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Gli effetti delle diverse istruzioni di igiene orale

4 giugno 2024 aggiornato da: Akif Demirel, Ankara University

La valutazione degli effetti delle istruzioni verbali e video sul miglioramento dello stato di igiene orale nei bambini: uno studio clinico randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti delle istruzioni di igiene orale verbali e video sui parametri di salute orale in pazienti di diverse fasce di età. Nel protocollo di studio sono stati inclusi 202 pazienti di età compresa tra 6-9 e 10-12 anni (n=101 e n=101, rispettivamente). Prima delle istruzioni di igiene orale, i g orali basali di tutti i pazienti sono stati determinati utilizzando l’indice di igiene orale semplificato (OHI-S). All'interno di ciascuna fascia di età, circa la metà dei partecipanti è stata assegnata in modo casuale all'OHI verbale (n=50 per 6-9 età, n=51 per 10-12 età) e video (n=51 per 6-9 età, n= 50 per 10-12 anni). I pazienti sono stati richiamati dopo 30 giorni e sono stati registrati i punteggi OHI-S finali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In odontoiatria pediatrica, gli approcci odontoiatrici preventivi sono essenziali per garantire la salute orale sostenibile dei bambini. Nonostante tutte le applicazioni preventive, la carie dentale rappresenta ancora un importante problema di salute pubblica che colpisce i bambini in età prescolare e scolare. L’educazione all’igiene orale ha un ruolo importante nei servizi di salute dentale. Lo scopo è aumentare la consapevolezza sulla salute orale, fornire informazioni al riguardo e incoraggiare le persone a mantenere la salute orale. Sulla base di ciò, il presente studio mira a valutare gli effetti delle istruzioni di igiene orale verbali e video sui parametri di salute orale in pazienti di diverse fasce di età. Nel protocollo di studio sono stati inclusi 202 pazienti di età compresa tra 6-9 e 10-12 anni (n=101 e n=101, rispettivamente). Prima delle istruzioni di igiene orale, i g orali basali di tutti i pazienti sono stati determinati utilizzando l’indice di igiene orale semplificato (OHI-S). All'interno di ciascuna fascia di età, circa la metà dei partecipanti è stata assegnata in modo casuale all'OHI verbale (n=50 per 6-9 età, n=51 per 10-12 età) e video (n=51 per 6-9 età, n= 50 per 10-12 anni). I pazienti sono stati richiamati dopo 30 giorni e sono stati registrati i punteggi OHI-S finali. I dati sono stati analizzati con i test Shapiro-Wilk, Mann-Whitney U e Wilcoxon Signed Rank. Il livello di significatività statistica è stato considerato pari al 5%.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
202

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06560
        • Ankara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 6-9 anni o 10-12 anni
  • Bambini che dal punto di vista medico erano esenti da condizioni croniche/sistemiche
  • Pazienti senza disabilità o sindromi fisiche o mentali
  • Pazienti senza malattie da disfunzione motoria
  • Pazienti i cui incisivi centrali permanenti e primi molari permanenti erano erotti e non erano stati estratti per nessun motivo

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età <6 o >12 anni
  • Bambini con condizioni croniche/sistemiche
  • Pazienti con disabilità o sindromi fisiche o mentali
  • Pazienti con malattie da disfunzione motoria
  • Pazienti i cui incisivi centrali permanenti e primi molari permanenti non erano spuntati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di istruzione verbale sull'igiene orale
Le istruzioni verbali di igiene orale sono state impartite ai pazienti pediatrici dall'istruttore utilizzando la tecnica di Bass Brushing senza alcun modello formativo o ausili visivi, solo con le istruzioni verbali.
Comportamentale: Comportamentali: istruzioni verbali di igiene orale
I punteggi dell'indice OHI-S dei pazienti che hanno ricevuto un'educazione verbale sull'igiene orale sono stati misurati al basale e alla fine (nel post-educazione).
Sperimentale: Gruppo di istruzioni sull'igiene orale basato su video
Le istruzioni video sull'igiene orale da fornire ai partecipanti pediatrici del settore odontoiatrico sono state impartite guardando una videocassetta pre-preparata su un modello di dente e mascella, utilizzando le istruzioni specificate nell'educazione verbale.
Comportamentale: Comportamentale: istruzioni di igiene orale basate su video
I punteggi dell'indice OHI-S dei pazienti che hanno ricevuto formazione sull'igiene orale basata su video sono stati misurati al basale e alla fine (nella fase post-formazione).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'indice di igiene orale semplificato (OHI-S).
Lasso di tempo: 30 giorni
Nel presente studio, 30 giorni dopo che ai pazienti sono state fornite istruzioni verbali e video sull'igiene orale, lo stato di igiene orale è stato determinato e registrato in modo simile utilizzando il metodo dell'indice OHI-S (punteggi finali OHI-S).
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 11/02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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