Studio sull'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino ricombinante Zoster (cellule CHO) negli adulti di età pari o superiore a 40 anni
Uno studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino Zoster ricombinante (cellule CHO) negli adulti di età pari o superiore a 40 anni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wang Yanxia, Master
- Numero di telefono: +86 13613816598
- Email: wangyanxia99@163.com
Luoghi di studio
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050021
- Hebei Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina, 450016
- Henan Center for Diseases Control and Prevention
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430070
- Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Cina, 650022
- Yunnan Center For Disease Control and Prevention
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un residente permanente maschio o femmina di età pari o superiore a 40 anni al momento dell'iscrizione, con identità valida;
- I soggetti accettano volontariamente di partecipare allo studio e hanno firmato un consenso informato;
- Essere in grado di comprendere gli studi clinici, partecipare a tutte le visite programmate e rispettare i requisiti del protocollo (ad es. compilazione delle schede diario/questionari, ritorno per visite di controllo, contatti regolari per consentire la valutazione durante lo studio);
- Le donne in età fertile intendono evitare la gravidanza e sono disposte a utilizzare contraccettivi efficaci (ad es. pillole contraccettive orali, progestinico iniettabile, cerotti contraccettivi percutanei, impianti di levonorgestrel, dispositivo intrauterino, sterilizzazione o astinenza femminile e maschile) entro 12 mesi dall'ultima vaccinazione e l'uso del solo metodo del ritmo, della sola astinenza e della contraccezione d'emergenza, sono non accettabile.
Criteri di esclusione:
- Temperatura ascellare> 37,0 ℃;
- Attuale o storia di herpes zoster;
- Precedente vaccinazione contro la varicella o l'herpes zoster (prodotto registrato o partecipazione a un precedente studio sul vaccino);
- Donna incinta (il test di gravidanza delle urine è risultato positivo) o in allattamento;
- Ricezione di vaccino vivo entro 28 giorni o di qualsiasi altro vaccino entro 14 giorni prima della vaccinazione;
- Ricezione di immunoglobuline o immunoglobuline per via endovenosa nei 3 mesi precedenti la vaccinazione fino a 1 mese dopo l'ultima vaccinazione;
- Malattie acute o esacerbazione acuta di malattie croniche entro 3 giorni prima della vaccinazione;
- Ricezione di farmaci antipiretici, analgesici e allergici entro 3 giorni prima della vaccinazione, ad eccezione dell'aspirina gastroprotetta per la prevenzione delle malattie cardiovascolari;
- Un'allergia nota a qualsiasi componente del vaccino in studio o una storia di allergia grave (ad es. Shock anafilattico, edema laringeo allergico, porpora anafilattoide, porpora trombocitopenica, reazione di Arthus, orticaria grave) a qualsiasi precedente vaccinazione;
- Allergia agli antibiotici aminoglicosidici;
- Storia di convulsioni, epilessia, encefalopatia (ad es. displasia cerebrale congenita, trauma cerebrale, tumore al cervello, emorragia cerebrale, infarto cerebrale, malattia da infezione cerebrale, danno al tessuto nervoso causato da avvelenamento da farmaci chimici), malattie mentali e storia familiare e altre gravi malattie neurologiche;
- Asplenia o asplenia funzionale o splenectomia causata da qualsiasi condizione;
- Compromissione primaria o secondaria della funzione immunitaria, immunodeficienza congenita o acquisita diagnosticata, infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), linfoma, leucemia, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale o altre malattie autoimmuni;
- Ricezione di terapia immunosoppressiva (ad es. uso a lungo termine di glucocorticoidi sistemici ≥ 14 giorni, dose ≥ 2 mg/kg/giorno o ≥ 20 mg/giorno di prednisone o dose equivalente) durante i 6 mesi precedenti la vaccinazione fino a 1 mese dopo l'ultima vaccinazione, ma per via inalatoria, spray nasale, intrarticolare , colliri, pomate e altri steroidi topici sono accettabili;
- Ricezione di farmaci immunomodificanti a lunga azione (ad es. Infliximab) entro 6 mesi prima della vaccinazione o durante il periodo di studio;
- Grave malattia cronica, inclusa ma non limitata a, grave malattia cardiovascolare (ad es. Cardiopatia polmonare, edema polmonare), grave malattia epatica o renale o diabete con complicanze;
- Storia di trombocitopenia o altri disturbi della coagulazione, che possono causare controindicazioni all'iniezione intramuscolare;
- Pressione sanguigna anormale e non controllata durante l'esame fisico prima della vaccinazione (per soggetti di età compresa tra 40 e 59 anni: pressione sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione diastolica ≥ 90 mmHg; per soggetti di età ≥ 60 anni, pressione sistolica ≥ 150 mmHg e/o pressione diastolica ≥ 100 mmHg);
- Storia di abuso di droghe (stupefacenti, psicofarmaci);
- Le attuali infezioni cutanee, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero interferire con la valutazione dell'efficacia;
- Tumori maligni attuali o pregressi, eccetto il carcinoma papillare della tiroide;
- Ricezione di prodotti sperimentali (farmaci o vaccini) entro 6 mesi prima della vaccinazione;
- Partecipazione pianificata ad un altro studio clinico durante il periodo di studio;
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa influenzare la sicurezza del soggetto o la valutazione dei risultati dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo vaccini
I soggetti riceveranno il vaccino ricombinante Zoster (cellula CHO) secondo un programma di 0, 2 mesi
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0,5 mL per dose, contenente un totale di 50 µg di glicoproteina E del virus della varicella zoster ricombinante, adiuvata con MA105. Iniezione intramuscolare |
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
I soggetti riceveranno una soluzione di NaCl placebo secondo un programma di 0, 2 mesi
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0,5 ml per dose, contenenti 4,5 mg di cloruro di sodio.
Iniezione intramuscolare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di casi confermati di Herpes Zoster (HZ) per persona all'anno in soggetti di età pari o superiore a 40 anni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Un caso sospetto di HZ è stato confermato: mediante la reazione a catena della polimerasi (PCR) o dall'Endpoint Adjudication Committee (EAC), composto da medici con esperienza nell'HZ.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di casi confermati di Herpes Zoster (HZ) per persona all'anno in diverse fasce di età.
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Tutti i soggetti saranno stratificati in 40-49 anni, 50-59 anni, 60-69 anni e ≥70 anni di età.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Incidenza di qualsiasi caso grave di nevralgia posterpetica (PHN) per persona-anno in soggetti di età pari o superiore a 40 anni, 40-49 anni, 50-59 anni, 60-69 anni e ≥ 70 anni, con HZ confermato.
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Il PHN di qualsiasi gravità è stato definito come 0 e superiore nel questionario Zoster Brief Pain Inventory (ZBPI), mentre il PHN grave è stato valutato come 3 e superiore nel questionario ZBPI.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Concentrazione media geometrica (GMC) degli anticorpi anti-gE e degli anticorpi anti-VZV nel sottogruppo di immunogenicità
Lasso di tempo: A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Misurato mediante ELISA
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A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Tasso di sieropositività degli anticorpi anti-gE e degli anticorpi anti-VZV nel sottogruppo di immunogenicità
Lasso di tempo: A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Il tasso di sieropositività è definito come la percentuale di soggetti la cui concentrazione anticorpale è maggiore o uguale al valore cut-off.
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A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Tasso di risposta sierologica degli anticorpi anti-gE e degli anticorpi anti-VZV nel sottogruppo di immunogenicità
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Il tasso di risposta sierologica è definito come la percentuale di soggetti che hanno almeno: un aumento di 4 volte della concentrazione anticorpale rispetto alla concentrazione anticorpale pre-vaccinazione, per i soggetti che sono sieropositivi al basale, OPPURE, un aumento di 4 volte della concentrazione anticorpale concentrazione rispetto al valore limite della concentrazione anticorpale per la sieropositività, per i soggetti sieronegativi al basale.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Aumento della media geometrica (GMFR) degli anticorpi anti-gE e degli anticorpi anti-VZV nel sottogruppo di immunogenicità
Lasso di tempo: A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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La concentrazione di anticorpi nei momenti temporali valutati rispetto a quella al basale.
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A 1, 12, 24 e 36 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Tasso di aumento di quattro volte degli anticorpi anti-gE e degli anticorpi anti-VZV nel sottogruppo di immunogenicità
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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La concentrazione anticorpale 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione rispetto a quella basale.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Risposta di immunità cellulo-mediata (CMI).
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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La risposta CMI è definita come la frequenza delle cellule T CD4+ che producono almeno 2 marcatori di attivazione (IFN-γ, IL-2, TNF-α e/o CD40L) dopo stimolazione in vitro da parte dei pool di peptidi gE.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Tasso di risposta al vaccino (VRR)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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La VRR è definita come la percentuale di soggetti con un aumento di almeno 2 volte rispetto al cut-off, per i soggetti con frequenze di cellule T pre-vaccinazione <cut-off, OPPURE, un aumento di almeno 2 volte rispetto alle frequenze delle cellule T pre-vaccinazione per i soggetti con frequenze delle cellule T pre-vaccinazione ≥ cut-off.
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30 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di partecipanti Con sintomi locali sollecitati
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
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I sintomi locali sollecitati valutati erano dolore, indurimento, gonfiore, arrossamento, prurito, eruzione cutanea e cellulite.
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Entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione
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Numero di partecipanti Con sintomi generali sollecitati.
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dopo ciascuna dose
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I sintomi generali sollecitati valutati erano febbre [definita come ascellare uguale o superiore a 37,3 gradi Celsius (°C)], diarrea, anoressia, vomito, nausea, dolore addominale, mialgia, artralgia, mal di testa, sincope, nuove convulsioni, tosse, prurito (non -sito di vaccinazione), anomalie della pelle e delle mucose, reazioni allergiche acute, affaticamento, dolore (sito non di vaccinazione), brividi.
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Entro 7 giorni dopo ciascuna dose
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Numero di partecipanti Con eventi avversi non richiesti
Lasso di tempo: Durante i 30 giorni successivi ad ogni vaccinazione
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Un evento avverso non richiesto copre qualsiasi evento medico sfavorevole in un soggetto di indagine clinica temporaneamente associato all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato al medicinale e segnalato in aggiunta a quelli sollecitati durante lo studio clinico e qualsiasi sintomo sollecitato con insorgenza al di fuori il periodo specificato di follow-up per i sintomi sollecitati.
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Durante i 30 giorni successivi ad ogni vaccinazione
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Numero di partecipanti con eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dal giorno della prima vaccinazione fino a 12 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Gli eventi avversi gravi (SAE) valutati includono eventi medici che provocano la morte, mettono in pericolo la vita, richiedono il ricovero o il prolungamento del ricovero, provocano disabilità/incapacità o costituiscono un'anomalia congenita/difetto congenito nella prole di un soggetto di studio.
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Dal giorno della prima vaccinazione fino a 12 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di partecipanti con potenziali disturbi immunomediati
Lasso di tempo: Dal giorno della prima vaccinazione fino a 12 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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I pIMD sono un sottoinsieme di eventi avversi di interesse specifico (AESI) che includono malattie autoimmuni e altri disturbi infiammatori e/o neurologici di interesse che possono o meno avere un'eziologia autoimmune.
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Dal giorno della prima vaccinazione fino a 12 mesi dopo l'ultima vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wang Yanxia, Henan Center for Disease Control and Prevention
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MKKCT-100-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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