 15 anni
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Sopravvivenza globale (OS) nel gruppo infusione CIK
Lasso di tempo: dall'arruolamento al termine del trattamento a 15 anni
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L'OS è definita come il tempo trascorso dall'infusione di cellule CIK alla morte per qualsiasi causa.
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dall'arruolamento al termine del trattamento a 15 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Malattie virali
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Infezioni da virus del DNA
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Infezioni da virus di Epstein-Barr
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezioni da virus tumorali
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Linfoma di Burkitt
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BJGBYY-IIT-LCYJ-2024-012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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